Otto Bock Infinity Double Air Walker high 50S24, Instructions For Use Manual

Page: 30 / 90

30 | Ottobock
5) Maak de klittenbandsluitingen van de Walker één voor één vast. Begin hierbij met de boven­
ste (zie afb. 4).
Compressie verhogen
VOORZICHTIG
Te sterk oppompen van de luchtkussentjes
Lokale drukverschijnselen en afknellen van bloedvaten en zenuwen door te strak aanbrengen
► Vul de luchtkussentjes slechts zover met lucht, dat er net geen relatieve bewegingen meer
mogelijk zijn tussen het lichaamsdeel en de orthese.
1) Druk de pomp (zie afb. 5, pos. 1) aan beide zijden van de orthese zo vaak in tot de gewenste
compressie is bereikt.
2)
Optioneel:
om de lucht te laten ontsnappen de afdekkap van het drukventiel openen en het
drukventiel (zie afb. 5, pos. 2) bedienen.
4.3 Reiniging
LET OP
Gebruik van verkeerde reinigingsmiddelen
Beschadiging van het product door verkeerde reinigingsmiddelen
► Reinig het product uitsluitend met de toegestane reinigingsmiddelen.
Reinig de orthese regelmatig:
Liner:
1) Verwijder de liner van het ortheseframe.
2) Sluit alle klittenbandsluitingen.
3) Was de liner op de hand met een normaal fijnwasmiddel op 30 °C. Spoel hem goed uit.
4) Laat aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zonnestraling of de hitte
van een kachel of radiator).
Ortheseframe:
1) Neem de component zo nodig af met een vochtige doek.
2) Laat hem aan de lucht drogen. Vermijd blootstelling aan directe hitte (bijv. zonnestraling of de
hitte van een kachel of radiator).
5 Afvalverwerking
Wanneer het product niet langer wordt gebruikt, behandel het dan volgens de geldende nationale
afvalverwerkingsvoorschriften.
6 Juridische informatie
Op alle juridische bepalingen is het recht van het land van gebruik van toepassing. Daarom kun­
nen deze bepalingen van land tot land variëren.
6.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
6.2 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­