Otto Bock Dyneva 50R300N, Instructions For Use Manual

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INDICAÇÃO
Utilização de um produto desgastado ou danificado
Função limitada
► Antes de usar, sempre verifique o produto quanto à funcionalidade e à presença de desgas­
tes e danos.
► Não continue a usar o produto, se este não estiver funcionando ou se apresentar desgastes
ou danos.
1) Posicionar a estrutura da órtese de maneira que o apoio almofadado sacral fique sobre o sa­
cro e ambas as placas de apoio posteriores fiquem abaixo das escápulas.
2) Fechar a cinta abdominal.
3) Tensionar as cintas tensoras uniformemente e fechá-las com velcro nas posições definidas
durante o ajuste.
6 Limpeza
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
► Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autorizados.
Limpar regularmente a órtese:
1) Fechar todos os fechos de velcro.
2) Lavar as tiras e almofadas à mão em água quente a
30 °C
com sabão neutro. Enxaguar bem.
3) Deixar secar ao ar. Evitar a incidência direta de calor (p. ex., através de radiação solar, calor
de fornos ou de aquecedores).
4) Limpar as sujidades na estrutura da órtese utilizando um pano úmido e deixar secar ao ar.
7 Eliminação
Eliminar o produto de acordo com os regulamentos nacionais.
8 Notas legais
Todas as condições legais estão sujeitas ao respectivo direito em vigor no país em que o produto
for utilizado e podem variar correspondentemente.
8.1 Notas legais locais
As notas legais vigentes
exclusivamente
em determinados países encontram-se neste capítulo
na língua oficial do país, em que o produto está sendo utilizado.
8.2 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
8.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos.
A declaração de conformidade CE pode ser baixada no website do fabricante.