78
3) Klin włożyć do stopy protezowej (patrz ilustr. 2, patrz ilustr. 3, patrz ilustr. 4).
6 Czyszczenie
>
Zalecany środek czyszczący:
mydło o neutralnym pH (np. Derma Clean 453H10)
1) Produkt należy czyścić czystą, słodką wodą i mydłem o neutralnym pH.
2) Resztki mydła należy wypłukać czystą, słodką wodą.
3) Produkt należy wytrzeć do sucha miękką ścierką.
4) Wilgotność resztkową należy wysuszyć na powietrzu.
7 Konserwacja
PRZESTROGA
Nieprzestrzeganie wskazówek odnośnie konserwacji
Niebezpieczeństwo urazu wskutek zmiany lub utraty funkcji jak i uszkodzenia produktu
►
Należy przestrzegać następujących wskazówek odnośnie konserwacji.
•
Komponenty protezy powinny być poddane przeglądowi po upływie pierwszych 30 dni ich uży
wania.
•
Podczas rutynowej kontroli należy sprawdzić stan zużycia całej protezy.
•
Należy przeprowadzać roczne kontrole bezpieczeństwa.
7.1 Montaż/wymiana wyściełania przodostopia
W skład zestawu stopy protezowej wchodzi wyściełanie przodostopia i pasek na rzep. Wyścieła
nie przodostopia jest mocowane za pomocą paska na rzep (patrz ilustracja na stronie tytułowej)
1) Wyściełanie przodostopia należy zdjąć ze stopy protezowej.
2) Nowe wyściełanie przodostopia należy zamocować do stopy protezowej.
8 Utylizacja
Utylizacji omawianego produktu nie wolno dokonać łącznie z odpadami gospodarstwa domowe
go. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązującymi w kraju może być szkodliwa dla środowiska
i zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właściwych władz krajowych odnośnie segregacji i utyli
zacji tego typu odpadów.
9 Wskazówki prawne
Wszystkie warunki prawne podlegają prawu krajowemu kraju stosującego i stąd mogą się różnić.
9.1 Odpowiedzialność
Producent ponosi odpowiedzialność w przypadku, jeśli produkt jest stosowany zgodnie z opisami
i wskazówkami zawartymi w niniejszym dokumencie. Za szkody spowodowane wskutek nieprze
strzegania niniejszego dokumentu, szczególnie spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso
wania lub niedozwolonej zmiany produktu, producent nie odpowiada.
9.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93/42/EWG dla produktów medycznych. Na pod
stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany
do klasy I. Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odpo
wiedzialność zgodnie z załącznikiem VII dyrektywy.
10 Dane techniczne
Wielkość [cm]
23/24
25/26
27/28
29/30
Wysokość obcasa [mm]
10
Summary of Contents for Challenger 1E95
Page 2: ...25 30 cm 23 24 cm 1 2 ...
Page 3: ...2 3 4 3 ...
