Otto Bock 8060 Genu Immobil, Instructions For Use Manual, Page: 63 / 76

63
2)
Opsiyonel:
Daha geniş kapsama sahip bacaklarda yan parçalar kemerler ve yönlendirme bağ­
lantıları ile ortez soketi üzerinde ayarlanabilir.
3) Kemerler yönlendirme bağlantılarından geçirilmeli, önce dizin alt kısmında sonra da üst kısm­
ında kapatılmalıdır. Bu arada velkro bağlantıların üst üste gelmesine dikkat edilmelidir (bkz.
Şek. 2).
4)
Opsiyonel:
İnce kemeri patellanın ortasından geçirerek orteze takın, örn. bir soğutma madde­
sini ilave olarak sabitlemek için (bkz. Şek. 3).
→ Ortez sıkı oturur, ancak daha rahat kullanılmaktadır (bkz. Şek. 4).
►
Ortez hastaya teslim edilmeden önce bacakta doğru oturması kontrol edilmelidir.
5.4 Çıkarmak
1) Tüm kayışlar arka arkaya açılmalıdır.
2) Ortezi bacaktan çıkarın.
6 Temizleme
DUYURU
Yanlış temizleme malzemesinin kullanılması
Ürünün, yanlış temzileme malzemesi kullanımı nedeniyle hasarlanması
►
Ürünü sadece izin verilen temizleme malzemeleri ile temizleyiniz.
Ortezi düzenli bir şekilde temizleme:
Dolgu
1) Ray ortez çantasından çıkarılmalıdır.
2) Bütün velkro kilitler kapatılmalıdır.
3) Ortez
30 °C
sıcaklığındaki suda, piyasada satılan hassas yıkama deterjanı katılarak elde yıkan­
malıdır. Yumuşatıcı kullanılmamalıdır. İyice durulayın.
4) Açık havada kurumaya bırakın. Doğrudan sıcaklık/ısı kaynakları önlenmelidir (örn. ocak, güneş
ışınları ve ısıtıcıların sıcaklığı).
5) Ray ortez çantasına tekrar geri koyulmalıdır.
7 İmha etme
Ürün ulusal düzeyde geçerli talimatlar doğrultusunda imha edilmelidir.
8 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve buna uygun şekilde farklılık
gösterebilir.
8.1 Yerel Yasal Talimatlar
Sadece
münferit ülkelerde uygulanan hukuki açıklamalar bu başlık altında, kullanımın gerçekleşti­
ği ilgili ülkenin resmi dilinde yazılıdır.
8.2 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara uygun bir şekilde kullanıldıysa
sorumludur. Bu dokümanın dikkate alınmamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve
üründe izin verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir sorumluluk yüklen­
mez.
8.3 CE-Uygunluk açıklaması
Ürün, medikal ürünlerle ilgili 2017/745 sayılı yönetmeliğin (AB) taleplerini karşılar. CE uygunluk
açıklaması üreticinin web sitesinden indirilebilir.