Otto Bock 50P22 Rhizo Arexa, Instructions For Use Manual

Page: 27 / 56

Anpassa ortosen för andra handen
Ortosen levereras förinställd för användning på höger hand. Om den
ska användas på vänster hand måste du ta av handledsremmen, vrida
den
180 °
och därefter fästa den på ortosen igen (se bild 2).
Anpassa skenorna
I ortosens ytterfickor finns 2 metallskenor. De två metallskenorna är
formade efter handens anatomi och kan dessutom anpassas (formas)
individuellt (se bild 3).
1) Ta ut skenorna ur fickorna på ortosens utsida (se bild 4).
2) Forma skenorna. Var uppmärksam på formen runt tummen.
3) Sätt tillbaka de formade skenorna i ytterfickorna.
Påtagning
> Handledsremmen ska vara öppen.
> Tumremmen ska sitta löst.
1) Trä ortosen över tummen och handleden.
2) Lägg handledsremmen om handleden och stäng kardborreknäpp­
ningen (se bild 5).
3) Fäst tumremmen med de båda kardborreknäppningarna (se
bild 6).
→ Ortosen ska sitta åt utan att trycka. (Justera vid behov ortosens
passform med hjälp av kardborreknäppningarna.)
4.3 Avtagning
1) Öppna kardborreförslutningen på ortosen.
2) Ta av ortosen.
5 Rengöring
ANVISNING
Användning av olämpliga rengöringsmedel
Risk för skador på produkten till följd av olämpliga rengöringsmedel
►
Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel.
1) Ta bort alla metallskenor.
27
2) Stäng alla kardborreförslutningar.
3) Rekommendation: Använd tvättpåse eller tvättnät.
4) Tvätta ortosen i
40 °C varmt vatten med ett vanligt fintvättmedel.
Undvik att använda sköljmedel. Skölj noga.
5) Låt lufttorka. Undvik att utsätta delarna för direkt värme (t.ex. sol­
strålning, ugns- eller radiatorvärme).
6) Sätt tillbaka metallskenorna.
6 Avfallshantering
Avfallshantera produkten i enlighet med de föreskrifter som gäller i ditt
land.
7 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där pro­
dukten används och kan därför variera.
7.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna
och anvisningarna i detta dokument. För skador som uppstår till följd
av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
7.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direkti­
vet 93/42/EEG. På grund av klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i
direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om överens­
stämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt
bilaga VII i direktivet.
1 Forord Dansk
INFORMATION
Dato for sidste opdatering: 2018-12-11
► Læs dette dokument opmærksomt igennem før produktet tages i
brug.