Otto Bock 3R106-Pro Instructions For Use Manual Download Page 125 | Manualshive

Page: 125 / 252

background image

Ottobock | 125

►

Gennemfør årlige sikkerhedskontroller.

►

I forbindelse med sikkerhedskontrollerne skal proteseleddet kontrolleres for slid og funktion.
Vær herved især opmærksom på bevægelsesmodstand, lejerne og usædvanlig støjudvikling.
Fuldstændig fleksion og ekstension skal altid være garanteret. I givet fald skal der foretages
efterjusteringer.

8 Bortskaffelse

Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande. Bortskaffelse, som
ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser, kan skade miljøet og helbredet. Over
hold venligst anvisningerne fra den lokale kompetente myndighed om returnering og indsamling.

9 Juridiske oplysninger

9.1 Ansvar

Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.

9.2 CE-overensstemmelse

Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.

10 Tekniske data

Identifikation

3R106-Pro

3R106-Pro=KD

3R106-Pro=ST

Vægt [g]

870

895

910

Systemhøjde [mm]

163

187

181

Proksimal systemhøjde til opbyg
ningens referencepunkt [mm]

-7

16

11

Distal systemhøjde til opbygnin
gens referencepunkt [mm]

170

Knæbøjningsvinkel

175°

Tilslutning, proksimal

Pyramideadapter

Lamineringsanker

Gevindtilslutning

(M26x1,5)

Tilslutning, distal

Rørklemme

 

(Ø 30 mm)

Maks. kropsvægt [kg]

125

Mobilitetsgrad

2 + 3

Identifikation

2R49

Vægt [g]

240

Materiale

Aluminium

Diameter [mm]

30

Min. systemhøjde [mm]

97

Maks. systemhøjde [mm]

432

Tilslutning, distal

Holder til justerkerne

Maks. kropsvægt [kg]

125

«
...
123
124
125
126
127
...
»

Summary of Contents for 3R106-Pro

Page 1: ...ni per l uso 46 Instrucciones de uso 60 Manual de utilização 73 Gebruiksaanwijzing 87 Bruksanvisning 100 Brugsanvisning 113 Bruksanvisning 126 Käyttöohje 138 Instrukcja użytkowania 150 Használati utasítás 164 Návod k použití 176 Upute za uporabu 189 Kullanma talimatı 201 Руководство по применению 214 取扱説明書 228 使用说明书 240 ...

Page 2: ...1 2 Ottobock ...

Page 3: ...3 2 4 5 6 Ottobock 3 ...

Page 4: ...β γ 30 mm 7 5 x 5 mm 0 mm 1 2 x x x α x2 743S12 x1 30 mm 743A80 2 0 mm 0 mm 7 4 Ottobock ...

Page 5: ...8 9 10 11 Ottobock 5 ...

Page 6: ... 35 mm 35 mm 1 2 cm 1 2 cm 1 2 cm 12 6 Ottobock ...

Page 7: ...n hinteren Lenker miteinander verbunden und bilden eine kinematische Kette In Streckstellung liegt der Momentandrehpunkt oberhalb des Gelenks und hinter der Belastungslinie wodurch Kniesicherheit in der Standphase erreicht wird siehe Abb 2 Der distale Teil des Pneumatikzylinders ist als Klemmschelle ausgeführt und nimmt den mitgelie ferten Rohradapter auf Die eingebaute Vorbringerfeder ist Bestand...

Page 8: ...ungsbedingungen Mechanische Vibrationen oder Stöße Schweiß Urin Süßwasser Salzwasser Säuren Staub Sand stark hygroskopische Partikel z B Talkum 2 4 Nutzungsdauer Diese Prothesenkomponente ist nach ISO 10328 vom Hersteller mit 3 Millionen Belastungszyklen geprüft Dies entspricht je nach Aktivitätsgrad des Patienten einer Nutzungsdauer von 3 bis 5 Jahren 3 Sicherheit 3 1 Bedeutung der Warnsymbolik V...

Page 9: ...ngsgefahr durch Funktionsveränderung oder Funktionsverlust sowie Beschädigungen am Produkt Sorgen Sie dafür dass die geprüfte Nutzungsdauer nicht überschritten wird siehe Kapitel Nutzungsdauer VORSICHT Hineingreifen in den Bereich des Gelenkmechanismus Klemmen von Gliedmaßen z B Finger und der Haut durch unkontrollierte Gelenkbewegung Greifen Sie beim alltäglichen Gebrauch nicht in den Gelenkmecha...

Page 10: ...CHT Fehlerhafter Aufbau Montage oder Einstellung Verletzungen durch falsch montierte oder eingestellte sowie beschädigte Prothesenkomponen ten Beachten Sie die Aufbau Montage und Einstellhinweise Um eine auf den Patienten optimal abgestimmte Prothese herzustellen sind Fachkenntnisse über die Orthopädietechnik erforderlich Der Aufbau und die Einstellungen dürfen nur von einem Or thopädie Techniker ...

Page 11: ...thesenfußmitte zur frontalen Aufbaulinie 0 mm medial Das Prothesenkniegelenk gemäß dem Kapitel Prüfen der Werkseinstellungen siehe Seite 16 überprüfen Den Aufbaubezugspunkt obere vordere Drehachse des Prothesenkniegelenks gemäß den nachfolgenden Werten im Aufbaugerät positionieren Höhe des Aufbaubezugspunkts im Aufbaugerät Kniespalt Boden Maß 20 mm a p Positionierung des Aufbaubezugspunkts zur Auf...

Page 12: ...othesenkniegelenk richtig miteinander verbunden werden können Den Prothesenschaft und das Prothesenkniegelenk mit Hilfe der ausgewählten Adapter verbin den Bei der Anpassung und Montage die Gebrauchsanweisungen der Adapter beachten Mit Hilfe der 50 50 Lehre 743A80 auf der anterioren Seite des Prothesenschafts jeweils einen Punkt im distalen und proximalen Bereich anzeichnen Anhand dieser Punkte di...

Page 13: ...it einer leichten Drehung bis zum Anschlag in das Prothesenkniegelenk einschie ben siehe Abb 10 4 Die Zylinderschraube mit dem Drehmomentschlüssel 10 Nm anziehen siehe Abb 11 Montieren am Prothesenfuß Benötigtes Werkzeug und Materialien Drehmomentschlüssel 710D4 Loctite 636K13 1 Die Justierkernaufnahme des Rohradapters auf dem Justierkern des Prothesenfußes positio nieren 2 Bei definitiver Montage...

Page 14: ...in Stück Perlon Trikotschlauch auf die doppelte Länge des Gipspositivs zuschneiden und ei ne Hälfte überziehen 12 Am distalen Ende den Perlon Trikotschlauch drillen und die andere Hälfte überziehen 13 Den Prothesenschaft mit Orthocryl weich gießen und aushärten lassen Anbringen des Eingussankers Benötigte Materialien Plastaband 636K8 20x2x10 Klebespachtelmasse bestehend aus Talkum 639A1 1 Ortho cr...

Page 15: ...en wie folgt auf dem L A S A R Po sture positionieren Prothesenfuß mit Schuh auf Kraftmessplatte ausreichend belasten 35 Körpergewicht Anderer Fuß mit Schuh auf Höhenausgleichsplatte Die Spitzen der Schuhe liegen auf einer Linie zueinander Den statischen Aufbau ausschließlich durch Änderung der Plantarflexion optimieren Die Justie rung erfolgt nur über den anterioren und posterioren Gewindestift d...

Page 16: ...n die Werkseinstellungen mit dem Einstellschlüssel wiederherstellen 5 5 2 Einstellen der Flexionsdämpfung Funktion Einstellmittel Einstellung Bedeutung Drehen nach rechts Dämpfung erhöhen Flexionsdämpfung Einstellventil F siehe Abb 4 Drehen nach links Dämpfung verringern Benötigtes Werkzeug Einstellschlüssel 710H10 2x3 VORSICHT Der Prothesenfuß darf nicht zu weit durchschwingen Die Flexionsdämpfun...

Page 17: ...ntage herausgefallen ist die Zentrierscheibe auf die Druckfeder aufsetzen siehe Abb 6 8 Das Prothesengelenk in 90 Flexion bringen 9 Die Hülse so weit wie möglich in die Klemmschelle schieben 10 INFORMATION Der Rand der Hülse muss an der Klemmschelle vollständig anliegen Die beiden Enden der Hülse zusammendrücken und die Hülse bis zum Anschlag in die Klemmschelle schieben 11 INFORMATION Der Rohrada...

Page 18: ...hten weichen Tuch reinigen 2 Das Produkt mit einem weichen Tuch abtrocknen 3 Die Restfeuchtigkeit an der Luft trocknen lassen Reinigung stärkerer Verschmutzungen Benötigte Materialien Reinigungstuch Isopropylalkohol 634A58 weiches Tuch 1 HINWEIS Auf Materialverträglichkeit achten Lagerstellen darf nicht der Schmierstoff entzogen werden Das Produkt mit einem Reinigungstuch und Isopropylalkohol rein...

Page 19: ... zuständigen Behörde zu Rückgabe Sammel und Entsorgungsverfahren beachten 9 Rechtliche Hinweise 9 1 Haftung Der Hersteller haftet wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen und Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird Für Schäden die durch Nichtbeachtung dieses Dokuments insbe sondere durch unsachgemäße Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Produkts verur sacht werden haftet der Herstelle...

Page 20: ...and individually see fig 4 The upper joint section and lower joint section are connected by the two anterior links and the posterior link to form a four bar linkage In extension the instantaneous centre of rota tion is located above the joint and behind the weight bearing line thus providing knee stability in the stance phase see fig 2 The distal portion of the pneumatic cylinder is fabricated as ...

Page 21: ...e 10 C to 60 C Allowable relative humidity 0 to 90 non condensing Unallowable environmental conditions Mechanical vibrations or impacts Perspiration urine fresh water salt water acids Dust sand highly hygroscopic particles e g talcum 2 4 Service Life This prosthetic component has been tested by the manufacturer for 3 million load cycles accord ing to ISO 10328 Depending on the patient s activity l...

Page 22: ...of doubt do not continue using the product Take suitable measures if required e g cleaning repair replacement inspection by the manufacturer or a specialist workshop etc CAUTION Exceeding the service life Risk of injury due to change in or loss of functionality and damage to the product Ensure that the approved service life is not exceeded see section Service life CAUTION Reaching into the area of...

Page 23: ...X12 4 Truss Head Screw 501T1 M5X16 4 Two Hole Nuts 502R1 M5X16 2 Set Screw 506G3 M8X12 V 1 1 Set Screw 506G3 M8X10 5 Preparation for use 5 1 Information on fabrication of a prosthesis CAUTION Incorrect alignment assembly or adjustment Injuries due to incorrectly installed or adjusted as well as damaged prosthetic components Observe the alignment assembly and adjustment instructions Fabricating a p...

Page 24: ...the frontal alignment reference line 0 mm medial Check the prosthetic knee joint according to the section Checking the Factory Settings see Page 29 Position the alignment reference point upper front rotation axis of the prosthetic knee joint in the alignment apparatus according to the following values Height of the alignment reference point in the alignment apparatus MTP floor measurement 20 mm a ...

Page 25: ... knee joint can be connected to each other correctly Join the prosthetic socket and the prosthetic knee joint using the adapters you selected Be sure to follow the adapter instructions for use during adjustment and installation Position the 743A80 50 50 Gauge on the anterior side of the prosthetic socket and mark a point respectively in the distal and proximal area Using these points mark the ante...

Page 26: ...s and materials 710D4 Torque Wrench 636K13 Loctite 1 Position the pyramid receiver of the tube adapter on the pyramid adapter of the prosthetic foot 2 For final assembly Use Loctite to secure the set screws of the pyramid receiver 3 Screw in the set screws 4 Use the torque wrench to tighten the set screws 10 Nm 5 Replace any set screws that are protruding or recessed too much with suitable ones se...

Page 27: ...9A1 1 Talcum 617H21 Ortho cryl Sealing Resin 617P37 0 150 Hardener Powder 627B2 Monofilament Adhesive Tape 1 Bend the lamination anchor to fit the prosthetic socket 2 Fill the coupling opening of the lamination anchor with Plastaband 3 Position the lamination anchor on the prosthetic socket and glue it in place with adhesive putty 4 Secure the glued lamination anchor to the prosthetic socket with ...

Page 28: ... only with the anterior and posterior set screws of the tube adapter on the prosthetic foot a p positioning of the alignment reference point upper anterior rotation axis to the sagittal load line 35 mm m l positioning middle of the prosthetic foot to the frontal load line 1 to 2 cm medial m l positioning centre of the prosthetic knee joint to the frontal load line 1 to 2 cm medial m l positioning ...

Page 29: ...nt valve E see fig 4 Rotation to the left Reduce damping Tools required 710H10 2x3 Adjustment Wrench CAUTION The prosthetic knee joint has to reach full extension even at slow walking speeds If the 513D83 1 1X12 9X66 Compression Spring weak is installed and the extension assist effect is not sufficient for the patient the strong compression spring has to be installed again section Installing the c...

Page 30: ...2 Check the settings of the prosthetic knee joint and reaching extension with a walking test 5 6 Finishing the Prosthesis Required tools Torque wrench 1 Tighten all screws of the prosthetic components to the specified installation torque values 2 Verify proper functioning of the prosthesis 6 Use 6 1 Information for use NOTICE Mechanical overload Impaired functionality due to mechanical damage Chec...

Page 31: ...he product Observe the following maintenance instructions NOTICE Do not lubricate and grease the prosthetic joint NOTICE Repair work must be performed exclusively by manufacturer service Arrange regular maintenance intervals with the patient depending on the level of use Following an individual period for the patient to get accustomed to the prosthesis check the settings of the prosthetic joint an...

Page 32: ... number 3R106 Pro 3R106 Pro KD 3R106 Pro ST Weight g 870 895 910 System height mm 163 187 181 Proximal system height up to the alignment reference point mm 7 16 11 Distal system height up to the align ment reference point mm 170 Knee flexion angle 175 Proximal connection Pyramid Adapter Lamination Anchor Threaded Connector M26x1 5 Distal connection Tube Clamp Ø 30 mm Max body weight kg 125 Mobilit...

Page 33: ...ll 2 La partie distale du vérin pneumatique constitue une bride de serrage qui entraîne l adaptateur tubulaire fourni Le ressort de rappel intégré est un composant participant à la commande de la phase pendulaire et assure l extension de l articulation de genou prothétique Selon les besoins il peut également être remplacé par le ressort plus faible fourni Il convient d assurer que le patient attei...

Page 34: ...correspond en fonction du degré d activité du pa tient à une durée d utilisation de 3 à 5 ans 3 Sécurité 3 1 Signification des symboles de mise en garde PRUDENCE Mise en garde contre les éventuels risques d accidents et de blessures AVIS Mise en garde contre les éventuels dommages techniques 3 2 Consignes générales de sécurité PRUDENCE Réutilisation sur un autre patient Risque de blessure provoqué...

Page 35: ...contrôlés de l articulation Ne mettez pas vos mains dans le mécanisme de l articulation lors de l utilisation quotidienne du produit Effectuez les opérations de montage et de réglage en étant toujours extrêmement concentré PRUDENCE Dégradation mécanique du produit Risque de blessure due à une modification ou une perte de fonctionnalité Manipulez le produit avec précaution Tout produit endommagé do...

Page 36: ...e ou réglage incorrects Blessures dues au montage ou au réglage erronés ainsi qu à l endommagement des compo sants prothétiques Respectez les consignes relatives à l alignement au montage et au réglage Des connaissances spécialisées en technique orthopédique sont nécessaires pour fabriquer une prothèse qui convienne au patient de manière optimale L alignement et les réglages doivent uni quement êt...

Page 37: ... la ligne d alignement sagittale 30 mm Rotation externe du pied env 7 Position m l du milieu du pied prothétique par rapport à la ligne d alignement frontale 0 mm en orientation médiale Contrôlez l articulation de genou prothétique conformément au chapitre Contrôle des réglages d usine consulter la page 42 Positionnez le point de référence de l alignement axe de rotation supérieur avant de l artic...

Page 38: ...ation de l emboîture de prothèse pour 3R106 Pro KD reportez vous au chapitre Fabrication de l emboîture de prothèse consulter la page 40 Positionnez l ancre à couler ou l adaptateur d emboîture de manière à ce que tous les compo sants de prothèse entre l emboîture et l articulation de genou prothétique puissent être raccordés correctement Raccordez l emboîture de prothèse et l articulation de geno...

Page 39: ...rs voir ill 11 2 Nettoyez les surfaces de contact de l articulation de genou prothétique et de l adaptateur tu bulaire avec un dégraissant 3 Insérez le tube dans l articulation de genou prothétique jusqu à la butée en le tournant légère ment voir ill 10 4 Serrez la vis à tête cylindrique 10 Nm à l aide de la clé dynamométrique voir ill 11 Montage sur le pied prothétique Outils et matériel requis C...

Page 40: ...couler comme support 7 Positionnez les deux morceaux sur la partie distale du positif en plâtre 8 Découpez un morceau de jersey tubulaire en perlon deux fois la longueur du positif en plâtre et enfilez une des moitiés 9 Tordez le jersey tubulaire en perlon à l extrémité distale et enfilez la deuxième moitié 10 INFORMATION La stratification est réalisée selon le procédé de double coulée Coulez la p...

Page 41: ...e selon le procédé de double coulée Coulez la partie distale de l emboîture de prothèse 2 3 de la longueur avec de la résine de stratification Orthocryl et laissez durcir 9 Découpez un morceau de jersey tubulaire en perlon deux fois la longueur du positif en plâtre et enfilez une des moitiés 10 Tordez le jersey tubulaire en perlon à l extrémité distale et enfilez la deuxième moitié 11 Coulez l emb...

Page 42: ...l dans lequel les sous chapitres doivent être traités Contrôle des réglages d usine Réglage de l amortissement de la flexion Réglage de l amortissement de l extension 5 5 1 Contrôle des réglages d usine Fonction Dispositif de réglage Réglage d usine Signification Amortissement de la flexion Soupape de réglage F voir ill 4 Tourné vers la droite à partir de la butée gauche nombre de tours 2 0 Soupap...

Page 43: ...n voir chapitre Contenu de la livraison consulter la page 35 Pour prévenir toute blessure suite à un accident ceci est autorisé uni quement si le patient parvient en toute situation à mettre l articulation de genou prothétique en extension complète avant la pose du talon Si aucun ressort de pression n est utilisé il est également nécessaire de retirer de l articulation de genou prothétique la rond...

Page 44: ... produit si ses fonctions sont limitées Si besoin prenez les mesures nécessaires par ex réparation remplacement contrôle par le service après vente du fabricant etc INFORMATION Avec un angle de flexion 110 le ressort de pression transporte automatiquement l articulation de genou prothétique contre la butée de flexion Cette fonction apparaît en particulier lorsque l utilisateur se met à genoux Info...

Page 45: ...produit Vérifiez les réglages de l articulation prothétique après la période d adaptation spécifique au patient et si nécessaire ajustez à nouveau les réglages aux besoins du patient Faites examiner les composants du pied prothétique après les 30 premiers jours d utilisation Contrôlez la présence de traces d usure sur l ensemble de la prothèse au cours d une consultation habituelle Effectuez des c...

Page 46: ...ement mm 170 Angle de flexion du genou 175 Raccord proximal Pyramide Ancre à couler Raccord fileté M26x1 5 Raccord distal Serrage tubulaire Ø 30 mm Poids max du patient kg 125 Niveau de mobilité 2 3 Référence 2R49 Poids g 240 Matériau Aluminium Diamètre mm 30 Hauteur min du système mm 97 Hauteur max du système mm 432 Raccord distal Logement pour pyramide Poids max du patient kg 125 1 Descrizione d...

Page 47: ... l estensione del ginocchio protesico Se necessario può essere sostituita con la molla più debole in dotazio ne Si deve assicurare che il paziente raggiunga sempre la massima estensione durante la deam bulazione 1 2 Possibilità di combinazione INFORMAZIONE Nella fabbricazione di una protesi di arto inferiore tutti i componenti protesici impiegati devono soddisfare i requisiti relativi al peso corp...

Page 48: ...3 2 Indicazioni generali per la sicurezza CAUTELA Utilizzo su un altro paziente Pericolo di lesione per perdita di funzionalità o danni al prodotto Utilizzare il prodotto solo su un paziente CAUTELA Sollecitazione eccessiva del prodotto Pericolo di lesione per rottura di componenti portanti Utilizzare i componenti della protesi in base alla classificazione MOBIS vedere il capitolo Campo d impiego ...

Page 49: ...urante il lavoro In caso di prodotto danneggiato controllarne il funzionamento e le possibilità di utilizzo Non utilizzare più il prodotto in caso di cambiamento o perdita di funzionalità vedere Segni di cambiamento o perdita di funzionalità durante l utilizzo in questo capitolo Se necessario prendere provvedimenti adeguati p es riparazione sostituzione controllo da parte del servizio assistenza a...

Page 50: ...eguite in primo luogo con una protesi di prova per determinare la combinazio ne e il posizionamento migliori dei componenti protesici Ultimate le regolazioni specifiche per il paziente si passa alla realizzazione della protesi definitiva Si ripetono le stesse operazioni de scritte in precedenza Nel corso della prova dinamica il paziente deve disporre di tempo sufficiente per prendere dime stichezz...

Page 51: ...oreo massimo 100 kg si riuscirà a determinare più facil mente la lunghezza necessaria per la protesi definitiva Se si utilizza il tubo modulare in dotazione osservare le indicazioni del capitolo Adattamento del la lunghezza del tubo modulare v pagina 52 Collegare il ginocchio protesico al piede protesico e agli attacchi scelti secondo le istruzioni per l uso e le indicazioni del capitolo Montaggio...

Page 52: ...riore Posizionare l invasatura della protesi in modo tale che il punto di riferimento anteriore dell invasa tura si trovi sulla linea frontale d allineamento Regolare l angolo γ della flessione dell invasatura in relazione all angolo di adduzione del pazien te 5 3 1 Riduzione del tubo CAUTELA Preparazione errata del tubo Caduta dovuta a danneggiamento del tubo Non serrare il tubo in una morsa Tagl...

Page 53: ...tabella di selezione 6 Durante il montaggio definitivo serrare i perni filettati con la chiave dinamometrica 15 Nm Tabella di selezione per perni filettati Codice Lunghezza mm 506G3 M8x12 V 12 506G3 M8X14 14 506G3 M8X16 16 5 3 3 Realizzazione dell invasatura della protesi INFORMAZIONE Le istruzioni per la realizzazione dell invasatura della protesi si riferiscono esclusivamente al gi nocchio prote...

Page 54: ...tacco di laminazione sull invasatura della protesi e fissarlo con dello stucco adesivo 4 Assicurare con nastro adesivo l incollaggio dell attacco di laminazione sull invasatura della protesi 5 Portare il ginocchio protesico alla massima flessione Se necessario predisporre con dello stucco una superficie di arresto corrispondente sull invasatura della protesi Incollare sulla la minazione esterna se...

Page 55: ...prote sico Posizionamento a p del punto di riferimento dell allineamento asse di rotazione superiore an teriore rispetto alla linea di carico sagittale 35 mm Posizionamento m l del centro del piede protesico rispetto alla linea di carico frontale da 1 a 2 m mediale Posizionamento m l del centro del ginocchio protesico rispetto alla linea di carico frontale da 1 a 2 cm mediale Posizionamento m l de...

Page 56: ...nte Mediante la chiave di registrazione regolare l ammortizzatore della flessione in modo tale che il piede protesico oscilli sufficientemente secondo le esigenze del paziente 5 5 3 Regolazione dell ammortizzatore dell estensione Funzione Mezzo di regolazione Regolazione Significato Rotazione a destra Aumentare l ammortizza zione Ammortizzatore dell estensione Valvola di regolazione E v fig 4 Rota...

Page 57: ... la boccola nella fascetta di bloc caggio fino all arresto 11 INFORMAZIONE Il tubo modulare potrà essere inserito nella fascetta di bloccaggio solo se la camma della boccola è entrata perfettamente nella scanalatura della fa scetta di bloccaggio La superficie della boccola a contatto con il tubo modulare non deve presentare tracce di grasso Premere con un dito la camma della boccola nella scanalat...

Page 58: ...erificare la compatibilità dei materiali Le sedi dei cuscinetti devono sem pre essere lubrificate Pulire il prodotto con un panno per la pulizia e alcol isopropilico 2 Asciugare il prodotto con un panno Pulizia con disinfettanti Materiali necessari disinfettante incolore privo di alcol verificare la compatibilità dei mate riali panno morbido 1 Disinfettare il prodotto con il disinfettante 2 Asciug...

Page 59: ...te in questo documento Il produttore non risponde in caso di danni derivanti dal mancato ri spetto di quanto contenuto in questo documento in particolare in caso di utilizzo improprio o mo difiche non permesse del prodotto 9 2 Conformità CE Il prodotto è conforme ai requisiti previsti dalla direttiva europea 93 42 CEE relativa ai prodotti medicali In virtù dei criteri di classificazione ai sensi d...

Page 60: ...s de flexión y extensión se pueden ajustar por separado e individualmente véase fig 4 Las partes superior e inferior de la articulación están unidas entre sí mediante las dos guías delanteras y la trasera creando de este modo una cadena cinemática Al mantener la rodilla extendida el punto de giro momentáneo se encuentra por encima de la articulación y por de trás de la línea de carga con lo que se...

Page 61: ...ientales Condiciones ambientales permitidas Rango de temperatura de uso de 10 ºC a 60 ºC Humedad atmosférica relativa permitida de 0 a 90 sin condensación Condiciones ambientales no permitidas Vibraciones mecánicas o golpes Sudor orina agua dulce agua salada ácidos Polvo arena partículas altamente higroscópicas p ej polvos de talco 2 4 Vida útil El fabricante ha probado este componente protésico c...

Page 62: ...so necesario p ej limpieza reparación repuesto en vío del producto al fabricante o a un taller especializado para su revisión etc PRECAUCIÓN Superación de la vida útil Riesgo de lesión por cambios o pérdidas funcionales así como daños en el producto Procure no exceder la vida útil comprobada véase el capítulo Vida útil PRECAUCIÓN Introducir la mano en la zona del mecanismo de la articulación Apris...

Page 63: ...onentes 4D3 0 Incluye 1 Tope 4Z81 4X12 4 Tornillo de cabeza redonda plana 501T1 M5X16 4 Tuercas de dos agujeros 502R1 M5X16 2 Varilla roscada 506G3 M8X12 V 1 1 Varilla roscada 506G3 M8X10 5 Preparación para el uso 5 1 Indicaciones para la fabricación de una prótesis PRECAUCIÓN Alineamiento montaje o ajuste incorrectos Lesiones debidas a componentes protésicos mal montados mal ajustados o dañados S...

Page 64: ...ón x 5 mm Posicionamiento a p del punto medio del pie protésico con respecto a la línea sagital de alinea miento 30 mm Rotación externa del pie aprox 7 Posicionamiento m l del punto medio del pie protésico con respecto a la línea frontal de alinea miento 0 mm hacia medial Compruebe la articulación de rodilla protésica como se indica en el capítulo Comprobar los ajustes de fábrica véase la página 6...

Page 65: ...nto Ajuste el ángulo β de flexión del encaje en función de la contractura en flexión de la cadera ángu lo α de acuerdo con las siguientes especificaciones Si el ángulo α 0 el valor óptimo del ángulo β 3 a 5 con respecto a la línea de alineamiento Si el ángulo α 0 el valor óptimo del ángulo β α 5 a 10 Tenga en cuenta el capítulo Elaborar el encaje protésico véase la página 67 a la hora de ela borar...

Page 66: ...s mos Montaje en la articulación de rodilla protésica Herramientas y materiales necesarios Llave dinamométrica 710D4 limpiador desengrasante tenga en cuenta la compatibilidad de los materiales 1 Afloje el tornillo de cabeza cilíndrica con 2 vueltas véase fig 11 2 Limpie con un producto desengrasante las superficies de contacto de la articulación de rodi lla protésica y del adaptador tubular 3 Inse...

Page 67: ...e y que se solapen 3 cm con el borde del anclaje de lami nar Recorte dos trozos de tejido de fibra de carbono tomando como base el borde del anclaje de laminar 7 Sitúe ambos trozos en la zona distal del positivo de yeso 8 Recorte un trozo de la manga de malla de perlón con una longitud 2 veces mayor que la del positivo de yeso y recubra con una mitad 9 Retuerza el extremo distal de la manga de mal...

Page 68: ...ubra con él una longitud equivalente a dos tercios del encaje protésico 7 Ate la manga trenzada de fibra de vidrio en el extremo distal y recubra con ella la mitad del encaje protésico 8 INFORMACIÓN El laminado se realiza mediante un proceso de laminado doble Lamine la parte distal del encaje protésico 2 3 de la longitud con resina para laminar Ort hocryl y deje que se seque 9 Recorte un trozo de ...

Page 69: ...siguientes describen las posibilidades de ajuste del producto para adaptarlo al paciente La siguiente lista le ofrece información acerca del orden en que se deben tratar los subcapítulos Comprobar los ajustes de fábrica Ajustar la amortiguación de flexión Ajustar la amortiguación de extensión 5 5 1 Comprobar los ajustes de fábrica Función Elemento a ajustar Ajuste de fábrica Significado Amortiguac...

Page 70: ... incluidos en el suministro véase la página 63 Para evitar lesiones provocadas por caídas esto solo se permite si el pa ciente es capaz de extender completamente la articulación de rodilla protésica en cualquier situa ción antes de apoyar el talón Si el resorte de presión se retira completamente para evitar daños en el producto también de be quitarse la arandela centradora de la articulación de ro...

Page 71: ...e una funcionalidad limitada Tome las medidas pertinentes en caso necesario p ej reparación recambio envío del producto al servicio técnico del fabricante para su revisión etc INFORMACIÓN Si el ángulo de flexión es 110 el resorte de presión mueve la articulación de rodilla protésica automáticamente contra el tope de flexión Esta función aparece especialmente al arrodillarse Informe al paciente 6 2...

Page 72: ...nto periódicos en función de la utiliza ción Después del periodo individual de habituación del paciente a la prótesis compruebe los ajus tes de la articulación protésica y en caso necesario vuelva a adaptarlos a las necesidades del paciente Pasados los primeros 30 días de utilización los componentes protésicos deben ser someti dos a inspección Durante la revisión normal se ha de comprobar si la pr...

Page 73: ...cia 3R106 Pro 3R106 Pro KD 3R106 Pro ST Peso g 870 895 910 Altura del sistema mm 163 187 181 Altura proximal del sistema hasta el punto de referencia del alineamien to mm 7 16 11 Altura distal del sistema hasta el punto de referencia de alineamiento mm 170 Ángulo de flexión de la rodilla 175 Conexión proximal Núcleo de ajuste Anclaje de laminar Conexión a rosca M26x1 5 Conexión distal Abrazadera d...

Page 74: ...ig 2 A parte distal do cilindro pneumático apresenta um formato de braçadeira e acolhe o adaptador tubular fornecido A mola de auxílio à extensão instalada é parte integrante do controle da fase de balanço e asse gura a extensão da articulação de joelho protética Ela pode ser substituída em caso de necessi dade pela mola mais fraca também fornecida Neste caso é preciso se assegurar que o pacien te...

Page 75: ... 10328 com 3 mi lhões de ciclos de carga Isto corresponde em função do grau de atividade do paciente a uma vida útil de 3 a 5 anos 3 Segurança 3 1 Significado dos símbolos de advertência CUIDADO Aviso sobre potenciais riscos de acidentes e lesões INDICAÇÃO Aviso sobre potenciais danos técnicos 3 2 Indicações gerais de segurança CUIDADO Reutilização em outro paciente Risco de lesões devido à perda ...

Page 76: ...lados da articulação No uso diário não toque no mecanismo de articulação Efetue os trabalhos de montagem e de ajuste com atenção dobrada CUIDADO Danificação mecânica do produto Risco de lesões devido à alteração ou perda da função Trabalhe cuidadosamente com o produto Teste o funcionamento e a operacionalidade de um produto danificado Em caso de alterações ou perda de funcionamento não continue us...

Page 77: ... perfeitamente adaptada ao paciente são necessários conheci mentos especializados de Técnica Ortopédica O alinhamento e os ajustes só podem ser execu tados por um técnico ortopédico O alinhamento e a adaptação são realizados basicamente nas seguintes etapas 1 Alinhamento básico 2 Alinhamento estático 3 Prova dinâmica Estas etapas são executadas primeiramente com uma prótese de teste a fim de se de...

Page 78: ...s seguintes valores Altura do ponto de referência de alinhamento no dispositivo de alinhamento Medida fenda articular solo 20 mm Posicionamento a p do ponto de referência do alinhamento até a linha de alinhamento 0 mm Posicionamento m l do centro da articulação de joelho protética em relação à linha de alinhamen to dianteira 0 mm Rotação exterior da articulação de joelho protética aprox 5 INFORMAÇ...

Page 79: ...m respeitar os manuais de utilização dos adaptadores Com o auxílio do calibre 50 50 743A80 marcar um ponto na área distal e um na área proximal na face anterior do encaixe da prótese Marcar a linha central anterior do encaixe da prótese com base nesses pontos Marcar claramente o ponto anterior de referência do encaixe ponto de cruzamento entre a borda do encaixe e a linha central Posicionar o enca...

Page 80: ...ncaixe do núcleo de ajuste do adaptador tubular sobre o núcleo de ajuste do pé protético 2 Na montagem definitiva Fixar os pinos roscados do encaixe do núcleo de ajuste com Loctite 3 Inserir os pinos roscados girando os 4 Apertar os pinos roscados com a chave dinamométrica 10 Nm 5 Substituir os pinos roscados que estejam muito salientes ou que se aprofundaram demais por outros adequados ver tabela...

Page 81: ...s necessários Plastaband 636K8 20x2x10 massa adesiva composta de talco 639A1 1 resina seladora Orthocryl 617H21 pó de endurecimento 617P37 0 150 fita adesiva de monofilamento 627B2 1 Curvar a âncora de laminação para adaptá la ao encaixe da prótese 2 Preencher a abertura de acoplamento da âncora de laminação com plastaband 3 Posicionar a âncora de laminação no encaixe da prótese e colar com massa ...

Page 82: ...obre a placa de compensação de altura As pontas dos sapatos ficam alinhadas uma com a outra Otimizar o alinhamento estático apenas através da alteração da flexão plantar A regulagem é rea lizada apenas com o pino roscado anterior e o posterior do adaptador tubular no pé protético Posicionamento a p do ponto de referência do alinhamento eixo giratório superior dianteiro até a linha de carga sagital...

Page 83: ...ste Ajuste Significado Girar para direita Aumentar o amortecimen to Amortecimento da flexão Válvula de ajuste F veja a fig 4 Girar para esquerda Diminuir o amortecimento Ferramenta necessária Chave de ajuste 710H10 2x3 CUIDADO O pé protético não deve apresentar uma fase de balanço muito ampla Com a chave de ajuste ajustar o amortecimento da flexão de forma que o balanço do pé pro tético seja sufic...

Page 84: ...6 7 Caso o disco de centralização tenha saído durante a desmontagem posicioná lo sobre a mola de pressão veja a fig 6 8 Flexionar a articulação protética em 90 9 Empurrar a manga o máximo possível na braçadeira 10 INFORMAÇÃO A borda da manga deve estar totalmente encostada na braçadeira Pressionar as duas extremidades da manga e empurrar a manga até o batente na braçadeira 11 INFORMAÇÃO O adaptado...

Page 85: ... macio umedecido 2 Secar o produto com um pano macio 3 Deixar secar ao ar para eliminar a umidade residual Limpeza de sujeiras pesadas Materiais necessários pano de limpeza álcool isopropílico 634A58 pano macio 1 INDICAÇÃO Atenção para a compatibilidade de materiais O lubrificante dos rola mentos não deve ser extraído Limpar o produto com um pano de limpeza e álcool isopropílico 2 Secar o produto ...

Page 86: ...egais 9 1 Responsabilidade O fabricante se responsabiliza se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru ções contidas neste documento O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela não observância deste documento especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à modificação do produto sem permissão 9 2 Conformidade CE Este produto preenche os requisitos da Dir...

Page 87: ...den De flexiedemping en extensiedemping zijn afzonderlijk van elkaar instelbaar zie afb 4 Het bovenstuk en het onderstuk van het scharnier zijn door middel van de beide geleiders voor en de geleider achter met elkaar verbonden en vormen een kinematische keten In gestrekte stand ligt het momentdraaipunt boven het scharnier en achter de belastingslijn waardoor de knie in de standfase stabiel is zie ...

Page 88: ...nen verplaat sen Goedgekeurd tot een lichaamsgewicht van max 125 kg 2R49 Goedgekeurd tot een lichaamsgewicht van max 125 kg 2 3 Omgevingscondities Toegestane omgevingscondities Gebruikstemperatuur tussen 10 C en 60 C Toegestane relatieve luchtvochtigheid 0 tot 90 niet condenserend Niet toegestane omgevingscondities Mechanische trillingen en schokken Zweet urine zoet water zout water zuren Stof zan...

Page 89: ...vaar voor verwonding door schade aan het product Stel het product niet bloot aan omgevingscondities die niet zijn toegestaan zie het hoofd stuk Omgevingscondities Wanneer het product heeft blootgestaan aan omgevingscondities die niet zijn toegestaan controleer het dan op beschadiging Bij zichtbare schade en in geval van twijfel mag u het product niet langer gebruiken Zorg er zo nodig voor dat er a...

Page 90: ...g De volgende onderdelen en accessoires maken in de aangegeven hoeveelheid deel uit van de levering en kunnen als los onderdeel onderdeel met een minimale bestelhoeveelheid of onderdelenpakket worden nabesteld Afb Pos nr Aantal Omschrijving Artikelnummer 1 1 prothesekniescharnier 1 1 buisadapter 2R49 1 0 stelsleutel 710H10 2x3 1 drukveer sterk 513D83 1 4X12 6X66 1 1 drukveer zwak 513D83 1 1X12 9X6...

Page 91: ...het smeermiddel Gebruik geen talkpoeder voor het prothesescharnier of voor andere prothesecomponenten Uitsluitend een door de fabrikant goedgekeurd schuimstofovertrek gebruiken hoofdstuk Combinatiemogelijkheden zie pagina 87 Om de glijeigenschappen te optimaliseren en te voorkomen dat de cosmetische schuimstof overtrek te horen is kunt u de wrijvingsvlakken van de overtrek inspuiten met siliconens...

Page 92: ...het tuberreferentiepunt duidelijk het laterale kokerreferentie punt Plaats het tuberreferentiepunt van de prothesekoker ter hoogte van de afstand tuber grond VOORZICHTIG De juiste positie en flexie van de prothesekoker is doorslaggevend voor de veiligheid van de patiënt en de werking van het prothesekniescharnier en voorkomt voortijdige slijtage INFORMATIE Voor een verdere verplaatsing naar achter...

Page 93: ...nde delen Schuif de buis bij de montage volledig d w z tot de aanslag in de daarvoor bedoelde pro thesecomponent VOORZICHTIG Verkeerde montage van de schroefverbindingen Gevaar voor verwonding door breuk of losraken van de schroefverbindingen Voordat u schroeven en bouten gaat monteren moet u altijd eerst de schroefdraad reinigen Houd u aan de aangegeven aanhaalmomenten Neem de instructies over de...

Page 94: ... helft over het gipspositief 4 Knip een stuk gevlochten glasvezelkous van voldoende lengte af en trek dit voor twee derde van de lengte van de prothesekoker over het gipspositief 5 Bind de gevlochten glasvezelkous aan het distale uiteinde af en trek de kous voor de helft van de lengte van de prothesekoker over het gipspositief 6 INFORMATIE Voor de stabiliteit is het belangrijk dat de carbonvezels ...

Page 95: ...n de hand van de loop van de rand van het ingietanker twee stukken carbonweefsel op maat om deze te gebruiken als deklaag 3 Positioneer de beide stukken op het ingietanker 4 Knip een stuk perlon tricotkous af dat twee keer zo lang is als het gipspositief en trek dit voor de helft over het gipspositief 5 Draai de perlon tricotkous aan het distale uiteinde een paar keer rond en trek ook de andere he...

Page 96: ...a iliaca anterior superi or ten opzichte van de frontale belastingslijn 1 tot 2 cm lateraal 5 5 Dynamische afstelling tijdens het passen VOORZICHTIG Instellingen aanpassen Vallen door onjuiste of ongewone instellingen Pas de instellingen altijd langzaam aan de patiënt aan Geef de patiënt uitleg over de gevolgen van de aanpassingen op het gebruik van de prothe se Tijdens het passen voor dynamische ...

Page 97: ...en Wanneer de zwakke drukveer 513D83 1 1X12 9X66 is inge bouwd en de naar voren gerichte werking voor de patiënten onvoldoende is moet de sterke drukveer weer worden ingebouwd zie het hoofdstuk Inbouwen van de druk veer Stel de extensiedemping met de stelsleutel zo in dat het prothesekniescharnier niet te hard tegen de extensieaanslag slaat 5 5 4 Optioneel drukveer wisselen Desgewenst kan de ingeb...

Page 98: ...n 6 Gebruik 6 1 Gebruiksinstructies LET OP Mechanische overbelasting Functiebeperkingen door mechanische beschadiging Controleer het product telkens voor gebruik op beschadigingen Gebruik het product niet wanneer het functiebeperkingen heeft Zorg er zo nodig voor dat er adequate maatregelen worden getroffen bijv reparatie vervan ging controle door de klantenservice van de fabrikant enz INFORMATIE ...

Page 99: ...ier mag niet worden gesmeerd of ingevet LET OP Laat reparaties uitsluitend uitvoeren door de serviceafdeling van de fabri kant Maak regelmatig afspraken voor onderhoud afgestemd op het gebruik door de patiënt Controleer de instellingen van het prothesescharnier nadat de patiënt een periode individueel aan de prothese heeft kunnen wennen Pas deze zo nodig opnieuw aan op de eisen van de patiënt Insp...

Page 100: ...lnummer 3R106 Pro 3R106 Pro KD 3R106 Pro ST Gewicht g 870 895 910 Systeemhoogte mm 163 187 181 Proximale systeemhoogte tot het opbouwreferentiepunt mm 7 16 11 Distale systeemhoogte tot het opbouwreferentiepunt mm 170 Buigingshoek van de knie 175 Aansluiting proximaal piramideadapter ingietanker schroefdraadaanslui ting M26x1 5 Aansluiting distaal Buisklemmechanisme Ø 30 mm Max lichaamsgewicht kg 1...

Page 101: ...å önskas kan den bytas ut mot den svagare fjädern som ingår i leveransen Ob servera att brukaren alltid måste kunna uppnå full extension under gång 1 2 Kombinationsmöjligheter INFORMATION När en protes för de undre extremiteterna tillverkas måste alla proteskomponenter som används kunna klara de belastningar som uppstår i fråga om kroppsvikt och hur aktiv brukaren är Nedan är proteskomponenter upp...

Page 102: ...ng på en annan brukare Risk för personskador på grund av funktionsförlust samt skador på produkten Använd endast produkten till en brukare OBSERVERA Överbelastning av produkten Risk för personskador om bärande delar går sönder Använd proteskomponenterna enligt MOBIS klassificeringen se kapitlet Användningsområde OBSERVERA Otillåten kombination av proteskomponenter Risk för personskador om produkte...

Page 103: ... den är skadad Använd inte produkten mer om dess funktioner har förändrats eller gått förlorade se Tecken på förändrad eller förlorad funktion vid användning i det här kapitlet Vidta vid behov lämpliga åtgärder t ex reparation byte eller kontroll hos tillverkarens kund tjänst och så vidare Tecken på förändrad eller förlorad funktion vid användning Funktionsförändringar kan yttra sig som till exemp...

Page 104: ...örst med en testprotes för att mäta ut bästa möjliga kombination och positione ring av proteskomponenterna i förhållande till varandra När alla inställningar har anpassats till brukaren tillverkas den definitiva protesen Då utförs precis samma steg I den dynamiska provningen måste brukaren få tillräckligt med tid att bli bekant med protesens funktioner för att på så vis kunna utveckla en säker anv...

Page 105: ...tesen sätts ihop så är det lättare att avgöra den nödvändiga längden för den slutgiltiga protesen Läs kapitlet Anpassa röradapterns längd om den röradapter som ingår i leveransen används se sida 106 Sätt ihop protesknäleden med protesfoten och den utvalda adaptern enligt respektive bruksanvis ning och med hjälp av kapitlet Montera röradaptern se sida 106 Rita in en punkt på både det distala och pr...

Page 106: ...VERA Felaktig bearbetning av röret Fallrisk om röret skadas Spänn inte fast röret i ett skruvstycke Använd alltid en rörkap när du kortar av röret Nödvändigt verktyg Rörkap 719R3 röravgradningsverktyg 718R1 1 OBSERVERA Röret får inte vara kortare än vad brukaren behöver då det inte är tillå tet att göra en längdutjämning i protesknäledens inskjutningshål Kapa röret med rörkapen till nödvändig läng...

Page 107: ...ang av glasfiberväv 616G13 kolfiberväv 616G12 Orthocryl lamineringsharts 617H19 Orthocryl mjuk 617H17 ingjutningsankare 4G70 1 Isolera gipspositivet med gipsisoleringskräm 2 Klipp till en bit perlontrikåslang så att den är dubbelt så lång som gipspositivet och dra över till hälften 3 Borra i den distala änden av perlontrikåslangen och dra över andra hälften 4 Klipp till en bit slang av glasfibervä...

Page 108: ...und skruvarna och tvåhålsmuttrarna se bild 1 2 INFORMATION För stabiliteten är det viktigt att kolfibrerna har en annan riktning och att det är 3 cm överlappning till kanten på ingjutningsankaret Klipp till två bitar kolfiberväv med ingjutningsankarets kant som underlag 3 Placera de båda bitarna på ingjutningsankaret 4 Klipp till en bit perlontrikåslang så att den är dubbelt så lång som gipspositi...

Page 109: ...garna långsamt till brukaren Förklara för brukaren vilken påverkan denna anpassning har på hur protesen används Under den dynamiska provningen kontrolleras protesens inriktning och inställningar och anpas sas efter brukarens behov och förmåga På så vis uppnås bästa gångfärdighet Brukaren måste öva intensivt för att lära sig gå säkert med protesen Följande underkapitel beskriver produktens inställn...

Page 110: ...r att förhindra fallskador är detta endast tillåtet om brukaren i alla situationer lyckas uppnå full extension med protesknäleden innan hälen sätts i marken Om tryckfjädern tas bort helt så måste även centreringsskivan tas bort från protesknäleden med en lämplig tång för att förhindra att produkten skadas se bild 6 Nödvändigt verktyg Spårmejsel 1 Håll protesknäleden lodrätt under demontering och m...

Page 111: ...er desinfektionsmedel Risk för funktionsbegränsningar och skador om fel rengöringsmedel eller desinfektionsmedel används Rengör produkten endast med godkända rengöringsmedel Desinficera produkten endast med godkända desinfektionsmedel Följ rengöringsanvisningarna och underhållsanvisningarna INFORMATION Rengör produkten när den har blivit smutsig För desinficering ska endast desinficeringsmedel anv...

Page 112: ...roller Kontrollera protesledens slitage och funktion vid säkerhetskontrollerna Kontrollera då särskilt rörelsemotståndet lagerställen och förekomsten av ovana ljud Fullständig flexion och exten sion måste alltid kunna utföras Efterjustera efter behov 8 Avfallshantering På vissa platser får den här produkten inte kastas tillsammans med osorterade hushållssopor Om inte avfallshanteringen sker i enli...

Page 113: ... anter 3R106 Pro med proksimal pyramideadapter i forbindelse med skrueadapteren 4R156 til hofteeksartikulation 3R106 Pro KD med proksimalt lamineringsanker til knæeksartikulation 3R106 Pro ST med proksimal gevindtilslutning til proteser til lang benstump Knæledsprotesen udmærker sig ved en stor fleksionsvinkel 175 se ill 3 Den har en autoa daptiv pneumatisk svingfasestyring så det er muligt at gå ...

Page 114: ...tremiteter 2 2 Anvendelsesområde Anvendelsesområde iht mobilitetssystemet MOBIS 3R106 Pro m kg Anbefaling til mobilitetsgrad 2 og 3 begrænset gang udenfor og gang udenfor uden begrænsninger Godkendt til en kropsvægt på maks 125 kg 2R49 Godkendt til en kropsvægt på maks 125 kg 2 3 Omgivelsesbetingelser Tilladte omgivelsesbetingelser Anvendelsestemperaturområde 10 C til 60 C Tilladt relativ luftfugt...

Page 115: ... Anvendelse under ikke tilladte omgivelsesbetingelser Risiko for personskade som følge af beskadiget produkt Udsæt ikke produktet for ikke tilladte omgivelsesbetingelser se kapitel Omgivelsesbetin gelser Kontroller produktet for skader hvis det er blevet udsat for ikke tilladte omgivelsesbetingel ser Hold op med at anvende produktet ved tydelige skader eller i tvivlstilfælde Sørg efter behov for e...

Page 116: ...stillingsmængde eller i en enkeltkompo nent pakke Ill Pos nr Mæng de Betegnelse Identifikation 1 1 Knæledsprotese 1 1 Røradapter 2R49 1 0 Justernøgle 710H10 2X3 1 Trykfjeder stærk 513D83 1 4X12 6X66 1 1 Trykfjeder svag 513D83 1 1X12 9X66 1 Brugsanvisning 647G208 1 Følgende dele er kun til Knæledsprotese 3R106 Pro KD 1 1 Lamineringsanker 4G70 Følgende dele til efterbestilling ikke omfattet af lever...

Page 117: ...tages den dynamiske afprøvning da kosmetikken har en indflydelse på protesens indstillinger f eks dæmpningen 5 3 Grundopbygning Fremgangsmåde ved grundopbygning fremadforskydning bagudforskydning i forhold til opbygningslinjen Pos se ill 7 Nødvendigt udstyr Opbygningsapparat f eks L A S A R Assembly 743L200 eller PROS A Assembly 743A200 50 50 lære 743A80 måleinstrument til hælhøjde 743S12 Placer p...

Page 118: ...nsstemmelse med kontrakturen af hoftens bøjemusku latur vinkel α jævnfør følgende foreskrevne værdier Hvis vinklen er α 0 er vinklens optimale værdi β 3 til 5 i forhold til opbygningslinjen Hvis vinklen er α 0 er vinklens optimale værdi β α 5 til 10 Ved fremstilling af protesehylsteret til 3R106 Pro KD bedes anvisningerne i kapitlet Fremstilling af protesehylster se side 119 overholdes Placer lami...

Page 119: ...rotesen og røradapteren rengøres med et affedtende rengø ringsmiddel 3 Skub røret med en let omdrejning ind i knæledsprotesen til anslaget se ill 10 4 Spænd cylinderskruen fast med momentnøglen 10 Nm se ill 11 Montering på protesefoden Påkrævet værktøj og materialer Momentnøgle 710D4 Loctite 636K13 1 Placer røradapterens pyramideadapterholder på protesefodens pyramideadapter 2 Ved definitiv monter...

Page 120: ...ke perlon trikotslange til den dobbelte længde af gipsaftrykket og træk den ene halvdel over 12 Rul perlon trikotslangen op i den distale ende og træk den anden halvdel over 13 Protesehylstret fremstilles af orthocryl blød og skal derefter hærde Montering af lamineringsankeret Nødvendige materialer Plastabånd 636K8 20x2x10 klæbe spartelmasse bestående af talkum 639A1 1 orthocryl forseglingsharpiks...

Page 121: ...ægt Den anden fod med sko på højdeudligningspladen Skospidserne ligger på en linje i forhold til hinanden Den statiske opbygning må kun optimeres ved at ændre plantarfleksionen Justeringen sker kun via røradapterens anteriore og posteriore gevindstift på protesefoden a p positionering af opbygningens referencepunkt a p øverste forreste rotationsakse i for hold til den sagitale belastningslinje 35 ...

Page 122: ...en må ikke svinge for meget igennem Indstil fleksionsdæmpningen med justernøglen således at protesefoden svinger tilstrækkeligt igennem i overensstemmelse med patientens behov 5 5 3 Indstilling af ekstensionsdæmpning Funktion Indstillingsværktøj Indstilling Betydning Drejning til højre Dæmpningen øges Ekstensionsdæmpning Indstillingsventil E se ill 4 Drejning til venstre Dæmpningen reduceres Nødve...

Page 123: ...ydes i spændebøjlen hvis tyllens knast er gået fuldstændigt i hak i spændebøjlens not Tyllens kontaktflader til røradapteren skal være uden fedt Tryk med en finger tyllens knast ind i spændebøjlens not 12 Kontroller knæledsprotesens indstillinger og at ekstensionen opnås Dette kontrolleres ved en gå prøve 5 6 Færdiggørelse af protesen Nødvendigt værktøj Momentnøgle 1 Fastspænd protesekomponenterne...

Page 124: ... Rengør produktet med en rengøringsklud og isopropylalkohol 2 Aftør produktet med kluden Rengøring med desinfektionsmidler Nødvendige materialer farveløst alkoholfrit desinfektionsmiddel vær opmærksom på mate rialernes kompatibilitet blød klud 1 Desinficer produktet med desinfektionsmiddel 2 Aftør produktet med kluden 3 Den resterende fugtighed lufttørres 7 Vedligeholdelse FORSIGTIG Tilsidesættels...

Page 125: ...tået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke tilladt ændring af produktet 9 2 CE overensstemmelse Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93 42 EØF om medicinsk udstyr Produktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag IX Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet o...

Page 126: ... danner på denne måten et kinematisk kjede I strukket stilling ligger momentandreiningspunktet ovenfor leddet og bak belastningslinjen og det oppnås på denne måten sikkerhet i kneet i ståfasen se fig 2 Den distale delen av den pneumatiske sylinderen er laget som en rørklammer og fester den med følgende røradapteren Den innebygde framskyvingsfjæren er del av svingfasestyringen og sikrer at protesek...

Page 127: ... av produsenten i henhold til ISO 10328 med 3 millioner belastningssykluser Dette tilsvarer alt etter aktivitetsgraden til pasienten en brukstid på 3 til 5 år 3 Sikkerhet 3 1 Varselsymbolenes betydning FORSIKTIG Advarsel mot mulige ulykker og personskader LES DETTE Advarsel om mulige tekniske skader 3 2 Generelle sikkerhetsanvisninger FORSIKTIG Gjenbruk på en annen bruker Fare for personskade grun...

Page 128: ...g av kroppsdeler f eks fingre og huden på grunn av ukontrollerte leddbeve gelser Grip aldri inn i leddmekanismen under den daglige bruken Utfør monterings og innstillingsarbeider kun med økt oppmerksomhet FORSIKTIG Mekanisk skade på produktet Fare for personskade grunnet funksjonsendring eller tap Vær nøye ved arbeid med produktet Kontroller et skadet produkt for funksjon og bruksevne Ved funksjon...

Page 129: ...gen og tilpassingen utføres i grove trekk som følger 1 Grunnoppbygging 2 Statisk oppbygging 3 Dynamisk prøving Disse trinnene blir først utført med en testprotese for å få beste mulige kombinasjon og posisjone ring av protesekomponentene i forhold til hverandre Når alle justeringer er tilpasset brukeren blir den endelige protesen tilvirket Til det gjentas de samme trinnene Under den dynamiske prøv...

Page 130: ...e leng den for den endelige protesen Ved bruk av den medfølgende røradapteren skal kapittel Tilpassing av røradapterens lengde se side 131 hensyntas Koble sammen protesekneleddet med protesefoten og de utvalgte adapterne ved hjelp av respek tive bruksanvisning og kapittel Montering av røradapter se side 131 Ved hjelp av 50 50 lære 743A80 merker du av et punkt i det distale og det proksimale område...

Page 131: ...av røradapteren FORSIKTIG Feil bearbeidning av røret Fall på grunn av skader på røret Spenn ikke fast røret i en skrustikke Røret må kun forkortes med en rørkutter Nødvendig verktøy Rørkutter 719R3 gradfjerner 718R1 1 FORSIKTIG Rørets lengde må ikke underskride lengden pasienten trenger ettersom en lengdeutlingning rundt protesekneleddets innskyvingsområde ikke er tillatt Røret må kun forkortes ti...

Page 132: ...slange 616G13 kar bonfibervev 616G12 Orthocryl lamineringsharpiks 617H19 Orthocryl myk 617H17 støpeanker 4G70 1 Isoler den positive gipsmodellen med gipsisolasjonskrem 2 Kutt til et stykke av perlontrikotslangen til dobbel lengde av den positive gipsmodellen og trekk over den ene halvdelen 3 På den distale enden drilles perlontrikotslangen og den andre halvdelen trekkes over 4 Klipp til en passend...

Page 133: ...d hjelp av rundhodeskruer og tohullete muttere se fig 1 2 INFORMASJON For å oppnå stabilitet er det viktig å ha en ulik retning på karbonfi brene og en overlapping på 3 cm mot kanten til støpeankeret Klipp til to stykker karbonfibervev ved å bruke kanten til støpeankeret som støtte 3 Plasser de to stykkene på støpeankeret 4 Kutt til et stykke av perlontrikotslangen til dobbel lengde av den positiv...

Page 134: ...res sakte Forklar brukeren hvilken påvirkning tilpasningen har på bruken av protesen Under dynamisk prøving kontrolleres protesens oppbygging og justeringer og den tilpasses til brukerens behov og evner slik at man oppnår optimal gange Gjennom intensiv opplæring må pasienten lære seg sikker bruk av protesen Følgende underkapittel beskriver produktets justeringsmuligheter for å tilpasse det til pas...

Page 135: ...å fallskader er dette kun tillatt dersom brukeren i enhver situasjon er i stand til å bringe protesekneleddet i full ekstensjon før hælen tråkker ned Hvis trykkfjæren fjernes helt må man for å unngå skader på produktet også fjerne sentrerings skiven fra protesekneleddet med en egnet tang se fig 6 Nødvendig verktøy Flat skrutrekker 1 Hold protesekneleddet loddrett ved demontering og montering se fi...

Page 136: ...ings eller desinfeksjonsmiddel Funksjonsbegrensninger og skader grunnet bruk av feil rengjørings eller desinfeksjonsmiddel Rengjør produktet kun med godkjente rengjøringsmidler Desinfiser produktet kun med godkjente desinfeksjonsmidler Følg rengjørings og vedlikeholdsanvisningene INFORMASJON Rengjør produktet ved tilsmussing Til desinfeksjon må du kun bruke desinfeksjonsmiddel som ikke angriper pr...

Page 137: ...lene Vær spesielt oppmerksom på bøyningsmotstand lagerpunkter og uvanlig støyutvikling Fullstendig fleksjon og ekstensjon må alltid være sikret Foreta etterjusteringer ved behov 8 Kassering Produktet skal ikke kasseres sammen med usortert husholdningsavfall En kassering som ikke er i samsvar med bestemmelsene i brukerlandet kan skade miljø og helse Følg anvisningene fra myn dighetene i brukerlande...

Page 138: ... varustettuna proksimaalisella valuankkurilla polvinivelestä amputoituja varten 3R106 Pro ST varustettuna proksimaalisella kierreliitännällä pitkän tyngän proteeseja varten Proteesin polvinivelelle on tunnusomaista suuri koukistuskulma 175 katso Kuva 3 Siinä on autoadaptiivinen pneumaattinen heilahdusvaiheen ohjaustoiminto eri nopeuksilla kävelyä varten Koukistusvaimennus ja ojennusvaimennus ovat ...

Page 139: ...n protetisoinnissa 2 2 Käyttöalue Käyttöalue MOBIS aktiivisuusjärjestelmän mukaisesti 3R106 Pro m kg Suositus aktiivisuustasoja 2 ja 3 varten rajoitettu ulkona liikkuja ja rajoittamaton ulkona liikkuja Korkein sallittu ruumiinpaino 125 kg 2R49 Korkein sallittu ruumiinpaino 125 kg 2 3 Ympäristöolosuhteet Sallitut ympäristöolosuhteet Käyttölämpötila 10 C 60 C Sallittu suhteellinen ilmankosteus 0 90 ...

Page 140: ...misvaara Älä altista tuotetta kielletyille ympäristöolosuhteille katso luku Ympäristöolosuhteet Mikäli tuote altistuu kielletyille ympäristöolosuhteille tarkista onko tuote kärsinyt vaurioita Älä käytä tuotetta mikäli vauriot ovat selkeästi havaittavissa tai et ole varma tuotteen kunnos ta Huolehdi tarvittaessa asiaankuuluvista toimenpiteistä esim puhdistus korjaus korvaami nen valmistajan tai eri...

Page 141: ...rä Nimi Koodi 1 1 Proteesin polvinivel 1 1 Putkiadapteri 2R49 1 0 Säätöavain 710H10 2X3 1 Painejousi vahva 513D83 1 4X12 6X66 1 1 Painejousi heikko 513D83 1 1X12 9X66 1 Käyttöohje 647G208 1 Seuraavat osat vain seuraaville Proteesin polvinivel 3R106 Pro KD 1 1 Valuankkuri 4G70 Seuraavat osat ovat tilattavissa vain jälkikäteen eivät sisälly toimituspakettiin Yksittäisosapakkaus 4D3 0 Koostuen seuraa...

Page 142: ...a 7 Tarvittavat laitteet Asennuslaite esim L A S A R Assembly 743L200 tai PROS A Assembly 743A200 50 50 mitta tulkki 743A80 kannan korkeuden mittauslaite 743S12 Asennoi proteesin jalkaterä asennuslaitteessa seuraavien arvojen mukaisesti Kannan korkeus todellinen kannan korkeus x 5 mm Proteesin jalkaterän keskipisteen a p sijainti sagittaaliseen asennusviivaan nähden 30 mm Jalkaterän ulospäin suunt...

Page 143: ...ulman optimaalinen arvo on β α 5 10 Valmistettaessa proteesiholkkia tuotteelle 3R106 Pro KD on huomioitava luku Proteesiholkin val mistus katso sivu 144 Asennoi valuankkuri tai holkkiadapteri siten että kaikki proteesikomponentit holkin ja proteesin polvinivelen välillä voidaan yhdistää toisiinsa oikealla tavalla Yhdistä proteesiholkki ja proteesin polvinivel valittujen adapterien avulla Noudata s...

Page 144: ... poistavalla puhdis tusaineella 3 Työnnä putki proteesin polvinivelen sisään vasteeseen asti kiertämällä sitä hieman katso Kuva 10 4 Kiristä lieriöruuvia momenttiavaimella 10 Nm katso Kuva 11 Asennus proteesin jalkaterään Tarvittavat työkalut ja materiaalit Momenttiavain 710D4 Loctite 636K13 1 Aseta putkiadapterin naarasadapteri proteesin jalkaterän pyramidiadapterille 2 Lopullisessa asennuksessa ...

Page 145: ...kaa kaksi kertaa kipsipositiivin pituinen kappale Perlon trikoosukkaa ja vedä puolet siitä päälle 12 Kierrä Perlon trikoosukka yhteen distaalisessa päässä ja vedä toinen puolikas päälle 13 Vala proteesiholkki pehmeällä Orthocryl hartsilla ja anna kovettua Valuankkurin kiinnittäminen Tarvittavat materiaalit Plastaband tiiviste 636K8 20x2x10 liimalaasti koostuen seuraaavista talkki 639A1 1 Ort hocry...

Page 146: ...kenkä jalassa voimanmittauslevylle riittävä rasitus 35 ruumiinpainos ta Toinen jalkaterä kenkä jalassa korkeudentasauslevylle Kenkien kärjet ovat samalla viivalla toisiinsa nähden Optimoi staattinen asennus vain muuttamalla plantaarifleksiota Asennus tarkistetaan vain protee sin jalkaterällä olevan putkiadapterin anteriorisen ja proksimaalisen kierretapin avulla Asennuksen tarkistuspisteen a p sij...

Page 147: ...katerä ei saa heilahtaa liian pitkälle Säädä koukistusvaimennus säätöavaimella siten että proteesin jalkaterä heilahtaa riittävästi potilaan tarpeiden mukaan 5 5 3 Ojennusvaimennuksen säätäminen Toiminto Säätöväline Säätö Merkitys Kääntäminen oikealle Lisää vaimennusta Ojennusvaimennus Säätöventtiili E katso Kuva 4 Kääntäminen vasemmalle Vähentää vaimennusta Tarvittavat työkalut Säätöavain 710H10 ...

Page 148: ...teen uraan Hylsyn ja putkiadapterin välisen kosketuspinnan on oltava rasvaton Paina hylsyn nokka sormella kiinnitysvanteen uraan 12 Tarkista proteesin polvinivelen säädöt ja ojennusasennon saavuttaminen kokeilemalla kävelyä 5 6 Proteesin viimeistely Tarvittavat työkalut Momenttiavain 1 Kiristä kaikki proteesikomponenttien ruuvit määrätyillä asennuksen kiristysmomenteilla 2 Tarkista että proteesi t...

Page 149: ...a pehmeä pyyhe 1 Desinfioi tuote desinfiointiaineella 2 Kuivaa tuote pyyhkeellä 3 Anna jäljellä olevan kosteuden kuivua itsestään 7 Huolto HUOMIO Huolto ohjeiden noudattamatta jättäminen Loukkaantumisvaara toimintojen muuttumisen tai heikkenemisen sekä tuotteen vaurioitumisen seurauksena Noudata seuraavia huolto ohjeita HUOMAUTUS Proteesin polviniveltä ei saa voidella eikä rasvata HUOMAUTUS Teetä ...

Page 150: ... luokituskriteerien perusteella tuote on luokiteltu kuuluvaksi luokkaan I Valmistaja on sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuutuksen yksin vastuullisena direktiivin liitteen VII mukaisesti 10 Tekniset tiedot Koodi 3R106 Pro 3R106 Pro KD 3R106 Pro ST Paino g 870 895 910 Järjestelmäkorkeus mm 163 187 181 Proksimaalinen järjestelmäkorkeus asennuksen tarkistuspisteeseen saakka mm 7 16 11 Distaa...

Page 151: ...hwilowy punkt obrotowy znajduje się powyżej przegubu i z tyłu linii obciążenia dzięki czemu osiągane jest bezpieczeństwo przegubu w fazie podporu patrz ilustr 2 Część w obrębie dalszym cylindra pneumatycznego jest wykonana w postaci zacisku i uchwyca dołączony do dostawy adapter rurowy Zamocowana sprężyna wyrzutni jest częścią składową sterowania fazy wymachu i zabezpiecza wyprost protezowego prze...

Page 152: ...wane według ISO 10328 pod kątem 3 milio nów cykli obciążeniowych W zależności od stopnia aktywności pacjenta odpowiada to okresowi użytkowania od 3 do 5 lat 3 Bezpieczeństwo 3 1 Oznaczenie symboli ostrzegawczych PRZESTROGA Ostrzeżenie przed możliwymi niebezpieczeństwami wypadku i urazu NOTYFIKACJA Ostrzeżenie przed możliwością powstania uszkodzeń technicznych 3 2 Ogólne wskazówki bezpieczeństwa PR...

Page 153: ...OGA Dotykanie mechanizmu przegubu Zakleszczenie członków ciała np palców i skóry wskutek niekontrolowanego ruchu przegubu W trakcie codziennego użytku nie należy wkładać palców do mechanizmu przegubu Prace montażowe i regulacyjne należy przeprowadzać ze zwiększoną uwagą PRZESTROGA Mechaniczne uszkodzenie produktu Niebezpieczeństwo urazu wskutek zmiany utraty działania Należy starannie wykonywać pr...

Page 154: ... protezę optymalnie dopasowaną do pacjenta konieczna jest wiedza fachowa odno śnie techniki ortopedycznej Osiowanie i regulacje mogą być wykonane wyłącznie przez technika ortopedę Osiowanie i dopasowanie przebiegają w znaczącym stopniu w następujący sposób 1 Osiowanie podstawowe 2 Osiowanie statyczne 3 Przymiarka dynamiczna Kroki te wykonuje się najpierw z protezą testową aby określić najlepiej do...

Page 155: ...ia zgodnie z poniższymi wartościami Wysokość punktu odniesienia osiowania w przyrządzie do osiowania Wymiar szczelina kolanowa podłoże 20 mm Pozycja a p punktu odniesienia osiowania do linii osiowania 0 mm Pozycja m l środka protezowego przegubu kolanowego do linii osiowania w płaszczyźnie czołowej 0 mm Rotacja zewnętrzna protezowego przegubu kolanowego ok 5 INFORMACJA Jeśli podczas osiowania prot...

Page 156: ... Podczas dopasowania i montażu przestrzegać zaleceń zamieszczonych w instrukcjach użytkowa nia adapterów Za pomocą miary 50 50 743A80 zaznaczyć na stronie czołowej leja protezowego punkt w obrębie dalszym i w obrębie bliższym Na podstawie tych punktów zaznaczyć czołową linię środkową leja protezowego Wyraźnie zaznaczyć czołowy punkt odniesienia leja punkt przecięcia od krawędzi leja i czoło wej li...

Page 157: ...zny 710D4 Loctite 636K13 1 Uchwyt rdzenia nastawnego adaptera rurowego ustawić na rdzeniu nastawnym stopy protezo wej 2 Podczas montażu ostatecznego Kołki gwintowe uchwytu rdzenia nastawnego zabezpieczyć za pomocą Loctite 3 Wkręcić kołki gwintowe 4 Kołki gwintowe dokręcić kluczem dynamometrycznym 10 Nm 5 Wystające lub wkręcone za głęboko kołki gwintowe należy wymienić na kołki gwintowe odpo wiedni...

Page 158: ... materiały Taśma uszczelniająca 636K8 20x2x10 klejąca masa szpachlowa składająca się z talku 639A1 1 żywicy Orthocryl 617H21 utwardzacza w proszku 617P37 0 150 taśma samo przylepna monofilament 627B2 1 Kotew laminacyjną rozewrzeć na leju protezowym 2 Otwór łączący kotwy laminacyjnej wypełnić taśmą uszczelniającą 3 Kotew laminacyjną ustawić na leju protezowym i skleić za pomocą klejącej masy szpach...

Page 159: ...Szczyty butów są ustawione na tej samej linii w stosunku do siebie Na końcu zoptymalizować osiowanie statyczne zmieniając zgięcie podeszwowe Regulacja prze biega tylko za pomocą przedniego i tylnego kołka gwintowego adaptera rurowego na stopie prote zowej Pozycja a p punktu odniesienia osiowania górna przednia oś obrotu w stosunku do strzałko wej linii obciążenia 35 mm Pozycja m l środka stopy pro...

Page 160: ...tezowej nie może być za daleki Tłumienie zgięcia ustawić za pomocą klucza regulacyjnego w ten sposób aby odpowiednio do potrzeb pacjenta stopa protezowa poruszała się wystarczającym ruchem wahadłowym 5 5 3 Ustawienie tłumienia wyprostu Funkcja Narzędzie regulacyjne Ustawienie Znaczenie Obrót w prawo Zwiększyć tłumienie Tłumienie wyprostu Wentyl regulacyjny E patrz ilustr 4 Obrót w lewo Zmniejszyć ...

Page 161: ... obydwa końce tulei i wsunąć do oporu do zacisku 11 INFORMACJA Adapter rurowy można wsunąć do zacisku tylko wtedy jeśli krzywka tulei jest całkowicie zatrzaśnięta w rowku zacisku Powierzchnia kontaktowa tulei z adapterem rurowym musi być wolna od tłuszczu Krzywkę tulei należy przycisnąć palcem do rowka zacisku 12 Należy sprawdzić ustawienia protezowego przegubu kolanowego i możliwość osiągnięcia w...

Page 162: ...Łożysk nie można pozba wić środka smarnego Produkt czyścić za pomocą ścierki i alkoholu izopropylowego 2 Produkt wytrzeć ścierką do sucha Czyszczenie za pomocą środka dezynfekującego Niezbędne materiały bezbarwny bezalkoholowy środek dezynfekujący zwrócić uwagę na wytrzymałość materiału miękka ścierka 1 Produkt dezynfekować za pomocą środka dezynfekującego 2 Produkt wytrzeć ścierką do sucha 3 Wilg...

Page 163: ...spowodowane wskutek nieprawidłowego stoso wania lub niedozwolonej zmiany produktu producent nie odpowiada 9 2 Zgodność z CE Produkt spełnia wymogi dyrektywy europejskiej 93 42 EWG dla produktów medycznych Na pod stawie kryteriów klasyfikacji zgodnie z załącznikiem IX dyrektywy produkt został przyporządkowany do klasy I Dlatego deklaracja zgodności została sporządzona przez producenta na własną odp...

Page 164: ...ető köti össze egymással kinematikus láncot képezve Nyújtott helyzetben a pillanatnyi forgáspont az ízület fölött és a terhelésvonal mögött van ez biztosítja a térdet állásfázisban ld 2 ábra A pneumatikus henger disztális része szorítóbilincsként van kialakítva ez rögzíti a csomagban ta lálható csőadaptert A beépített előrelendítő rugó a lengésfázis vezérlés része és biztosítja a protézis térdízül...

Page 165: ...a Ezt a protézisalkatrészt az ISO 10328 előírásai szerint a gyártó 3 millió terhelési ciklusra bevizs gálta Ez az érték a páciens aktivitásának függvényében 3 5 éves használatnak felel meg 3 Biztonság 3 1 Jelmagyarázat VIGYÁZAT Figyelmeztetés lehetséges baleset és sérülés veszélyére ÉRTESÍTÉS Figyelmeztetések esetleges műszaki hibákra 3 2 Általános biztonsági tudnivalók VIGYÁZAT Ismételt használat...

Page 166: ...mus területére A végtagok pl az ujjak és a bőr becsípődhetnek az ízület váratlan mozgása miatt A mindennapi használat közben ne nyúljon be az ízület mechanizmusába Minden szerelési és beállítási munka fokozott figyelmet igényel VIGYÁZAT A termék mechanikus sérülése Sérülésveszély funkcióváltozás vagy vesztés miatt A termék megmunkálása gondosságot igényel Vizsgálja meg a sérült termék működését és...

Page 167: ... páciens számára optimálisan felépített protézis elkészítéséhez A felépítés és a beállítás mindig és kizárólag ortopédiai műszerész feladata A felépítés és az adaptálás lényegében az alábbi lépésekből áll 1 Alapfelépítés 2 Statikai felépítés 3 Dinamikus próba Ezeket a lépéseket először próbaprotézissel végezzük mert így lehet a protézisalkatrészek lehető legjobb kombinációját és pozícióját meghatá...

Page 168: ...mm A protézis térdízület közepének m l pozícionálása a frontális felépítő vonalhoz képest 0 mm Protézis térdízület kirotálása kb 5 INFORMÁCIÓ Amennyiben a próbaprotézis felépítése során 2R45 S cikkszámú állítható hosszúságú csőadaptert max testsúly 100 kg alkalmazunk könnyebben meghatározha tó a végleges protézishez szükséges hosszúság A szállítmányban lévő csőadapter használatakor figyelembe kell...

Page 169: ...tatási pontját a tok peremének és az anterior középvo nalának metszéstpontja A protézistokot úgy kell pozícionálni hogy a tok anterior vonatkoztatási pontja a frontális felépí tővonlara essen A tokflexió γ szögét a páciens addukciós szögének megfelelően kell beállítani 5 3 1 A csőadapter megrövidítése VIGYÁZAT A cső hibás megmunkálása A cső megrongálódása okozta esés A csövet satuba fogatni tilos ...

Page 170: ...ulcs segítségével 15 Nm kell utánahúzni Táblázat a menetescsapok kiválasztásához Cikkszám Hosszúság mm 506G3 M8x12 V 12 506G3 M8X14 14 506G3 M8X16 16 5 3 3 Protézistok készítése TÁJÉKOZTATÁS A protézistok készítésére vonatkozó utasítások csak a 3R106 Pro KD protézis térdízületre érten dők 5 3 3 1 Próbatok készítése Protézistok laminálása Szükséges anyagok 640Z5 gipszleválasztó krém 623T3 perlon cs...

Page 171: ...ö ző 5 3 3 2 Végleges tok elkészítése Szükséges anyagok 4x 501T1 M5X16 laposfejű csavar 502R1 M5X16 4x homlokfuratos anya 616G12 szénszá las szövet 623T3 perlon csőtrikó 616G13 üvegszálas szövött cső 617H19 Orthocryl gyan ta 617H17 puha Orthocryl 4G70 tokvilla 1 A tokvilla és a protézistok összeköttetését a laposfejű csavarokkal és a homlokfuratos anyákkal kell biztosítani ld 1 ábra 2 TÁJÉKOZTATÁS...

Page 172: ...ézistok m l pozícionálása Az első felső spina iliaca pozícionálása a frontális terhelésvonalhoz képest laterálisan 1 2 cm 5 5 Dinamikus próba VIGYÁZAT Beállítások adaptálása Hibás vagy szokatlan beállítások okozta esés A beállításokat csak lassan adaptáljuk a pácienshez A páciensnek el kell magyarázni hogy az adaptálás kihat a protézis használatára A dinamikus próba során át kell vizsgálni a proté...

Page 173: ... VIGYÁZAT A protézis térdízületnek lassú járássebesség mellett is el kell érnie a tel jes extenziót Amennyiben az 513D83 1 1X12 9X66 gyenge nyomórugó van beépítve és az előrelendítő erő a páciens számára nem kielégítő vissza kell tenni az erős nyo mórugót A nyomórugó beépítése fejezet Az extenziós csillapítást a beállító kulcs segítségével úgy kell beállítani hogy a portézis térdí zület ne lendülj...

Page 174: ...TESÍTÉS Mechanikus túlterhelés Mechanikus rongálódás okozta funkció korlátozódás A terméket minden használat előtt át kell vizsgálni nem sérült e valahol A funkció korlátozódása esetén a termék nem használható Szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket pl javítás csere ellenőrzés a gyártó szakszervizében stb TÁJÉKOZTATÁS 110 os felxiós szögnél a nyomórugó automatikusan mozgatja a pro...

Page 175: ...edileg hozzászokik a protézishez a protézis térdízület beállításait át kell vizsgálni és szükség esetén újra hozzá kell igazítani a páciens egyedi szükségleteihez A protézisalkatrészeket az első 30 napi használat után át kell vizsgálni A soron következő konzultáció alkalmával át kell nézni az egész protézist nincs e rajta kopás Évente biztonsági ellenőrzés szükséges A biztonsági ellenőrzések keret...

Page 176: ... csatlakozó Csőszorító Ø 30 mm Max testsúly kg 125 Mobilitásfok 2 3 Cikkszám 2R49 Súly g 240 Anyag alumínium Átmérő mm 30 min rendszermagasság mm 97 max rendszermagasság mm 432 Disztális csatlakozó Szabályozómag befogó Max testsúly kg 125 1 Popis produktu Česky INFORMACE Datum poslední aktualizace 2015 11 18 Před použitím produktu si pozorně přečtěte tento dokument Dbejte na dodržování bezpečnostn...

Page 177: ...sáhl plné extenze 1 2 Možnosti kombinace komponentů INFORMACE Při výrobě protézy dolních končetin musí všechny používané komponenty protézy splňovat poža davky ohledně tělesné hmotnosti a stupně aktivity pacienta Následně jsou uvedeny protézové komponenty které jsou obzvláště vhodné pro kombinaci s tímto produktem Název Označení Upínací trubkový adaptér 4R156 při exartikulaci v kyčli Pěnová kosmet...

Page 178: ...vé komponenty podle klasifikace MOBIS viz kap Oblast použití POZOR Nepřípustná kombinace komponentů protézy Nebezpečí poranění v důsledku prasknutí nebo deformace produktu Produkt používejte v kombinaci s protézovými komponenty které jsou k tomu schválené pod le kapitoly Možnosti kombinace komponentů Zkontrolujte podle návodu k použití komponentů protéz zda se smí kombinovat také vzájem ně mezi se...

Page 179: ...Zjištění změn funkčních vlastností nebo nefunkčnosti při používání Změny funkce se mohou projevit např ztíženým chodem neúplnou extenzí zhoršeným řízením švi hové fáze resp zhoršenou jistotou ve stojné fázi nezvyklými zvuky atd 4 Rozsah dodávky Následující jednotlivé díly a příslušenství jsou součástí dodávky v uvedeném množství a lze je zvlášť doobjednávat jako jednotlivý díl jednotlivý díl v min...

Page 180: ...dně používání kosmetického krytu POZOR Používání talku Nebezpečí pádu poškození protézového kloubu z důvodu úbytku maziva Nepoužívejte talek u protézového kloubu ani u dalších protézových komponentů Používejte pouze pěnový kryt schválený výrobcem kapitola Možné kombinace komponentů viz též strana 177 Pro optimalizaci kluzných vlastností a odstranění nežádoucích zvuků nastříkejte silikonový sprej 5...

Page 181: ...ového lůžka 30 mm proximálně od referenčního bodu hrbolu kosti sedací Umístěte referenční bod hrbolu kosti sedací pahýlového lůžka do výše odpovídající naměřené vzdálenosti hrbolu kosti sedací od podložky POZOR Správná poloha a flexe pahýlového lůžka je rozhodující pro bezpečnost pacienta a funkci protézového kolenního kloubu a zamezuje předčasnému opotřebení INFORMACE Pro další posunutí dozadu lz...

Page 182: ...žujte předepsané utahovací momenty Dbejte pokynů ohledně délky šroubů a zajištění šroubů Připevnění k protézovému kolennímu kloubu Potřebné nářadí a materiály Momentový klíč 710D4 odmašťovací prostředek dejte pozor na snášenlivost materiálů 1 Povolte šroub imbus o 2 otáčky viz obr 11 2 Očistěte kontaktní plochy protézového kolenního kloubu a trubkového adaptéru odmašťovacím prostředkem 3 Zasuňte t...

Page 183: ...minační kotvy jako podklad 7 Polohujte oba kusy na distální oblasti sárdového pozitivu 8 Přiřízněte jeden kus perlonové trikotové hadice na dvojnásobnou délku sádrového pozitivu a jednu polovinu přetáhněte 9 Perlonovou trikotovou hadici na distálním konci zkruťte a přetáhněte druhou polovinu 10 INFORMACE Laminování se provede ve dvou krocích Distální část pahýlového lůžka 2 3 délky zalijte laminač...

Page 184: ...ého lůžka 2 3 délky zalijte laminační pryskyřicí Orthocryl a nechte ji vy tvrdnout 9 Přiřízněte jeden kus perlonové trikotové hadice na dvojnásobnou délku sádrového pozitivu a jednu polovinu přetáhněte 10 Perlonovou trikotovou hadici na distálním konci zkruťte a přetáhněte druhou polovinu 11 Zalijte pahýlové lůžko měkkým Orthocrylem a nechte jej vytvrdnout 5 4 Statická stavba Průběh statické stavb...

Page 185: ... směrem k pravému po čet otáček 2 0 Ventil je trochu přivřený nízké tlumení jako výchozí bod pro přizpůsobování pacientovi Tlumení extenze Nastavovací ventil E viz obr 4 Maximální natočení dole va Ventil je plně otevřený minimální tlumení jako vý chozí bod pro přizpůso bování pacientovi nasta vení bezpečnostní polo hy Potřebné nářadí Seřizovací klíč 710H10 2x3 1 Zkontrolujte zda jsou nastavení sho...

Page 186: ...plochý šroubovák do drážky v objímce viz obr 5 3 Pomocí plochého šroubováku zatlačte nejprve směrem do středu tak aby vačka pouzdra již nezabírala do drážky svěrací objímky viz obr 5 4 Plochým šroubovákem vysuňte pouzdro ze svěrací objímky viz obr 5 5 Vyjměte tlačnou pružinu z pouzdra viz obr 6 6 Nasaďte druhou tlačnou pružinu do pouzdra viz obr 6 7 Pokud středicí kotouč při demontáži vypadl nasaď...

Page 187: ...é materiály produktu nemohou po škodit Bližší informace si můžete vyžádat u výrobce Dodržujte pokyny pro čištění všech komponentů protéz Čištění v případě mírného zašpinění 1 Osušte produkt vlhkým měkkým hadříkem 2 Osušte produkt měkkým hadříkem 3 Zbytkovou vlhkost odstraňte vysušením produktu na vzduchu Čištění silnějšího zašpinění Potřebné materiály Čisticí hadřík isopropylalkohol 634A58 měkký h...

Page 188: ...tní prostře dí a zdraví Dbejte na dodržování předpisů pro odevzdávání sběr a třídění odpadu platných v zemi použití 9 Právní ustanovení 9 1 Odpovědnost za výrobek Výrobce nese odpovědnost za výrobek pokud je používán dle postupů a pokynů uvedených v tomto dokumentu Za škody způsobené nerespektováním tohoto dokumentu zejména neodbor ným používáním nebo provedením nedovolených změn u výrobku nenese ...

Page 189: ...avljanjem fazom zamaha za hodanje pri različitim brzinama Prigušenje fleksije i prigušenje ekstenzije obavljaju se zasebno i mogu se individualno namještati vidi sl 4 Gornji dio zgloba i donji dio zgloba međusobno su povezani obama prednjim usmjerivačima i stražnjim usmjerivačima te čine kinematički lanac U ispruženom se položaju momentna okretna točka nalazi iznad zgloba i iza linije opterećenja ...

Page 190: ...na do maks 125 kg 2 3 Uvjeti okoline Dopušteni uvjeti okoline Područje temperature za primjenu od 10 C do 60 C Dopuštena relativna vlažnost zraka od 0 do 90 bez kondenzacije Nedopušteni uvjeti okoline Mehaničke vibracije ili udarci Znoj urin slatka voda slana voda kiseline Prašina pijesak jako higroskopske čestice npr talk 2 4 Vijek uporabe Proizvođač je ovu komponentu proteze ispitao na 3 milijun...

Page 191: ...i u specijaliziranoj radionici itd OPREZ Prekoračenje vijeka uporabe Opasnost od ozljede uslijed promjene ili gubitka funkcije i oštećenja proizvoda Vodite računa o tome da se ne prekorači ispitani vijek uporabe vidi poglavlje Vijek upora be OPREZ Posezanje u područje mehanizma zgloba Uklještenje udova npr prstiju i kože uslijed nekontroliranog kretanja zgloba Pri svakodnevnoj uporabi nemojte pose...

Page 192: ...sti 5 1 Upute za izradu proteze OPREZ Neispravno poravnanje montaža ili namještanje Ozljede uslijed pogrešno montiranih namještenih ili oštećenih komponenti proteze Pridržavajte se uputa za poravnanje montažu i namještanje Za izradu proteze koja je optimalno prilagođena pacijentu potrebna su stručna znanja o ortoped skoj tehnici Poravnanje i namještanja smije obavljati samo ortopedski tehničar Por...

Page 193: ...nje razmak od patele do poda 20 mm a p pozicioniranje orijentacijske točke poravnanja u odnosu na liniju poravnanja 0 mm m l pozicioniranje sredine protetskog zgloba koljena prema frontalnoj liniji poravnanja 0 mm Vanjska rotacija protetskog zgloba koljena pribl 5 INFORMACIJA ako se pri poravnanju testne proteze upotrebljava cijevni prilagodnik s mogućnošću namještanja duljine 2R45 S maks tjelesna...

Page 194: ... Jasno označite anteriornu orijentacijsku točku drška točka križanja ruba drška i anteriorne srednje linije Držak proteze postavite tako da se anteriorna orijentacijska točka drška nalazi na frontalnoj liniji poravnanja Kut γ fleksije drška namjestite u skladu s pacijentovim kutom adukcije 5 3 1 Skraćivanje cijevnog prilagodnika OPREZ Pogrešna obrada cijevi Pad uslijed oštećenja cijevi Cijev nemoj...

Page 195: ...ablica za odabir zatika s navojem Oznaka Duljina mm 506G3 M8X12 V 12 506G3 M8X14 14 506G3 M8X16 16 5 3 3 Izrada drška proteze INFORMACIJA Upute za izradu drška proteze predviđene su samo za protetski zglob koljena 3R106 Pro KD 5 3 3 1 Izrada testnog drška Laminiranje drška proteze Potreban materijal izolacijsko sredstvo za gips 640Z5 perlonska triko cijev 623T3 pletena cijev od staklenih vlakana 6...

Page 196: ...ala za ojastučenje Pedilin 5 3 3 2 Izrada konačnog drška Potreban materijal 4x vijka s ravnom okruglom glavom 501T1 M5X16 4x matice s dvjema rupama 502R1 M5X16 tkanina od ugljičnih vlakana 616G12 perlonska triko cijev 623T3 pletena cijev od staklenih vlakana 616G13 smola za laminiranje Orthocryl 617H19 Orthocryl meka 617H17 uljevno sidro 4G70 1 Spoj između uljevnog sidra i drška proteze osigurajte...

Page 197: ...niji opterećenja 1 do 2 cm medijalno m l pozicioniranje drška proteze Položaj prednje gornje crijevne kosti Spina iliaca anterior superior u odnosu na frontalnu liniju opterećenja 1 do 2 cm lateralno 5 5 Dinamička proba OPREZ Prilagođavanje postavki Pad uslijed pogrešnih ili neuobičajenih postavki Postavke samo polako prilagođavajte pacijentu Objasnite pacijentu djelovanje prilagodbi na uporabu pr...

Page 198: ...je 710H10 2x3 OPREZ Protetski zglob koljena mora postići punu ekstenziju i pri sporoj brzini hoda Ako je ugrađena slaba tlačna opruga 513D83 1 1X12 9X66 i djelovanje predpodizača nije dostatno za pacijenta mora se ponovno ugraditi jaka tlačna opruga poglavlje Ugradnja tlačne opruge Prigušenje ekstenzije namjestite ključem za namještanje tako da protetski zglob koljena ne za mahuje pretvrdo prema g...

Page 199: ...no 6 Uporaba 6 1 Napomene u svezi s uporabom NAPOMENA Mehaničko preopterećenje Ograničenje funkcije uslijed mehaničkog oštećenja Prije svake primjene provjerite je li proizvod oštećen Proizvodom se nemojte koristiti u slučaju ograničenja funkcije U slučaju potrebe pobrinite se za prikladne mjere npr popravak zamjenu kontrolu u proizvođačevoj servisnoj službi itd INFORMACIJA Pri kutu fleksije 110 t...

Page 200: ...anja u skladu s uporabom Nakon individualnog razdoblja navikavanja pacijenta na protezu provjerite postavke zgloba proteze te ga u slučaju potrebe ponovno prilagodite pacijentovim zahtjevima Komponente proteze podvrgnite inspekciji nakon prvih 30 dana uporabe Za vrijeme uobičajenih konzultacija cijelu protezu provjerite na istrošenost Provodite godišnje sigurnosne kontrole U okviru sigurnosnih pro...

Page 201: ...30 Min visina sustava mm 97 Maks visina sustava mm 432 Priključak distalni Prihvat jezgre za namještanje Maks tjelesna težina kg 125 1 Ürün açıklaması Türkçe BİLGİ Son güncelleştirmenin tarihi 2015 11 18 Bu dokümanı ürünü kullanmaya başlamadan önce dikkatli şekilde okuyunuz Yaralanmaları ve ürün hasarını önlemek için güvenlik uyarılarını dikkate alınız Kullanıcıyı ürünün uygun ve tehlikesiz kullan...

Page 202: ...aleplere uygun olmalıdır Aşağıda özellikle bu ürün ile kombine edilebilir protez bileşenleri sıralanmıştır Tanımlama Ürün kodu Vidalama adaptörü 4R156 Kalça eksartikülasyonunda Kozmetik sünger 3S107 3R106 Pro ve 3R106 Pro ST için gerektiğin de 3R106 Pro KD dahil 3R27 Kalça eksartikülasyonunda 6R6 3R106 Pro KD için İlave kombinasyon olanakları 646K2 kataloğundan bulunabilir veya üreticiden öğrenile...

Page 203: ...lması veya deformasyonu nedeniyle yaralanma tehlikesi Ürünü sadece Kombinasyon olanakları bölümüne göre izin verilen protez parçaları ile birle ştiriniz Protez parçalarının kullanım talimatlarını baz alarak kendi aralarında kombine edilme durum larını kontrol ediniz DİKKAT Uygun olmayan çevre koşullarında kullanım Üründe hasarlar nedeniyle yaralanma tehlikesi Ürünü uygun olmayan çevre koşullarına ...

Page 204: ...liklerine veya kaybına dair işaretler Fonksiyon değişiklikleri örn zor çalışma ekstansiyonun tamamlanmaması salınım fazı kontrolü nün veya salınım fazı güvenliğinin azalması ses yapma vs durumlarından anlaşılabilir 4 Teslimat kapsamı Aşağıdaki yedek parçalar ve aksesuar parçaları belirtilen miktarlarda teslimat kapsamındadır ve sonradan yedek parça minimum sipariş miktarlı yedek parça veya yedek p...

Page 205: ...tik malzemelerin kullanılması konusunda bilgiler DİKKAT Talk pudranın kullanılması Yağlama maddesinin emilmesi dolayısıyla düşme protez ekleminin hasar görmesi Protez eklemlerinde veya diğer protez eklemlerinde talk pudrası kullanmayınız Sadece üretici tarafından izin verilen sünger kılıflar kullanılmalıdır Kombinasyon olanakları bölümü bkz Sayfa 202 Kayma özelliklerinin optimizasyonu ve ses oluşu...

Page 206: ...k belirgin şekilde işaretlenmelidir Protez soketinin tuber referans noktası tuber taban ölçüsü yüksekliğinde konumlandırılmalıdır DİKKAT Protez soketinin doğru konumu ve fleksiyonu hastanın güvenliği ve protez diz ekleminin fonksiyonu bakımından çok önemlidir ve erken aşınmayı önler BİLGİ Daha fazla geri kaydırma için adaptör plakası 4R118 maks vücut ağırlığı 125 kg kullanılabilir Protez soketi la...

Page 207: ...a tehlikesi Cıvata dişini her montajdan önce temizleyiniz Verilmiş olan sıkma momentlerine uyunuz Cıvata emniyetleri ve cıvata uzunlukları ile ilgili talimatları dikkate alınız Protez diz eklemi montajı Gerekli alet ve malzemeler Tork anahtarı 710D4 yağ çözücü temizleyici malzeme uyumluluğuna dikkat edin 1 Silindirik cıvata 2 tur döndürülerek sökülmelidir bkz Şek 11 2 Protez diz ekleminin ve boru ...

Page 208: ...ik örtünme olması önemlidir İki parça karbon elyaf dokuma laminasyon çapasının kenarı yardımıyla altlık olarak kesilmeli dir 7 İki parça da pozitif alçının distal bölümünde konumlanmalıdır 8 Pozitif alçının iki katı uzunluğunda bir parça perlon stakinet kesilmeli ve bir yarısı kaplanmalıd ır 9 Perlon stakinetin distal ucu delinmeli ve diğer yarısı kaplanmalıdır 10 BİLGİ Laminasyon çift dökme uygul...

Page 209: ...ıdır 8 BİLGİ Laminasyon çift dökme uygulamasına göre üretilir Protez soketinin distal kısmına uzunluğun 2 3 ü Orthocryl laminasyon reçine sürülmeli ve kuruması beklenmelidir 9 Pozitif alçının iki katı uzunluğunda bir parça perlon stakinet kesilmeli ve bir yarısı kaplanmalıd ır 10 Perlon stakinetin distal ucu delinmeli ve diğer yarısı kaplanmalıdır 11 Protez soketine Orthocryl yumuşak sürülmeli ve ...

Page 210: ...uştur Fabrika ayarlarının kontrol edilmesi Fleksiyon direncinin ayarlanması Ekstansiyon direncinin ayarlanması 5 5 1 Fabrika ayarlarının kontrol edilmesi Fonksiyon Ayar gereçleri Fabrika ayarı Anlam Fleksiyon direnci Ayar valfi F bkz Şek 4 Soldan sağa döndürül müş döndürme sayısı 2 0 Valf biraz kapalı Hastaya uyum için çıkış noktası olarak az sönümleme Ekstansiyon direnci Ayar valfi E bkz Şek 4 Ma...

Page 211: ...1 Diz eklemi protezi montaj ve demontaj sırasında dik tutulmalıdır bkz Şek 6 2 Düz tornavida kovanın oluğu içine takılmalıdır bkz Şek 5 3 Düz tornavidayla önce ortaya doğru kovanın kamı sıkıştırma kelepçesindeki aralığı kavra mayacak bkz Şek 5 şekilde bastırılmalıdır 4 Kovan sıkıştırma kelepçesinden düz tornavida ile itilmelidir bkz Şek 5 5 Baskı yayı kovandan alınmalıdır bkz Şek 6 6 Diğer baskı y...

Page 212: ...verilen dezenfeksiyon maddesi ile dezenfekte ediniz Temizleme ve bakım notlarını dikkate alınız BİLGİ Kirlenme durumunda ürün temizlenmelidir Dezenfeksiyon için sadece ürünün malzemelerini tahriş etmeyen dezenfeksiyon maddeleri kullanınız Daha ayrıntılı bilgileri üreticiden öğrenebilirsiniz Bütün protez bileşenlerinin temizleme uyarılarını dikkate alınız Hafif kirlerin temizlenmesi 1 Ürün nemli yu...

Page 213: ...ıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez Kullanım ülkesinin imha kurallarına uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açısından zararlı durumlar meydana gelebilir Geri verme toplama ve imha yöntemleri konusunda kullanım ülkesinin yetkili makamlarının kurallarını lütfen dikkate alınız 9 Yasal talimatlar 9 1 Sorumluluk Üretici ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve tali...

Page 214: ... экзартикуляции коленного сустава 3R106 Pro ST с проксимальным резьбовым соединением протезы для длинной культи Протезный коленный шарнир отличается большим углом сгибания 175 см рис 3 Он оснащен пневматической системой управления фазой переноса с автоматической адаптаци ей для ходьбы с различной скоростью Демпфирование сгибания и разгибания незави симы друг от друга их можно регулировать индивиду...

Page 215: ...2 2 Область применения Область применения в соответствии с классификационной системой MOBIS 3R106 Pro m kg Рекомендовано для уровней активности 2 и 3 для пациентов с ограниченны ми и неограниченными возможностями передвижения во внешнем мире До пущено для использования пациентами с весом тела до макс 125 кг 2R49 Изделие допущено для использования пациентами с весом тела до макс 125 кг 2 3 Условия ...

Page 216: ...нируйте изделие только с теми компонентами протеза которые имеют допуск в соответствии с разделом Возможности комбинирования Используйте руководство по применению при проверке возможности комбинирования компонентов протеза друг с другом ВНИМАНИЕ Использование изделия в недопустимых условиях Опасность травмирования в результате поломки изделия Не используйте изделие в недопустимых условиях см разде...

Page 217: ...ные изменения могут проявиться например в виде тяжелого хода неполного разгиба ния ухудшения управления в фазе переноса или устойчивости в фазе опоры появлении шу мов и т д 4 Объем поставки Следующие детали и комплектующие в указанном количестве входят в комплект поставки и их можно заказать дополнительно в виде отдельных деталей деталей с минимальным ко личеством предусмотренным условиями заказа ...

Page 218: ...достаточно време ни на ознакомление с функциями протеза для уверенного применения в повседневной жиз ни 5 2 Указания по применению косметики ВНИМАНИЕ Использование талька Падение повреждение коленного шарнира вследствие удаления смазочного материала Не используйте тальк в коленном шарнире или прочих компонентах протеза Используйте только разрешенную производителем косметическую пенопластовую обо л...

Page 219: ...даптерами в соот ветствии с руководством по применению и разделом Установка несущего модуля см стр 220 С помощью лекала 50 50 743A80 на латеральной стороне культеприемной гильзы отметить точки в дистальной и проксимальной области С помощью этих точек отметить латеральную срединную линию культеприемной гильзы Отчетливо отметить высоту тубера как исходную точку тубера на осевой линии Отчетливо отмет...

Page 220: ...есущего модуля ВНИМАНИЕ Неправильная обработка трубки Падение в результате повреждения трубки При обработке трубку не зажимать в тиски Укорачивать трубку следует только с помощью трубореза Необходимые инструменты Труборез 719R3 устройство для снятия заусенцев с торцов труб 718R1 1 ВНИМАНИЕ Длина трубки не должна быть больше чем это требуется для пациен та так как выравнивание по длине в месте уста...

Page 221: ...атяжки слишком выступают или сидят слишком глу боко следует заменить нарезными шпильками подходящего размера см таблицу выбо ра размеров нарезных шпилек 6 Для окончательного монтажа Подтяните нарезные шпильки динамометрическим ключом 15 Нм Таблица выбора размеров нарезных шпилек Артикул Длина мм 506G3 M8X12 V 12 506G3 M8X14 14 506G3 M8X16 16 5 3 3 Изготовление культеприемной гильзы ИНФОРМАЦИЯ Указ...

Page 222: ...Подвести гильзовый адаптер к культеприемной гильзе 2 Заполнить соединительное отверстие гильзового адаптера пластичной лентой 3 Расположить гильзовый адаптер на культеприемной гильзе и приклеить с помощью клее вой шпаклевочной массы 4 Закрепить место приклеивания гильзового адаптера на культеприемной гильзе с помо щью клеевой ленты 5 Привести протезный коленный шарнир в состояние полного сгибания ...

Page 223: ... L A S A R Posture следующим образом Протезную стопу с обувью установить на платформу для измерения усилий обеспечить достаточную нагрузку 35 веса тела Другую ногу с обувью установить на подставку для компенсации высоты Кончики обуви должны находиться на одной линии по отношению друг к другу Произвести оптимизацию статической сборки исключительно путём изменения подошвенно го сгибания Юстировка ос...

Page 224: ...лировочный клапан E см рис 4 Максимальный поворот влево Вентиль полностью от крыт Минимальное демпфирование как ис ходный пункт для под гонки в соответствии с потребностями пациента безопасная настройка Требуемые инструменты Регулировочный ключ 710H10 2x3 1 Проверьте чтобы настройки совпадали с заводскими настройками см таблицу 2 При отклонениях восстановить заводские настройки с помощью ключа нас...

Page 225: ...ка для винтов со шлицевой головкой 1 Во время монтажа и демонтажа коленный шарнир следует держать вертикально см рис 6 2 Вставить шлицевую отвертку в паз гильзы см рис 5 3 Нажать шлицевой отверткой сначала в направлении середины так чтобы выступ гильзы не заходил в паз зажимной скобы см рис 5 4 С помощью шлицевой отвертки вытолкнуть гильзу из зажимной скобы см рис 5 5 Извлечь нажимную пружину из г...

Page 226: ... Для очистки продукта используйте только допущенные чистящие средства Для дезинфекции продукта используйте только допущенные дезинфицирующие сред ства Соблюдайте указания по очистке и уходу ИНФОРМАЦИЯ При загрязнениях следует очищать изделие Для дезинфекции применяйте только дезинфицирующие средства не разъедающие материалы из которых выполнено изделие Более подробную информацию можно по лучить у ...

Page 227: ...звести проверку компонентов проте за Во время обычных консультаций следует проверять весь протез на наличие признаков износа Необходимо ежегодно производить проверку изделия на надежность работы Для контроля безопасности следует проверять шарнир протеза на износ и функциональ ность При этом следует обращать особое внимание на такие моменты как сопротивле ние движению появление необычных шумов а та...

Page 228: ...емная высота в дистальной части до исходной точки сборки мм 170 Угол сгибания коленного шарни ра 175 Соединение в проксимальной ча сти Юстировочная пи рамидка Гильзовый адаптер Резьбовой разъем M26x1 5 Соединение в дистальной части Трубный зажим ø30 мм Макс вес тела кг 125 Уровень активности 2 3 Артикул 2R49 Вес г 240 Материал Алюминий Диаметр мм 30 Мин системная высота мм 97 Макс системная высота...

Page 229: ...です 1 2 可能な組合せ備考義足を製作する際すべての義足コンポーネントが装着者の体重と活動レベルの基準を満たしている必要があります義足コンポーネントは特に下表に記載する組合わせで使用してください名称製品番号チューブクランプアダプター 4R156 股離断用フォームカバー 3S107 3R106 Proおよび3R106 Pro ST用必要であれば3R106 Pro KDにも使用可 3R27 股離断用 6R6 3R106 Pro KD用その他の可能な組合せについては総合カタログをご覧いただくかまたはオットーボックジャパン株にお問合わせください 2 適用 2 1 使用目的本製品は義足の適合にのみ使用してください 2 2 適用範囲 MOBIS モービスオットーボックモビリティシステムの定義による適応範囲 3R106 Pro m kg モビリティグレ...

Page 230: ...する危険性負荷により義足パーツが損傷し転倒するおそれがあります MOBIS オットーボックモビリティシステムモービスのクラス分けに従い義足パーツを使用してください適用範囲の記載内容を参照注意不適切な部品を組合わせて使用した場合に発生する危険性製品の損傷または変形により負傷するおそれがあります本製品には可能な組合わせに記載されている義足パーツのみを組合わせてご使用ください各義足パーツの取扱説明書を参照し組合わせ可能かどうかを確認してください注意推奨されていない環境下での使用により発生する危険性製品の損傷により負傷するおそれがあります推奨されていない環境に製品を放置したりそのような環境下で使用しないでください使用環境の記載内容を参照してください推奨されていない環境に放置したりそのような環境下で使用した場合には製品に損傷がないか確認して...

Page 231: ...適切な対策を行ってください使用中の機能異変機能喪失の兆候について反応が鈍い伸展が不充分立脚相の安定性や遊脚相の制御力の低下または異音が発生する場合などは機能不良が疑われます 4 納品時のパッケージ内容納品時のパッケージには以下のパーツと付属品が記載された数だけ同梱されていますまた 1個から発注いただける部品複数個のパックで発注いただく部品またはセットで発注いただく部品は追加でご発注いただけます図番号数量名称製品番号 1 1 膝継手 1 1 チューブアダプター 2R49 1 0 調整レンチ 710H10 2X3 1 圧縮スプリング重荷重用 513D83 1 4X12 6X66 1 1 圧縮スプリング軽荷重用 513D83 1 1X12 9X66 1 取扱説明書 647G208 1 以下の部品は右記製品の交換部品です膝継手 3R106 Pro KD...

Page 232: ...ことで日常生活での安全な使用方法を習得します 5 2 コスメチックカバーの使用に関する注意事項注意タルカムパウダーの使用により発生する危険性タルカムパウダーを使用すると膝継手の潤滑性が失われ製品が損傷し転倒するおそれがあります膝継手や他の義足コンポーネントにはタルカムパウダーを使用しないでくださいオットーボック社が指定するフォームカバーのみを使用してください可能な組合わせの章を参照してください 229 ページ参照摩擦や異音をなくすにはシリコーンスプレー 519L5を直接コスメチックカバーの接触面に塗ってくださいコスメティックカバーの装着後は緩衝などして義足調整に影響するため試歩行を繰り返してください 5 3 ベンチアライメントベンチアライメントの手順前方位置後方位置アライメント基準線に対して項目画像参照 7 必要な装置アライメントツー...

Page 233: ...ケットの坐骨基準点の高さを床から坐骨までの高さに揃えます注意装着者の安全のためまた膝継手が正しく機能し早期劣化を防ぐためにもソケットの位置が正しく設定されており適切に屈曲できることが重要です備考さらに後方に配置する場合にはアダプタープレート 4R118 体重制限125 kgまでを使用してください外側のソケット基準点が矢状面のアラインメント基準点と重なるようにソケットの位置決めをしてください以下の指示に従い腰の屈曲拘縮に応じて角度α ソケットの屈曲角βを調整してください角度α 0度の場合角度βはアラインメント基準線に対して3 5度が適切です角度αが0度より大きい場合角度βは α 5 10度が適切です 3R106 Pro KDのソケットを成形するには義足ソケットの仕上げの章を参照してください 235 ページ参照ソケットと膝継手の間のすべ...

Page 234: ...ク値で取付けてくださいネジの長さおよび取付方法に関しては取扱説明書を参照してください膝継手への取付必要な工具と材料 710D4トルクレンチ脱脂性クリーナー素材に使用可能か確認してください 1 止めネジをおよそ2回転させて緩めます画像参照 11 2 脱脂性クリーナーで膝継手とチューブアダプターの接触面をきれいに拭きます 3 わずかに回転させながら止まるまでチューブを膝継手に挿入します画像参照 10 4 トルクレンチを使用し止めネジを締めますトルク値 10 Nm 画像参照 11 義足足部以下足部への取付必要な工具と材料 710D4 トルクレンチ 636K13 ロックタイト 1 チューブアダプターのピラミッドレシーバーを足部のピラミッドアダプターの上に配置します 2 最終組立ロックタイトを使用してピラミッドレシーバーの止めネジを締めます 3 ネジを回してしっ...

Page 235: ...せます 9 ペルロンストッキネットを陽性モデルの遠位端でねじりもう一枚のペルロンストッキネットを被せます 10 備考ラミネーションでは同様の成形工程を2回行いますオルソクリル注型樹脂をソケットの遠位部長さの2 3 に塗り乾かしてて固めます 11 ペルロンストッキネットを陽性モデルの2倍の長さに切り片方をモデルに被せます 12 ペルロンストッキネットを陽性モデルの遠位端でねじりもう一枚のペルロンストッキネットを被せます 13 オルソクリル軟性樹脂をソケットに塗り乾かして固めますラミネーションアンカーの取付必要な材料 636K8 20x2x10 プラスターバンドタルクパテ成分 639A1 1タルク 617H21 ジーゲルハルツ 617P37 0 150 硬化剤 627B2 モノフィラメント粘着テープ 1 ラミネーションアンカーを曲げてソケットに合わせます 2 ラミ...

Page 236: ...遠位端でねじりもう一枚のペルロンストッキネットを被せます 11 オルソクリル軟性樹脂をソケットに塗り乾かして固めます 5 4 スタティックアライメントスタティックアライメントの手順前方位置後方位置荷重線に対して項目 Statischer Aufbau 必要な装置 743L100 ラザー L A S A R ポスチャー矢状面の荷重線を決定するため装着者にはラザーポスチャーで以下のポジションをとってもらいます靴を履いた状態で足部をフォースプレートの上に乗せます体重の35 以上をかけてください靴を履いた状態で健足を高さ調整板の上に乗せます靴の先端が一直線に並ぶようにします底屈を設定して最適なスタティックアライメントに調節します足部のチューブアダプターの前方および後方の止めネジのみで調整を行います AP面矢状面での荷重線に対するアラインメント基準点...

Page 237: ...抗が増します屈曲抵抗調整バルブ F 画像参照 4 左方向に回します抵抗が減ります必要な工具 710H10 2x3 調整レンチ注意足部は過度に振らないでください装着者が必要とするだけ足を振れるよう調整レンチを使用して屈曲抵抗を調整してください 5 5 3 伸展抵抗の設定機能調整方法設定説明右方向に回します抵抗が増します伸展抵抗調整バルブ E 画像参照 4 左方向に回します抵抗が減ります必要な工具 710H10 2x3 調整レンチ注意歩行速度が遅い場合でも膝継手は完全伸展しなくてはなりません圧縮スプリング 513D83 1 1X12 9X66 が弱く伸展補助効果が充分に得られない場合には強力な圧縮スプリングに取り換てください圧縮スプリングの取付の章を参照膝継手が伸展限界を超えて過度に大きく振れることがなくなるよう調整レンチを使用して...

Page 238: ...グが止まるまでクランプブラケット内にスライドさせます 11 備考ベアリングカムがクランプブラケットの溝に完全に嵌まっている場合チューブアダプターはクランプブラケット内でスライドさせることしかできませんベアリングとチューブアダプターの接触面には決してグリースを塗らないでください指を使ってベアリングカムをクランプブラケット内に押し込みます 12 膝継手の状態を見て歩行テストを行って伸展動作が可能であることを確認してください 5 6 外装仕上げ必要な工具トルクレンチ 1 指定したトルク値の取付トルクで義足コンポーネントのネジを全て締めます 2 義足が適切に機能することを確認します 6 使用方法 6 1 使用に関する情報注記製品への負荷による危険破損により正常に機能しなくなる場合があります装着の都度破損がないことを確認してからご使用ください正常に機能しない製品は使...

Page 239: ...い柔らかい布 1 消毒液で製品を消毒してください 2 布で拭いて製品を乾燥させてください 3 水分が残らないよう空気乾燥させてください 7 メンテナンス注意メンテナンスの指示に従わなかった場合の危険性機能の異変や喪失製品の破損により装着者が負傷するおそれがあります以下のメンテナンスの指示をよくお読みください注記膝継手には潤滑剤やグリースを使用しないでください注記修理はオットーボックジャパン株のサービスセンターのみで行ってください装着者の使用頻度に応じて定期点検の間隔を調整してください装着者が義足に慣れるまでの期間はそれぞれ異なります膝継手の設定を確認して必要であれば装着者に合わせて再度調整を行ってください義足コンポーネントは使用開始から30日後に点検を実施してください通常の定期点検を行う際には義足各部の消耗具合も調べてください安全のた...

Page 240: ...ん日本においては本製品は医療機器の分野には分類されていません 10 テクニカルデータ製品番号 3R106 Pro 3R106 Pro KD 3R106 Pro ST 重量 g 870 895 910 システムハイ mm 163 187 181 アライメント基準点までの近位システムハイ mm 7 16 11 アライメント基準点までの遠位システムハイ mm 170 膝屈曲角度 175 近位接続ピラミッドアダプターラミネーションアンカーネジ式コネクター M26x1 5 遠位接続チューブクランプ Ø 30 mm 装着者の体重制限 kg 125 モビリティグレード 2 3 製品番号 2R49 重量 g 240 材料アルミニウム直径 mm 30 最小システムハイ mm 97 最大システムハイ mm 432 遠位接続ピラミッドレシーバー装着者の体重制限 kg 125 1...

Page 241: ...腿管的接受体已预装的助伸弹簧是摆动期控制装置的组成部分它确保假肢膝关节的伸展如有需要它可以通过供货范围内的较弱弹簧将其更换但必须确保患者在行走时始终能够实现完全伸展 1 2 组合方式信息制造下肢假肢时所有假肢部件必须满足患者的体重和运动等级所提出的要求下列假肢部件为特别适用于搭配本产品的部件名称标识螺纹连接件 4R156 用于髋关节离断泡沫装饰套 3S107 用于 3R106 Pro 和 3R106 Pro ST 如有需要也可用于 3R106 Pro KD 3R27 用于髋关节离断 6R6 用于 3R106 Pro KD 额外的组合方式可参考产品目录646K2 或向制造商咨询 2 应用 2 1 使用目的该产品仅可用于下肢的假肢配置 2 2 应用范围依据MOBIS运动等级的适用范围 3R106 Pro m kg 建议运动等级 2 和 3 受限户外步行者和不受...

Page 242: ...限患者本人使用小心产品过度负载承重部件折断产生受伤危险应依据MOBIS运动等级使用假肢组件参见章节应用范围小心不允许的假肢组件组合方式产品折断或变形产生受伤危险该产品仅可与组合方式章节中所允许的假肢组件组合使用请依据使用说明书检查假肢组件是否能够相互组合匹配小心在不允许的环境条件下使用产品损坏产生受伤危险请不要将产品置于不允许的环境条件下参见章节环境条件如果产品曾被置于不允许的环境条件下请检查是否已经受损如果产品出现明显损坏或对此有怀疑时请勿继续使用必要时请采取相应的措施例如清洁维修替换交由制造商或专业车间检查等小心超出使用期限功能变化功能丧失以及产品损坏产生受伤危险请务必注意不要超出规定的使用期限参见章节使用期限小心将手伸入关节机构范围内肢体例如手指以及皮肤可能由于失控的关节运动而被夹住在日常使用时请...

Page 243: ...部件或零件包进行续订图位置编号数量名称标识 1 1 假肢膝关节 1 1 腿管 2R49 1 0 调节扳手 710H10 2X3 1 压力弹簧强 513D83 1 4X12 6X66 1 1 压力弹簧弱 513D83 1 1X12 9X66 1 使用说明书 647G208 1 以下部件仅用于假肢膝关节 3R106 Pro KD 1 1 四爪连接座 4G70 以下部件仅可通过续订购得不含在供货范围之内零件包 4D3 0 组成部分有 1 限位挡块 4Z81 4X12 4 扁圆头螺栓 501T1 M5X16 4 双孔螺母 502R1 M5X16 2 螺纹销钉 506G3 M8X12 V 1 1 螺纹销钉 506G3 M8X10 5 使用准备 5 1 假肢制作提示小心错误的对线组装或设置错误的组装或设置以及损坏的假肢部件可能导致受伤应务必注意对线组装和设置须知为...

Page 244: ...A Assembly 743A200 50 50 量规 743A80 鞋跟高度计 743S12 将假脚依据以下数值定位于对线仪中跟高鞋跟的有效高度 x 5 mm a p 假脚中点与纵向对线参考线之间的定位 30 mm 足外旋约7 m l 假脚中点与正面对线参考线之间的定位 0 mm 内侧对假肢膝关节根据检查出厂设置见第 248 页一章的内容进行检查将假肢膝关节的对线参考点上部前方旋转轴根据以下数值定位于对线仪中对线仪中对线参考点的高度膝关节间隙地面数值 20 mm a p 对线参考点与对线参考线之间的定位 0 mm m l 假肢膝关节中点与正面对线参考线之间的定位 0 mm 假肢膝关节外旋约5 信息在对线测试用假肢时使用长度可调的腿管2R45 S 最大体重 100 kg 便于测得正式假肢所需的长度使用供货范围内包含的腿管时请仔细阅读腿管的长度适配 ...

Page 245: ...的假肢部件彼此能够正确连接借助选定的接头将假肢接受腔和假肢膝关节连接起来在调整和安装时应务必注意腿管的使用说明书用 50 50 量规 743A80 在假肢接受腔前侧的远端和近段位置各作一个标记点依据这两点画出假肢接受腔的前侧中线明确标记前侧接受腔参考点接受腔边缘和前侧中线的交叉点定位假肢接受腔时注意前侧接受腔参考点应位于正面对线参考线上接受腔屈曲角度 γ 根据患者的内收角度调节 5 3 1 缩短腿管小心管件的错误加工管件受损导致跌倒严禁使用台钳夹住管件仅可使用切管机调节管件长度所需工具切管机719R3 管件去毛刺机718R1 1 小心严禁在假肢膝关节的插入部分进行长度对齐调整所以管件长度不得短于患者所需的长度使用切管机将管件切至所需长度见图 8 2 使用管件去毛刺机去除管件切割棱边处内外侧毛刺见图 9 3 对剩余部分进行废弃处理 5 3 2 ...

Page 246: ... 3 3 假肢接受腔的制作信息该假肢接受腔制作说明只适用于假肢膝关节 3R106 Pro KD 5 3 3 1 试用接受腔的制作假肢接受腔的抽真空成型所需材料石膏隔离剂 640Z5 丙纶针织纱套 623T3 玻璃纤维编织膜套 616G13 碳纤维织物 616G12 Orthocryl 层压树脂 617H19 Orthocryl 软性材料 617H17 四爪连接座 4G70 1 使用石膏隔离剂密封石膏阳模 2 将一段丙纶针织纱套按石膏阳模长度的两倍剪下并将其一半套上 3 在丙纶针织纱套的远端钻孔并将其另一半套上 4 将一段玻璃纤维编织膜套以相应的长度剪下并套上假肢接受腔三分之二的长度 5 在玻璃纤维编织膜套的远端将其箍紧并套上假肢接受腔一半的长度 6 信息碳纤维的对齐有所不同与四爪连接座边缘须有 3 cm 的重叠这点对于稳定性十分重要按照四爪连接座边缘将两段碳纤维织...

Page 247: ...对于稳定性十分重要按照四爪连接座边缘将两段碳纤维织物剪下作为覆盖层 3 将两段织物都定位于四爪连接座上 4 将一段丙纶针织纱套按石膏阳模长度的两倍剪下并将其一半套上 5 在丙纶针织纱套的远端钻孔并将其另一半套上 6 将一段玻璃纤维编织膜套以相应的长度剪下并套上假肢接受腔三分之二的长度 7 在玻璃纤维编织膜套的远端将其箍紧并套上假肢接受腔一半的长度 8 信息抽真空成型以双重浇筑工艺制作假肢接受腔的远端部分 2 3 长度用 Orthocryl 层压树脂浇筑并使其固化 9 将一段丙纶针织纱套按石膏阳模长度的两倍剪下并将其一半套上 10 在丙纶针织纱套的远端钻孔并将其另一半套上 11 将假肢接受腔用 Orthocryl 软性材料浇筑并使其固化 5 4 静态对线静态对线的过程前移后移相对于承重线位置 Statischer Aufbau 所需设备 L A S A R Pos...

Page 248: ...在替患者进行调整时较小的阻尼作为初始基础伸展阻尼设置阀门 E 见图 4 向左转到最大值阀门完全开启在替患者进行调整时最小的阻尼作为初始基础安全设置所需工具调节扳手 710H10 2x3 1 检查设置是否与出厂设置见表格相符 2 如有出入使用调节扳手重置回出厂设置 5 5 2 设置屈曲阻尼功能设置材料设置含义向右转提高阻尼屈曲阻尼设置阀门 F 见图 4 向左转减小阻尼所需工具调节扳手 710H10 2x3 小心假脚不得过度摆动使用调节扳手对屈曲阻尼进行设置使假脚按照患者需求进行足够的摆动 5 5 3 设置伸展阻尼功能设置材料设置含义向右转提高阻尼伸展阻尼设置阀门 E 见图 4 向左转减小阻尼所需工具调节扳手 710H10 2x3 小心假肢膝关节必须在慢速行走时同样能够实现完全伸展如果因为装入较弱的压力弹簧...

Page 249: ...取出见图 6 6 将另一个压力弹簧装入套筒内见图 6 7 如果定中垫片在拆卸时脱落将定中垫片置于压力弹簧上见图 6 8 让假肢关节处于90 屈曲的状态 9 将套筒尽可能充分地推入到卡箍内 10 信息套筒边缘必须完全贴紧卡箍将套筒两端压紧并将套筒推入卡箍直至限位挡块位置 11 信息如果套筒凸块完全卡入卡箍凹槽之中腿管只能推入到卡箍中套筒与腿管的接触面必须无油脂用手指将套筒凸块压入到卡箍凹槽中 12 通过行走测试假肢膝关节的设置以及是否能完成伸展 5 6 假肢的最终组装所需工具扭矩扳手 1 依据规定的安装上紧扭矩拧紧假肢部件上的所有螺栓 2 检查假肢功能完备无误 6 使用 6 1 使用须知注意机械过载由于机械过载造成功能受限在每次使用前检查产品是否存在损坏之处如果出现功能故障应停止使用必要时请采取相应的措施例如维修更换通过制造商的客户服务部门...

Page 250: ...余湿渍在空气中晾干 7 维护小心违反维护注意事项由于功能变化或丧失以及产品受损产生受伤危险请遵守下列维护注意事项注意不要对假肢关节涂润滑剂或涂脂注意修理工作只可通过制造商的客服部门进行根据使用情况与患者商定定期维护的时间根据患者个人情况经过一段假肢的适应期之后检查假肢膝关节的设置并在必要时根据患者要求进行调整假肢组件在首次使用30天后应进行一次检查在进行正常的会诊期间应对整个假脚的磨损情况进行检测每年进行安全检测在进行安全性检查时对假肢膝关节的磨损情况和功能进行检查特别需要注意的是运动阻力轴承位置以及出现不正常的噪音假肢必须保证能做到完全屈曲和伸展在必要时进行校正 8 废弃处理该产品严禁与未经分类的生活垃圾共同进行废弃处理未按照您所在的地区的规定进行废弃处理可能损害环境和人身健康请务必注意患者所在国家相关部门废品回收收集以及废弃处理程序的...

Page 251: ...性声明并对此自行承担责任 10 技术数据标识 3R106 Pro 3R106 Pro KD 3R106 Pro ST 重量 g 870 895 910 系统高度 mm 163 187 181 距对线参考点的近端系统高度 mm 7 16 11 距对线参考点的远端系统高度 mm 170 屈膝角 175 连接头近端可调四棱台四爪连接座螺纹接口 M26x1 5 连接头远端管夹直径 ø30 mm 最大体重 kg 125 运动等级 2 3 标识 2R49 重量 g 240 材料铝质直径 mm 30 最低系统高度 mm 97 最高系统高度 mm 432 连接头远端可调四棱台支架最大体重 kg 125 ...

Page 252: ... Quality Management System in accordance with ISO 13485 Ottobock 647G208 1 04 1511 Otto Bock HealthCare GmbH Max Näder Straße 15 37115 Duderstadt Germany T 49 5527 848 0 F 49 5527 72330 healthcare ottobock de www ottobock com ...

Reviews:

No comments

Related manuals for 3R106-Pro

Brand: GE Pages: 2

Druck DPI 620 Genii

Brand: GE Pages: 154

Arize Element Top Light

Brand: GE Pages: 2

Brand: Datex-Ohmeda Pages: 104

Druck DPI 620 Genii

Brand: Baker Hughes Pages: 166

Druck DPI 620 Genii

Brand: Baker Hughes Pages: 340

Brand: GE Pages: 138

Brand: C.M.O Pages: 10

Brand: Parker Pages: 39

Brand: Federal Signal Corporation Pages: 4

Brand: ParaBody Pages: 7

Brand: Taylor Pages: 60

Brand: TANDBERG Pages: 23

Brand: TC Electronic Pages: 4

Brand: TC Electronic Pages: 6

Brand: TC-Helicon Pages: 12

Brand: TC Electronic Pages: 76

Brand: Ultraflex Pages: 48

Brands by name

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Popular brands

Load more brands