42
• Dla stopy protezowej z dzielonym modułem należy zamocować klin
piętowy, a następnie za pomocą ostrego nożyka przeciąć klin
w miejscu rozdzielenia modułów stopy
(Rysunek 6)
.
Do zamocowania klina piętowego wymagane jest zastosowanie kleju
szybkoschnącego. Klej utwardza się w ciągu 15-20 sekund. Aby usunąć
klej, należy wpierw go zmiękczyć za pomocą acetonu lub środka do
usuwania klejów cyjanoakrylowych.
Separator pięty
Separator pięty powinien być umieszczony w jednej/trzeciej tylnej części
dzielonego modułu pięty. W celu bezpiecznego zamocowania można na
jednej stronie modułu pięty użyć odrobiny kleju szybkoschnącego.
TABELA DOBORU KATEGORII
Na podstawie tabeli wyboru można określić odpowiednią wymaganą
sztywność, zgodnie z zaleceniami firmy Össur.
KONSERWACJA I CZYSZCZENIE
Uwaga:
Stopa protezowa powinna być zawsze używana z pończochami
Spectra i pokryciami kosmetycznymi w celu zminimalizowania
przedostawania się pyłu i zanieczyszczeń pomiędzy węglanowe listwy
protezy. Ważne jest, aby zamocować pończochę Spectra wokół złącza
piramidowego, aby zapobiec odgłosom wynikającym z przedostawania
się piasku pomiędzy moduły stopy.
Stopa protezowa jest odporna na zmienne warunki atmosferyczne, ale
nie jest odporna na korozję. Dlatego nie należy dopuszczać do jej
kontaktu z wodą słoną lub chlorowaną. Komponent protetyczny nie jest
przeznaczony do użytku w warunkach ekstremalnych, takich jak
nurkowanie czy skoki do wody. Jeżeli z jakiegokolwiek powodu elementy
stopy protezowej zostaną zamoczone, powinny zostać osuszone
niestrzępiącą się szmatką. W przypadku zetknięcia stopy protezowej z
wodą słoną lub chlorowaną, pyłem czy brudem, należy natychmiast
opłukać ją czystą wodą.
Uwaga:
Sztywność modułu amortyzatora może wzmagać się w
temperaturach poniżej -15°C (+5°F).
ODPOWIEDZIALNOŚĆ
Producent zaleca korzystanie z urządzenia tylko w określonych
warunkach i do zamierzonych celów. Obsługa i wykorzystanie protezy
muszą być zgodne z instrukcją użytkowania. Producent nie jest
odpowiedzialny za uszkodzenia spowodowane zastosowaniem
komponentów, które nie zostały zatwierdzone przez producenta.
ZGODNOŚĆ CE
Urządzenie spełnia wymagania wytycznych 93/42/EWG dla urządzeń
medycznych. Urządzenie zostało sklasyfikowane jako urządzenie klasy I
zgodnie z kryteriami klasyfikacji określonymi w załączniku IX wytycznych.
WAGA KG
45-52
53-59
60-68
69-77
78-88
89-100
101-116
117-130 131-147
WAGA LBS ( W FUNTACH) 99-115 116-130 131-150 151-170 171-194 195-220 221-256
257-287 288-324
Niski poziom aktywności
1
1
2
3
4
5
6
7
8
Średni poziom aktywności
1
2
3
4
5
6
7
8
n/d
Wysoki poziom aktywności
2
3
4
5
6
7
8
n/d
n/d