52
• De to justeringsskivers finfortanding skal pege ind mod hinanden.
Brug med 3-arms skaftadapter
• M5 klemskruen på 3-arms skaftadapteren skal spændes med et moment på 10 Nm og sikres med Loctite. Benyt
tilspændingsnøgle (5 mm unbraco).
• I forbindelse med efterjustering må adapteren med ydergevind (42) max. skrues 1 omdrejning ud.
Alle ovennævnte punkter skal overholdes, idet garantien ellers bortfalder.
VEDLIGEHOLDELSE
Leddet skal vedligeholdes mindst hver 6. måned.
I den forbindelse skal følgende efterses:
• Opbygning
• Skrueforbindelser
• Centralskruens klæbeforbindelse og drejemoment
• Patientforudsætninger som f.eks. vægtgrænse og mobilitetsgrad
• Udslip af smøremiddel
• Skader på led og tilbehørsdele
• Snavs på bøsninger
• AP + ML slør
• Strækanslag (32)
• Visuel kontrol af proksimal adapter (evt. skader)
• Beskadigelse af de to justeringsskiver (43) ved brug af løkkeadapteren (44)
• Gevindforbindelsen ved brug af adapter med ydergevind (42)
• Ved brug IKF-adapter:
• Kontrol af samtlige funktioner, dog især af buffere.
• Snavs som følge af talkum
I forbindelse med vedligeholdelsen skal pneumatikkens stempelstang (20) renses med en blød klud og et mildt
rengøringsmiddel. Derefter smøres stangen med Silikon Spray eller fedt eller lignende smøremidler.
PLEJE
• Rens leddet med en blød klud dyppet i mild rensesprit.
• Benyt ikke aggressive rengøringsmidler, da tætninger og bøsninger kan tage skade heraf.
• Benyt ikke trykluft til rengøring af leddet! Ved trykluft er der fare for, at gammelt snavs sætter sig i tætninger og
bøsninger, hvilket kan forårsage skader og utidig slitage.
ANSVAR
I tilfælde af skader gælder følgende: Reklamationer behandles kun, hvis kopi af følgeseddel eller faktura (Össur)
medsendes og der gøres udførligt rede for reklamationsgrunden. De forskellige producenter kan kun holdes
ansvarlige for deres respektive passtykker. Producenten kan kun påtage sig et videregående ansvar, hvis det kan
påvises, at hans passtykke har været årsag til skader eller funktionssvigt på de andre producenters passtykker.
CE-MÆRKE/KOMPATIBILITET
Alle moduldele er testet iht. EC-direktiv 93/42/EEC og forsynet med CE-mærket.
Generelle bestemmelser
Produktet er udelukkende beregnet til én patient. Hvis det benyttes til flere patienter, bortfalder produktansvaret
iht. den tyske lov om medicinske produkter.
Össur-produkternes kompatibilitet med andre producenters passtykker er givet, hvis følgende punkter er opfyldt:
• Passtykkerne må kun anvendes til det tilsigtede formål (læs betjeningsvejledning).
• Hvis der benyttes passtykker med forskellige max. vægtgrænser, gælder den max. belastning for det svageste
passtykke.
