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FR
Caractéristiques techniques
Données techniques
Nom du produit
: Nébuliseur ultrasonore Omron
Modèle :
NE-U17
(NE-U17-E)
Source d’alimentation
: 230 VCA, 50 Hz
Consommation électrique
: Environ 80 VA
Fusible :
T2A
L250V
Fréquence ultrasonore
: Environ 1,7 MHz
Taille des particules
: * MMAD 4,4 µm (MMAD = Diamètre aérodynamique massique médian)
Vitesse de nébulisation
: ** De 0 à 3 ml environ, réglable
Acoustique
: ** Inférieure à 45 dB
Volume d’air
: 17 l/min maximum
Quantité d’eau de refroidissement
: Environ 375 ml
Capacité de la cupule de médicament : Environ 150 ml (5 ml min.)
Dimensions externes
: Environ 276 (L) x 243 (H) x 226 (P) mm
Poids de l’unité principale
: Environ 4,0 kg
Classe de protection
: Classe I
Classe des pièces appliquées
: Type B
Condition de fonctionnement
: Continu
Température/Humidité de
: Entre 5 °C et 40 °C (entre 41 °F et 104 °F), 30 à 85 % HR
fonctionnement
Température/humidité/pression
: -20 °C à 60 °C (-4 °F à 140 °F) / 10 % à 95 % RH / 700 – 1 060 hPa
d’air de stockage
Accessoires inclus
: Tuyau d’inhalation M (avec brassard, 70 cm), embout buccal, 2 cupules
de médicament, cordon d’alimentation, mode d’emploi (avec la carte de
garantie)
Résultat des mesures par impacteur en cascade de la taille des particules
0
50
100
0.1
1
10
100
individual
mean
Taille insuffisante cumulée en % de la masse de particule de
fluorure de sodium
Dp (µm)
T
aille insuffisante cum
ulée en %
* Mesures effectuées dans les locaux d’une société indépendante, SolAero Ltd., basée au Canada, par le Dr. John
Dennis, conformément à la norme EN13544-1:2007+A1:2009.
** Mesures effectuées par OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
Remarques :
• Soumis à des modifications techniques sans préavis.
• Ce produit OMRON a été fabriqué selon les exigences du système de qualité rigoureux d’OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.,
Japon.
• L’appareil risque de ne pas fonctionner si les conditions de température et de tension diffèrent de celles définies dans les
caractéristiques techniques.
• N’utilisez pas l’appareil dans des endroits où il risquerait d’être exposé à des gaz inflammables.
• La vitesse de nébulisation est mesurée avec une solution saline à 0,9 % à une température de 23 °C et peut varier selon le
médicament utilisé et les conditions ambiantes.
• La distribution de la taille des particules est mesurée avec une solution NaF à 2,5 % et peut varier selon le médicament utilisé
et les conditions ambiantes.
• Les performances peuvent varier selon les médicaments utilisés, par exemple les suspensions ou les médicaments à viscosité
élevée. Consultez la fiche des données du fournisseur du médicament pour de plus amples détails.
• Consultez le site Web d’OMRON HEALTHCARE EUROPE pour mettre à jour les informations techniques.
URL : www.omron-healthcare.com
• Cet appareil répond aux dispositions de la directive CE 93/42/CEE (directive relative aux appareils médicaux) et de la norme européenne
EN13544-1:2007+A1:2009, Équipement respiratoire thérapeutique - Partie 1 : Systèmes de nébulisation et leurs composants.
Symboles :
= Type B
Lisez attentivement le
mode d’emploi
NE-U17-E.indb Sec1:20
NE-U17-E.indb Sec1:20
2/16/2012 8:08:04 AM
2/16/2012 8:08:04 AM
