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DE
Technische Daten
Technische Daten
Produktname :
Omron
Ultraschallvernebler
Modell :
NE-U17
(NE-U17-E)
Stromversorgung
: 230 VAC, 50 Hz
Leistungsaufnahme :
Ca.
80
VA
Sicherung :
T2A
L250V
Ultraschallfrequenz
: Ca. 1,7 MHz
Teilchengröße :
*
MMAD 4,4 µm (MMAD = Mittlerer aerodynamischer Massendurchmesser)
Verneblungsrate
: ** Ca. 0 bis 3 ml einstellbar
Lautstärke
: ** Weniger als 45 dB
Luftmenge
: Maximal 17 l/min
Kühlwassermenge
: Ca. 375 ml
Fassungsvermögen des
Medikamentenbechers
: Ca. 150 ml (mind. 5 ml)
Äußere Abmessungen
: Ca. 276 (B) x 243 (H) x 226 (T) mm
Gewicht des Hauptgeräts
: Ca. 4,0 kg
Schutzklasse :
Klasse
I
Klasse der Anwendungsteile
: Typ B
Betriebsbedingung :
Dauerbetrieb
Betriebstemperatur/
: 5 °C bis 40 °C (41 °F bis 104 °F), 30 bis 85 % relative Luftfeuchtigkeit
Luftfeuchtigkeit
Temperatur, Luftfeuchtigkeit und : -20 °C bis +60 °C (-4 °F bis 140 °F) / 10 % bis 95 % relative Luftfeuchtigkeit /
Luftdruck bei Aufbewahrung
700 - 1060 hPa
Zubehör im Lieferumfang
: Inhalationsschlauch M (mit Manschette, 70 cm), Mundstückset,
2 Medikamentenbecher, Netzkabel, Gebrauchsanweisung (mit Garantiekarte)
Ergebnis der Messungen der Teilchengröße mit einem Kaskadenimpaktor
0
50
100
0.1
1
10
100
individual
mean
Kumulative % Teilchenmasse von Natriumfluorid in Untergröße
Dp (µm)
K
um
ulativ
e Unterg
röße %
* Unabhängig ermittelt durch SolAero Ltd., Kanada, Dr. John Dennis, gemäß EN13544-1:2007+A1:2009.
** Ermittelt durch OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.
Hinweise:
• Technische Änderungen ohne Vorankündigung vorbehalten.
• Dieses OMRON-Produkt wird nach dem strengen Qualitätssystem von OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan hergestellt.
• Das Gerät arbeitet möglicherweise nicht, wenn die Temperatur- und Spannungsbedingungen von den Angaben in den
technischen Daten abweichen.
• Verwenden Sie das Gerät nicht in einer Umgebung, in der es entflammbaren Gasen ausgesetzt ist.
• Die Verneblungsrate wird mit 0,9%iger Kochsalzlösung bei 23 °C gemessen und kann je nach Medikament und Umgebungs-
bedingungen abweichen.
• Die Verteilung der Teilchengröße wird mit 2,5%iger NaF-Lösung gemessen und kann je nach Medikament und Umgebungs-
bedingungen abweichen.
• Die Leistung kann abhängig von den verwendeten Medikamenten, wie zum Beispiel bei Suspensionen oder Medikamenten mit
hoher Viskosität, variieren. Für weitere Informationen sollten Sie das Datenblatt des Lieferanten beachten.
• Aktuelle technische Informationen finden Sie auf der Webseite von OMRON HEALTHCARE EUROPE.
URL: www.omron-healthcare.com
• Dieses Gerät entspricht den Bestimmungen der EG-Richtlinie 93/42/EWG (Richtlinie für medizinische Geräte) und der
europäischen Norm EN13544-1:2007+A1:2009, Atemtherapiegeräte - Teil 1: Verneblersysteme und deren Bauteile.
Symbole:
= Typ B
Lesen Sie die Gebrauchs-
anweisung sorgfältig durch
NE-U17-E.indb Sec1:20
NE-U17-E.indb Sec1:20
2/16/2012 8:07:39 AM
2/16/2012 8:07:39 AM