Ofa Bamberg Lastofa baumwolle, Instructions For Use Manual

Page: 12 / 72

nederlands
Beste gebruiker,
We zijn blij dat u hebt gekozen voor compressiekousen
van Ofa Bamberg en danken u voor het vertrouwen
dat u in ons hebt gesteld. Neem even de tijd om deze
productinformatie aandachtig door te lezen. Voor een
maximaal effect van uw compressietherapie!
Beoogd gebruik
Compressiekousen worden gebruikt bij de behan-
deling van flebologische en lymfologische aandoe-
ningen van de armen en benen en bij lipoedeem.
Afhankelijk van de indicatie worden verschillende
producten gebruikt.
Werkingsprincipe van medische compressie-
kousen
Met producten die zijn afgestemd op de betref-
fende indicatie en gecontroleerde druk, wordt de
terugstroom van het bloed versneld, wordt de mi-
crocirculatie in het weefsel verbeterd en wordt de
lymfestroom verhoogd.
Belangrijke informatie
Draag medische compressiekousen alleen na over-
leg met uw arts. Als u dagelijks compressiekousen
draagt en regelmatig naar medische controles gaat,
draagt u bij aan het succes van uw behandeling!
De kousen moeten worden verstrekt door medisch
geschoold vakpersoneel. Uw vakhandelaar zal u ook
instructies geven over hoe u de compressiekousen
moet aantrekken. Raadpleeg onmiddellijk een arts
als u tijdens het dragen last krijgt van acute pijn
in de benen of van huidirritatie. Huidreacties in het
gebied van de antislipboorden kunnen worden voor-
komen door de antislipboord in de loop van de dag
meerdere keren iets te verschuiven. We testen onze
producten als onderdeel van een uitgebreide kwali-
teitsborging. Mocht u desondanks niet tevreden zijn,
neem dan contact op met uw vakhandelaar. Herstel
eventuele schade niet zelf, maar breng de kous te-
rug naar de vakhandelaar waar u hem hebt gekocht.
Als de stof gaat pillen, bijvoorbeeld door wrijving
tegen andere kledingstukken, wordt de kwaliteit van
de kous niet minder.
Verzorgingsinstructies
Het product is geschikt voor direct gebruik. We
raden aan om de kousen te wassen voordat u ze
voor de eerste keer draagt. Was ze daarna dagelijks
met de hand of op het fijnwasprogramma van uw
wasmachine. Was de kousen apart met een wasmiddel
voor de fijne was zonder wasverzachter (bijv. Ofa
Clean speciaal wasmiddel) op maximaal 40 °C en
spoel ze goed uit. De kousen kunnen voorzichtig
worden gecentrifugeerd, maar wring ze niet uit. Laat
uw compressiekousen aan de lucht drogen of gebruik
het programma voor de fijne was van uw droger, maar
plaats ze niet op de verwarming en stel ze niet bloot
aan direct zonlicht. U mag de kousen nooit strijken.
Om de effectiviteit van uw kousen te behouden,
mag u geen chemische reinigingsmiddelen, benzine
of wasverzachter gebruiken. Deze stoffen tasten het
materiaal van de kousen aan. Compressiekousen
zijn grotendeels ongevoelig voor vetten en oliën,
maar mogen niet in aanraking komen met zalven.
Kousen met siliconen-antislipboorden mogen
over het algemeen niet in aanraking komen met
Indicaties (zie ook richtlijn medische
compressietherapie AWMF 037/005, stand
12/18)
– Verbetering van veneuze symptomen en
kwaliteit van leven bij chronische veneuze
aandoeningen
– Preventie en behandeling van veneus oedeem
– Preventie en behandeling van veneuze huid-
veranderingen
– Eczeem en pigmentatie
– Dermatoliposclerose en atrofie blanche
– Behandeling en pijnvermindering bij ulcus cruris
venosum, ook recidiefprofylaxe
– Behandeling van arteriële en veneuze ulcus
cruris (zie contra-indicaties!)
– Spataderen
– Eerste fase na behandeling van spataderen
– Functionele veneuze insufficiëntie
– Veneuze malformaties
– Veneuze trombose
– Toestand na trombose
– Posttrombotisch syndroom
– Tromboseprofylaxe bij mobiele patiënten
– Lymfoedeem
– Oedeem tijdens de zwangerschap
– Posttraumatisch/postoperatief oedeem
– Cyclisch-idiopathisch oedeem
– Lipoedeem vanaf stadium II
– Congestie door immobiliteit (artrogeen conges-
tiesyndroom, parese en gedeeltelijke parese van
de ledematen)
– Werkgerelateerd oedeem (staand, zittend werk)
– Geneesmiddelgerelateerd oedeem wanneer
geen verandering van medicatie mogelijk is
– Obesitas met functionele veneuze insufficiëntie
– Inflammatoire dermatosen van de benen
– Misselijkheid, duizeligheid en congestie tijdens
de zwangerschap
– Toestand na brandwonden
– Behandeling van littekens
Contra-indicaties
Absolute contra-indicaties:
– Gevorderd perifeer arterieel vaatlijden
– Gedecompenseerd hartfalen
– Septische flebitis
– Phlegmasia coerulea dolens
Relatieve contra-indicaties:
– Vochtige dermatosen
– Onverdraagzaamheid tegen
compressiekousmaterialen
– Ernstige sensibiliteitsstoornissen van de ledematen
– Gevorderde perifere neuropathie
(bijv. diabetes mellitus)
– Chronische polyartritis
Er wordt geen aansprakelijkheid aanvaard
als deze contra-indicaties worden
genegeerd.
Risico's en bijwerkingen
Bij een gevoelige huid kunnen jeuk en huidproble-
men ontstaan onder de compressiekousen. Daarom
wordt adequate huidverzorging aanbevolen.
Bij de volgende symptomen dient u de kousen
onmiddellijk uit te trekken en de voortzetting van
de behandeling met de arts te bespreken: blauwe
of witte verkleuring van de tenen, sensibiliteits-
stoornissen, een doof gevoel, toenemende pijn,
kortademigheid, sterke transpiratie, acute bewe-
gingsbeperkingen.
Garantie
De houdbaarheid van medische compressiekousen
is beperkt tot 3 jaar indien ze correct worden
bewaard. Daarbij komt nog de draagtijd, die bij
regelmatig gebruik en de juiste verzorging maximaal
6 maanden is. Na deze periode zijn de producten
uitgesloten van garantie.
Gebreken die terug te voeren zijn op normale
slijtage resp. oneigenlijk gebruik zijn principieel
uitgesloten van de garantie. Onder oneigenlijk
gebruik vallen ook latere wijzigingen aan het pro-
duct die niet door de fabrikant zijn uitgevoerd.
Het product is bedoeld voor de verzorging van één
patiënt. Als het voor hergebruik wordt doorgege-
ven aan andere personen, vervalt de productaan-
sprakelijkheid van de fabrikant.
Verwijdering
Gooi het product aan het einde van de levensduur
weg in overeenstemming met de plaatselijke
voorschriften.
Meldplicht
Op grond van wettelijke voorschriften zijn patiënten
en gebruikers verplicht om ernstige incidenten
die zich hebben voorgedaan in verband met het
product en die tot een aanzienlijke verslechtering
van de gezondheidstoestand of tot de dood hebben
geleid of hadden kunnen leiden, onmiddellijk
te melden aan de fabrikant en de verantwoordelijke
nationale autoriteit (in Duitsland BfArM).