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Español
Precauciones con el adaptador de alimentación médico
(sólo C5v)
El equipo adicional conectado el equipo eléctrico médico debe cumplir con
los estándares IEC e ISO correspondientes (como IEC 60950 para los equipos
de procesamiento de datos) Además, todas las configuraciones deben
cumplir con los requisitos de los sistemas eléctricos médicos (consulte IEC
60601-1 o la cláusula 16 de la 3º edición de IEC 60601-1, respectivamente).
Todo aquél que conecte equipos adicionales al equipo eléctrico médico
configura un sistema médico, y es por ello responsable de que el sistema
cumpla con los requisitos para los sistemas eléctricos médicos. Hay que
subrayar que las leyes aplicables locales tienen prioridad sobre los requisitos
mencionados anteriormente. Si tiene alguna duda, consulte a su
representante local o al departamento de servicio técnico.
Referencias a directivas/estándares:
•
IEC 60601-1+A1+A2: 1995: 6.8.2.c, 19.2.b, 19.2.c
•
IEC 60601-1: 2006: 7.9.2.5
•
MDD 93/42/EEC: Anexo 1 cláusula 13.6.c
•
UL 60601-1, primera edición
•
CAN/CSA C22.2 Nº 601-1, primera edición
Accesorios de otros fabricantes recomendados por
Motion
•
Utilice únicamente accesorios de otros fabricantes recomendados por
Motion con su estación base.
•
Si utiliza un accesorio de fabricantes no recomendados por Motion, será
bajo su cuenta y riesgo, puede dañar la estación base, el Tablet PC o sus
componentes y anulará la garantía.
Conformidad legislativa y de seguridad
Las siguientes secciones describen la conformidad normativa y de seguridad
por país y región.
Nota:
Para determinar qué marcas de seguridad y normativas se aplican a un
producto, componente o accesorio específico, compruebe la etiqueta de
producto fijada al producto o su componente.
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