ITALIANO
Dispositivo Medico di Classe I
D. Lgs. 24/02/97 n.46 attuazione della direttiva CEE 93/42
Codice RS941
Grazie per aver scelto una Sedia per wc e doccia della linea
MOPEDIA
by MORETTI. Il suo
design e la sua qualità garantiscono comfort, nella massima sicurezza ed affidabi lità. La sedia
per WC e doccia
MOPEDIA
by MORETTI è stata progettata e realizzata per soddisfare tutte le
vostre esigenze per un corretto utilizzo in ambienti interni. Il pro dotto da voi acquistato è stato
interamente studiato e progettato in Italia dall’ufficio Ricerca e Sviluppo della Moretti S.p.A. -
Italia. I materiali utilizzati, gli accessori ed i test di qualità sono costantemente controllati da
personale della Moretti S.p.A. La sola produzione è fatta in Cina e risponde ai requisiti dettati
dalle vigenti disposizioni europee sui dispositivi medici (93/42/CEE). Questo manuale d’uso
contiene dei piccoli suggerimenti per un corretto uso dell’ausi lio da voi scelto e dei preziosi
consigli per la vostra sicurezza. Si consiglia di leggere attentamente la totalità del presente
manuale prima di usare la sedia. In caso di dubbi la preghiamo di contattare il rivenditore, il
quale saprà aiutarvi e consigliarvi correttamente.
Destinazione d’uso
La Sedia per wc e doccia
MOPEDIA
è destinata a persone con difficoltà motorie e può essere
utilizzata all’interno di una doccia come sostituzione del wc e come supporto per il lavaggio.
La MORETTI S.p.A. declina qualsiasi responsabilità per danni provocati da un uso im proprio del
dispositivo o da un uso diverso da quanto indicato nel presente manuale.
Dichiarazione di conformità CE
La MORETTI S.p.A. dichiara sotto la sua esclusiva responsabilità che il prodotto fab bricato ed
immesso nel commercio dalla stessa MORETTI S.p.A. e facente parte della famiglia
Sedie per
doccia
è conforme alle disposizioni applicabili della direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici.
A tal scopo la MORETTI S.p.A. garantisce e dichiara sotto la propria esclusiva respon sabilità
quanto segue :
1. I dispositivi in oggetto soddisfano i requisiti essenziali richiesti dall’allegato
I°
della direttiva
93/42/CEE come prescritto dall’allegato
VII°
della suddetta direttiva.
2. I dispositivi in oggetto
NON SONO STRUMENTI DI MISURA.
3. I dispositivi in oggetto
NON SONO DESTINATI AD INDAGINI CLINICHE.
4. I dispositivi in oggetto vengono commercializzati in confezione
NON STERILE.
5. I dispositivi in oggetto sono da considerarsi come appartenenti alla classe
I°
.
6.
NON È CONSENTITO
utilizzare e/o installare i dispositivi in oggetto al di fuori della
destinazione d’uso prevista dalla MORETTI S.p.A.
7. MORETTI S.p.A. mantiene e mette a disposizione delle Autorità Competenti la documentazione
tecnica comprovante la conformità alla Direttiva 93/42/CEE.
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