Gebruiksaanwijzing
• Schuif de door uw vakhandelaar
voorgevormde spalk in de zak. Daarbij
moeten de ribben naar buiten gericht
zijn. Het smallere uiteinde bevindt zich
aan de bovenzijde. Als dit voor u
gemakkelijker is, kan de spalk ook op
het laatst in de zak worden geschoven.
• Open de ritssluiting en de haakjes aan
de voorzijde.
• Trek de body aan en sluit eerst de
haakjes en vervolgens de ritssluiting.
• Zo nodig kunt u de lengte van de body
verstellen door middel van de haakjes aan
de drager en de sluiting in het kruisje.
• Het kan zijn dat de body en de spalk van
tijd tot tijd moeten worden
gecontroleerd. Ga hiervoor a.u.b. naar
uw vakhandelaar.
Wasinstructies
Vóór het wassen moet de rugrail worden
verwijderd. Sluit voor het wassen a.u.b.
alle sluitingen (klittenband, rits, haken en
ogen). Zeepresten kunnen leiden tot
huidirritatie en slijtage van het materiaal.
•
Was het product bij voorkeur met medi
clean wasmiddel met de hand of in de
zachte was op 30° met een mild
wasmiddel zonder wasverzachter.
•
Niet bleken.
•
Aan de lucht laten drogen.
•
Niet strijken.
•
Niet met chemicaliën reinigen.
Om verkleuringen te vermijden, dient u
de body steeds met gelijksoortige kleuren
te wassen.
Bewaarinstructie
Gelieve het product droog te bewaren en
te beschermen tegen direct zonlicht.
Materiaalsamenstelling
Aluminium, Polyamid, Elastaan, katoen
Aansprakelijkheid
De aansprakelijkheid van de fabrikant
vervalt bij ondeskundig gebruik. Houd
daartoe ook rekening met de
desbetreffende veiligheidsinstructies en
aanwijzingen in deze gebruiksaanwijzing.
Afvalverwijdering
U kunt het product bij het
huishoudelijke afval doen.
Uw medi team
We wensen u een succesvolle
behandeling toe!
Bij reclamaties in verband met het
product, zoals beschadiging van het
weefsel of een verkeerde pasvorm, neemt
u rechtstreeks contact op met uw
medische vakhandel. Enkel ernstige
incidenten, die tot een ernstige
achteruitgang van de
gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, moeten aan de fabrikant
en de bevoegde autoriteit van de lidstaat
worden gemeld. Ernstige incidenten zijn
gedefinieerd in artikel 2, nr. 65 van de
Verordening (EU) 2017/745 (MDR). De
traceerbaarheid van het product is
gegarandeerd door de UDI-code
.
Nederlands
AAL_Spinomed_E006464.indd 15
25.08.20 08:04
