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(AAMI). La version finale, résultat d'un effort
conjoint de la FDA, de fabricants d'appareils
médicaux et de nombreux autres groupes,
a été achevée fin 2000. Cette norme
permet aux fabricants de s'assurer que leurs
stimulateurs cardiaques et leurs défibrillateurs
sont convenablement protégés contre les
interférences électromagnétiques émises
par les téléphones sans fil. La FDA a testé
des prothèses auditives en vue de déceler la
présence d'interférences avec les téléphones
sans fil portatifs et a participé à la création
d'une norme volontaire parrainée par l'Institute
of Electrical and Electronic Engineers (IEEE).
Cette norme identifie les méthodes d'essai
et les exigences en termes de performance
pour les prothèses auditives et les téléphones
sans fil, de façon à éliminer les interférences
lorsqu'une personne utilise simultanément
un téléphone « compatible » et une prothèse
auditive également « compatible ». Cette
norme a été approuvée par l'IEEE en 2000.
La FDA poursuit son suivi de l'utilisation
des téléphones sans fil afin d'identifier les
interactions potentielles avec d'autres appareils
médicaux. Si des interférences dangereuses
étaient identifiées, la FDA effectuerait des
essais pour évaluer les interférences en
question et trouver une solution à ce problème.
Sécurité
