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FB-EV 028 GA für TW 600-602.doc 

Technische Änderungen vorbehalten (Stand: 31.03.2016) 

 

D

 - Universal-Drehmoment Ratsche – Gebrauchsanleitung 

Ratsche Nr. 1-1000600, 1000601, 1000602 (10-70 Ncm) 

 

1. Verwendung / Indikation 

Ratsche zum Eindrehen und Ausdrehen von Schrauben mit und ohne definiertes Drehmoment im Dentalbereich. Die Drehmomentratsche darf nur 
von geschulten zahnärztlichen Fachkräften verwendet werden. 
 

2. Handhabung 

Prothetikeinstellung  –  Drehmomentfunktion:  Einsatz  mit  Benutzung  des  Biegestabes.  Das  Drehmoment  wird  über  den  Biegestab  an  der  Skala 
abgelesen. 

 

Das  gewünschte  Drehmoment  ist  erreicht,  wenn  sich  die 
Mitte  des  Biegestabes  mit  dem  entsprechenden 
Skalenstrich deckt. 

ACHTUNG:

 Ablesung immer direkt von 

oben. 
Bei  Erreichen  des  gewünschten  Drehmomentes  den 
Biegestab wieder entlasten. Der Biegestab federt wieder in 
Ausgangsstellung. 

Chirurgieeinstellung – Blockierte Funktion: Ratsche ohne Benutzung des Biegestabes einsetzen. 
Achtung: Die Ratsche darf nicht über 100Ncm belastet werden. 
 

Drehgriff

 

3. Drehrichtung umschalten

 

 

Drehgriff ziehen 

 

Drehgriff halbe Umdrehung drehen 

 

Drehgriff wieder loslassen 

4. Werkzeuge auswechseln

 

Drehgriff  ziehen,  Werkzeuge  können  entnommen  b.z.w.  eingesetzt  werden.  Drehgriff  wieder  loslassen.  Werkzeuge  können  von  beiden  Seiten 
eingesetzt werden. Drehrichtung bei Bedarf umschalten. 
 
 

5. Aufbereitung 
5.1 Behandlungsanweisungen / Warnhinweise 

Um Beschädigungen zu vermeiden, keine Metallbürsten oder Reinigungsschwämme verwenden. 
Verwenden  Sie  nur  Reinigungs-  und  Desinfektionslösungen  mit  einem  pH-Wert  zwischen  4,5  und  10.  Befolgen  Sie  die  Anweisungen  des 
Herstellers (z.B.: Zweckbestimmung, Dosierung, Einwirkzeit, Erneuerung der Lösung). 
Die Ratsche wird unsteril geliefert und muss vor Gebrauch gereinigt und sterilisiert werden. 
Bei Verwendung von mehreren Drehmomentratschen die Einzelteile nicht vertauschen. Jedes Einzelteil gehört zum jeweiligen Instrument. 
Defekte Produkte müssen vor Rücksendung zur Reparatur den gesamten Wiederaufbereitungsprozess durchlaufen haben. 
 

5.2 Einschränkungen der Wiederaufbereitung 

Das Ende der Produktlebensdauer  wird normalerweise durch Abnutzung  und Beschädigungen durch Gebrauch und unsachgemäße Behandlung 
bestimmt. 
 

5.3 Vorbereitungen zur Reinigung 

Die Drehmomentratsche kann ohne Werkzeug zur Reinigung zerlegt werden. Schrauben Sie die Schraube ganz heraus. Die gesamte Schaltklinke 
lässt sich dann entnehmen. 

Schraube

Drehgriff

Schaltklinke

G Feder

 

Reinigen Sie die Teile mit einer weichen Bürste unter fließendem kaltem Wasser von allen sichtbaren Verschmutzungen. Achten Sie darauf, dass 
alle Öffnungen und Hohlräume gründlich gespült werden. Blut und andere Verunreinigungen nicht antrocknen lassen. 
 

5.4 Reinigung und Desinfektion: Manuell 

Ultraschallreinigungsbad: Legen Sie die Teile in einen Drahtkorb und achten Sie darauf, dass sich die Teile nicht berühren um Schallschatten zu 
vermeiden.  Reinigen  Sie  3  Minuten  in  einem  Ultraschallreinigungsbad  (35-40  kHz)  bei  einer  Temperatur  von  40°-50°C  mit  enzymatischer 

Reinigungslösung. Achten Sie darauf, dass die Teile vollständig und ohne Blasenbildung im Wasser eingetaucht sind. Mit klarem kaltem Wasser 
abspülen, wenn möglich deionisiertes Wasser verwenden. Die Teile mit einem fusselfreien Tuch abtrocknen und mit Druckluft trocken blasen. 

 

5.5 Reinigung und Desinfektion: Automatisch, Reinigungs-Desinfektions-Gerät: 

Die vorgereinigten Ratschenteile sicher  auf den Halterungen  anbringen.  Halterungen nicht überladen. Programm starten. Einer Spülung folgt die 
chemische Reinigung bei 40°-60°C. Rückstände vom Reinigungsprozess müssen in der Nachspülphase verlässlich entfernt werden. Materialangriff 
durch neutralisierende Reagenzien ist zu vermeiden. Eine Desinfektion wird thermisch bei 90°-95°C erreicht. Der abschließenden Behandlung mit 
deionisiertem  Wasser  folgt  eine  hinreichende  Trocknung.  Die  Ratschenteile  unmittelbar  nach  Beendigung  des  Programms  aus  dem  Gerät 
entnehmen. 
Das Verfahren wurde validiert Bericht 0908.0715. 

 

5.6 Wartung, Inspektion und Prüfung 

Teile auf Raumtemperatur abkühlen lassen und visuell auf Rückstände von Protein und anderen Verunreinigungen überprüfen. Falls notwendig, die 
Aufbereitungsschritte nochmals durchführen. 

 - markierte Bereiche leicht mit Winkelstück-Pflegeöl schmieren. Ratsche zusammenbauen und Funktionstest durchführen. 

 

5.7 Sterilisationsverpackung 

Legen  Sie  die  Ratsche  in  eine  geeignete  Verpackung  für  die  Sterilisation  gemäß  ISO  11607  und  EN  868.  Der  Beutel  muss  groß  genug  für  das 
Instrument sein. Verschlüsse dürfen nicht unter Spannung stehen. 

 

5.8 Sterilisation 

Methode: Fraktioniertes Pre-Vakuum-Verfahren gemäß ISO 17665 
Temperatur: Aufheizung auf 134°C, max. 137°C 
Druck: 3 Vorvakuumphasen mit mindestens 60 Millibar Druck 
Haltedauer: 5 Minuten 
Trockenzeit: mindestens 10 Minuten 
Nach der Sterilisation Sterilgutverpackung auf Schäden überprüfen, Sterilisationsindikatoren überprüfen. 
Das Verfahren wurde validiert Bericht-Nr 0908.2414. 

 

5.9 Gebrauchsort 

Unmittelbar  nach  dem  Gebrauch,  sind  die  Produkte  in  kaltes  Wasser  (<40°C)  einzulegen.  Kein  warmes  Wasser  (>40°C)  oder  Reinigungsmittel 
verwenden, da dies zu einer Fixierung der Rückstände auf dem Produkt führen kann (Gefahr der Eiweiskoagulation (Denaturierung)), welches den 
Erfolg der nachfolgenden Aufbereitungsschritte beeinflussen kann. 

 

6. Aufbewahrung 

Lagern  Sie  die  Ratsche  bei  gemäßigter  Temperatur  an  einem  trockenen,  staubfreien,  belüfteten  Ort  an  dem  keine  korrodierenden  Dämpfe 
auftreten. 

 

7. Kalibrierung / Überprüfung 

Wir  empfehlen  eine  jährliche  Kalibrierung  /  Überprüfung  der  Ratsche.  Die  Ratsche  muss  vor  dem  Versand  gereinigt  und  sterilisiert  werden, 
andernfalls wird das Produkt zurückgeschickt. 

 

8. Zusätzliche Informationen 

Dem Aufbereiter obliegt die Verantwortung, dass die tatsächlich durchgeführte Aufbereitung mit verwendeter Ausstattung, Materialien und Personal 
in  der  Aufbereitungseinrichtung  die  gewünschten  Ergebnisse  erzielt.  Dafür  sind  in  der  Regel  Validierung  und  Routineüberwachungen  des 
Verfahrens und der verwendeten Ausrüstung erforderlich.

 

Weitere Hinweise zur Aufbereitung von Medizinprodukten unter 

www.rki.de

 oder 

www.a-k-i.org

 

 

9. Hersteller 

Josef Ganter Feinmechanik GmbH, Niedereschacher Straße 24, D-78083 Dauchingen 
Tel. (049)-(0)7720/4474, Fax (049)-(0)7720/61264 www.josefganter.de - 

[email protected]

 

 

Abbildungen und Erklärungen 

 

 

 

Bitte Gebrauchsanweisung beachten 

 

 
CE Kennzeichen 
 

 

 

REF 

 

Bestellnummer 

 

 

 
unsteril 

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