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ITALIANO
N. Un’eccessiva luminosità ambientale può alterare il risultato della mi-
surazione. Ciò include lampade fluorescenti, riscaldatori a infrarossi,
luce diretta del sole, ecc.
O. Movimenti bruschi del paziente o un’eccessiva interferenza elettro-
chirurgica possono alterare la precisione della misurazione.
3. SPECIFICHE TECNICHE
A. Modalità Display:
Display OLED
B. Requisiti di alimentazione:
1 batteria ricaricabile 3.6V LiR2450
Tensione di alimentazione: 3.3V~4.2V
Tempo di lavoro continuo: 4 ore
C. Corrente di alimentazione:
<=40mA
D. Misurazione SpO
2
:
Intervallo di misurazione: 35% - 100%
Precisione ≤3% (per valori tra 70% e 100%)
E. Misurazione frequenza cardiaca:
Intervallo di misurazione: 30 bpm - 240 bpm
Precisione Frequenza cardiaca: ±2bpm o ±2%
F. Misurazione Indice di perfusione:
Intervallo di misurazione: 0% - 20%
G. Le prestazioni in condizioni di bassa perfusione
L’accuratezza della misurazione di SpO
2
e PR continua a soddisfare
le specifiche descritte sopra quando l’ampiezza della modulazione è
pari allo 0,6%.
H. Resistenza alle interferenze della luce ambientale:
L’accuratezza della misurazione di SpO
2
e PR continua a soddisfare
le specifiche descritte sopra quando il dispositivo viene testato dal
simulatore SpO
2
(serie Fluke Biomedical Index 2) mentre imposta
l’interferenza di emulazione della luce solare e della luce fluorescente
50Hz / 60Hz.
I. Dimensioni:
56 mm (L) x 47 mm (W) x 32 mm (H) -
Peso: 45 g (batterie incluse)
