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CARATTERISTICHE TECNICHE
Nebulizzatore RF6 Plus
Conforme alla direttiva 93/42 CEE
Capacità minima farmaco: 2 ml
Capacità massima farmaco: 8 ml
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
accessori paziente (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14)
Condizioni d’esercizio
:
Temperatura: min 10°C; max 40°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura: min -25°C; max 70°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
zatore a vapore. Eseguire il ciclo di sterilizzazione rispettando le istruzioni d’uso dell’appa-
recchiatura selezionando una temperatura di 134 °C e un tempo di 10 minuti primi.
Conservazione:
Conservare i componenti sterilizzati come da istruzioni d’uso del sistema o
imballaggio a barriera sterile, scelti.
La procedura di sterilizzazione convalidata in conformità alla ISO 17665-1.
Per la “
PULIZIA SANIFICAZIONE DISINFEZIONE STERILIZZAZIONE
” degli accessori 10-
14 fate riferimento al manuale d’uso degli stessi.
Famiglia
compresso-
ri FLAEM
Pressione
d’esercizio
MMAD
(μm)
(2)
FRAZIONE
RESPIRABILE
< 5 μm (FPF) %
(2)
EROGAZIONE ml/min
(1)
(approx)
con portavalvola
aperto MAX
con portavalvola
chiuso MIN
F700 / F1000
0,8 bar
3,2
73
0,42
0,26
F2000
1,2 bar
2,8
76
0,54
0,31
(1)
Dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5.
(2)
Caratterizzazione in vitro certificata da TÜV Rhein-
land LGA Products GmbH - Germany in conformità allo Standard Europeo per apparecchi da aerosolterapia Norma
EN 13544-1. Maggiori dettagli sono disponibili su richiesta.
