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CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Ampolla RF6 Plus
Conforme a la directiva 93/42 CEE
Capacidad mínima medicamento: 2 ml
Capacidad máxima medicamento: 8 ml
PIEZAS APLICADAS
Piezas aplicadas de tipo BF son:
accesorios paciente (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10, 14)
Condiciones de funcionamiento:
Temperatura: mín. 10°C; máx. 40°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
Condiciones de almacenamiento:
Temperatura: mín. -25°C; máx. 70°C
Humedad aire: mín. 10%; máx. 95%
Presión atmosférica: mín. 69 KPa; máx. 106 KPa
embalados en el esterilizador a vapor. Realice el ciclo de esterilización respetando las
instrucciones de uso del aparato, seleccionando una temperatura de 134 °C y un tiempo
de 10 minutos primero.
Conservación:
Conserve los componentes esterilizados siguiendo las instrucciones de uso
del sistema o del embalaje de barrera estéril seleccionado.
El procedimiento de esterilización es conforme con la norma ISO 17665-1.
Para la “
LIMPIEZA HIGIENIZACIÓN DESINFECCIÓN ESTERILIZACIÓN”
de los accesorios
10-14, consultar su manual de uso.
Familia
compresores
FLAEM
Presión
de tra-
bajo
MMAD
(μm)
(2)
FRACCIÓN RESPIRABLE
< 5 μm (FPF) %
(2)
SUMINISTRO ml/min
(1)
(approx)
con porta válvula
abierto MAX
con porta
válvula
cerrado MIN
F700 / F1000
0,8 bar
3,2
73
0,42
0,26
F2000
1,2 bar
2,8
76
0,54
0,31
(1)
datos medidos según procedimiento interno Flaem I29-P07.5
(2)
Caracterización in vitro certificada por
TÜV Rheinland LGA Products GmbH– Germany, conforme al nuevo Estándar Europeo para equipos para
aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Más detalles están disponibles bajo petición.
