24
ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ СОВМЕСТИМОСТЬ
Данный прибор был разработан с учетом актуальных требований по электромагнитной совместимости (EN 60601-
1-2). Электрическое медицинское оборудование в соответствии с требованиями по электромагнитной совме-
стимости требует особенного внимания при установке и использовании, таким образом необходимо, чтобы оно
устанавливалось и/или использовалось согласно указаниям производителя. Риск потенциальных электромагнит-
ных помех с другими устройствами. Мобильные или портативные радио- и телекоммуникационные устройства,
работающие на радиочастотах (мобильные телефоны или беспроводные соединения), могут создавать помехи
функционированию электрического медицинского оборудования. Для получения дополнительной информации
посетите сайт www.flaemnuova.it.Прибор может быть восприимчив к электромагнитным помехам в присутствии
других устройств, используемых для определенной диагностики или лечения. Компания "Flaem" оставляет за со-
бой право вносить технические и функциональные изменения в продукт без предварительного уведомления.
УСЛОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ
Сертификация TÜV
Маркировка CE для медицинского оборудования,
см. Дир. 93/42 CEE и ее последующие изменения
Серийный номер прибора
Прибор класса II
Производитель
Внимание! Проверьте инструкцию по эксплу-
атации
Используемая деталь типа BF
Выключатель в положении "Выключено"
Переменный ток
Выключатель в положении "Включено"
Поддерживать в сухом состоянии
В соответствии с: Европейским стандартом EN
10993-1 "Биологическая оценка медицинских
приборов" и Европейской директивой 93/42/EEC
"Медицинские приборы". Не содержит фталаты.
В соответствии с: Нормами (CE) № 1907/2006
Атмосферное давление минимальное и максимальное
Температура среды минимальная и максимальная
Влажность минимальная и максимальная
Summary of Contents for NOVAMA NELLA P0406EM F400
Page 2: ......
Page 25: ...23 FLAEM A8 A7 A7 A7 A8 A7 A7 A8 A8 A7...
Page 29: ...27 1 2 a b c d 3...
