![Flaem CONDOR F2000 Instructions For Use Manual Download Page 34](http://html.mh-extra.com/html/flaem/condor-f2000/condor-f2000_instructions-for-use-manual_2301982034.webp)
32
33
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN
Apparaat CONDOR F2000
Spanning:
230V~ 50Hz 210VA
115V~ 60Hz
220V~ 60Hz
100V~50/60Hz
Max. Druk:
Luchtdebiet naar compressor:
Geluid (op 1 m):
Continu gebruik
3,5 ± 0,5 bar
approx 14 l/min
55 dB (A) approx
Gebruiksvoorwaarden:
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Luchtdruk:
min 10°C; max 40°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
Opslagvoorwaarden:
Temperatuur:
Luchtvochtigheid:
Luchtdruk:
min -25°C; max 70°C
min 10%; max 95%
min 69KPa; max 106KPa
Afmetingen (L)x(B)x(H):
Gewicht:
20x29,5x10 cm
2,400 Kg
Toegepaste
onderdelen
Toegepaste onderdelen type BF:
(C2, C3, C4, C5)
Vernevelaar RF9
Minimum inhoud geneesmiddel:
Maximum inhoud geneesmiddel:
Bedrijfsdruk (met vernevelaar):
2 ml
8 ml
1,30 bar
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat werd ontworpen conform de huidige eisen voor elektromagnetische compatibiliteit (EN 60601-1-2). De
medische elektrische apparaten vereisen bij de installatie en het gebruik speciale aandacht wat de EMC betreft. Het is dus
noodzakelijk dat ze worden geïnstalleerd en gebruikt volgens de aanwijzingen van de fabrikant. Gevaar voor mogelijke
elektromagnetische interferentie met andere apparaten. Mobiele of draagbare radio- en telecommunicatieapparatuur
(mobiele telefoons of draadloze verbindingen) kunnen interfereren met de werking van medische elektrische apparaten.
Surf naar onze website www.flaemnuova.it. voor verdere informatie. Het Medische Hulpmiddel kan gevoelig zijn voor
elektromagnetische interferentie als andere apparaten aanwezig zijn die gebruikt worden voor specifieke diagnoses
of behandelingen. Flaem behoudt zich het recht voor zonder voorafgaande kennisgeving technische en functionele
wijzigingen op het product aan te brengen.
VUILVERWERKING VAN HET APPARAAT
In overeenstemming met Richtlijn 2012/19/EG geeft het op het toestel aangebrachte symbool aan dat het toestel
dat weggegooid moet worden, bestemd is voor “gescheiden vuilinzameling”. De gebruiker moet genoemd afval
naar een centrum voor de gescheiden vuilinzameling (laten) brengen, dat door de plaatselijk overheid daarvoor
ingesteld is, of het toestel overhandigen aan de verkoper waar een nieuw, gelijkaardig toestel aangeschaft wordt.
De gescheiden vuilinzameling en de daaropvolgende behandeling, terugwinning en vuilverwerking bevorderen de
productie van toestellen met gebruik van gerecycled materiaal en beperken de negatieve effecten op het milieu en de
gezondheid die veroorzaakt worden door een eventueel onjuist beheer van het afval. Indien de gebruiker het product
als vuil verwerkt en daarbij de wettelijke bepalingen overtreedt, zullen eventuele administratieve boetes opgelegd
worden, zoals bepaald wordt door de wetten die Richtlijn 2012/19/EG regelen en die van kracht zijn in de Europese
lidstaat waarin het product weggegooid wordt.
VERPAKKING VERWIJDEREN
20
PAP
Doos van het product
04
LDPE
Verpakking van het product
zak en de buis verpakkingszak
05
PP
Warmte-krimpfolie voor accessoires