Enraf Nonius Endopuls 811, Operating Instructions Manual, Page: 162 / 166

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15 Caratteristiche tecniche
Endopuls 811
Sistema di trattamento per la generazione elettromagnetica / applicazione
delle onde d'urto radiali in ortopedia e fisioterapia.
Dimensioni L 350 mm / L 250 mm / A 140 mm
Peso 2.7 kg
Alimentazione 100–240 VAC / 50/60 Hz, 220 VAC / 60 Hz
Fusibile 3,15 AT
Conformità Classe di protezione I / Classe di applicazione BF
Gamma di frequenza 1 Hz – 22 Hz, può essere regolata con incrementi da 1 Hz
3 modalità burst 4, 8, 12 impulsi
Livelli di energia dell'impulso 60 – 180 in incrementi di 10 mJ e 185 mJ (all'applicatore)
4 impostazioni fisse
selezionabili a 16 Hz max. 120 mJ
Modalità di funzionamento Uso intermittente max. 6000 impulsi / pausa di 15 min
Accuratezza ± 20%
Manipolo onde d'urto: Modello ergonomico con custodia in alluminio anodizzato e ventola di
raffreddamento
Dimensioni
230 mm in lunghezza, 50 mm di diametro
Peso 850 gr (con cavo)
Durata 2,000,000 impulsi (minimo)
Le testine dell'applicatore si possono cambiare utilizzando qualsiasi
utensile (diametro 6 / 15 / 25 mm)
Dimensioni
(completo di valigetta) L 580 mm / L 470 mm / A 250 mm
Peso totale 12 kg (totale con la valigetta)
Condizioni ambientali
Ambiente operativo
da 10 a 25 °C (da 50 a 77 °F); 700 hPa – 1060 hPa, da 20% a 80% di
umidità relativa, non condensata
Stoccaggio / Trasporto
Breve termine da 10 a 55 °C (da 14 a 131 °F); 700 hPa – 1060 hPa, da 20% a 80% di
umidità relativa, non condensata
Lungo termine da 0 a 40 °C (da 32 a 104 °F); 700 hPa – 1060 hPa, da 20% a 80% di
umidità relativa, non condensata
16 Norme di sicurezza e prestazioni
IEC 60601-1
: Requisiti generali per la sicurezza di sistemi medici elettrici,
incluso l’Annesso 1, differenze nazionali per Australia,
Canada e USA.
Classe di sicurezza secondo la norma IEC 60601-1 :classe I tipo BF
: Questo dispositivo è conforme a tutti i requisiti della Direttiva
per dispositivi medici (93/42/EEC).
Classifica per dispositivi medici
: IIa