eks Vision 0301, User Manual, Page: 18 / 56

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Pflege und Anwendung
1. Das Gerät nicht fallen lassen, oder Schlägen aussetzen.
2. Hohe Temperaturen oder Sonnenlicht vermeiden, das Gerät nie in Flüssigkeiten tauchen.
3. Sollte das Gerät in extremer Kälte aufbewahrt worden sein, warten bis das Gerät Raumtemperatur hat.
4. Das Gerät nicht auseinander nehmen oder öffnen.
5. Bei längerem Nichtgebrauch Batterien entfernen.
6. Nach 2 Jahren sollte das Gerät auf Messgenauigkeit überprüft warden, bitte den Kundendienst kontaktieren.
7. Ein eventuell verschmutztes Gerät mit einem feuchten Lappen sorgfältig reinigen, keine abrasiven
Reinigungsmittel verwenden.
Erklärung der Symbole
Achtung – Gebrauchsinformation sorgfältig
durchlesen
Verwendung Kategorie BF
Das Gerät muss gemäss Directive EN
2002/96/EC-WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment) entsorgt
Batterie Symbol Batterie aufgebraucht Batterien (alle) ersetzen
Der Luftdruck ist im Gerät blockiert,
oder die Manschette zu fest angezogen
Die Manschette etwas lockerer oder fester
anziehen, oder auf die nächste
Manschettengrössen wechseln
Undichtigkeit im Druckluftsystem oder
Manschette zu locker
Kein systolischer Druck erkannt
Messvorgang wiederholen und nicht
bewegen-reden
LCD zeigt EE
Kein diastolischer Druck erkannt
Interner Fehler im Gerät mit den
Parametern
Batterien herausnehmen und nach 5
Minuten wieder einbauen. Besteht das
Problem weiter den Kundenservice
anrufen
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Blinkendes ”EE”
im Display
Gerät reagiert nicht
auf Tastendruck
oder Neue
Batterien
(Aufladung)
LCD zeigt EE EP an
Gerät hat interne Störung oder starke
elektromagnetische Störungen sind
in der Nähe
Problembehebung
Das LCD
Display zeigt
ungewöhnliche
Resultatet
Die Manschette sitzt nicht richtig (zu
fest oder zu leicht) am Oberarm.
Nochmals die Manschette korrekt
anlegen.
Die Körperhaltung war falsch. Die Bedienungsanleitung Kapitel
Körperhaltung nochmals durchlesen.
Sprechen, Bewegung Nochmals in Ruhe ohne zu sprechen oder
bewegen messen.
Unregelmässiger Puls
(arrhythmia)
Personen mit Herzrythmusstörungen
sollten dieses Gerät nicht verwenden.
PROBLEM URSACHE LÖSUNG
Hergestellt nach geltenden internatio-
nalen Produktionsstandards.
Das Gerät entspricht der EU Direktive
Medical Products MDD 93/42/EC.