LIT-246
CUDA
®
Surgical
Rev. E (Français)
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2. AVERTISSEMENTS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de cet équipement peut présenter des risques pour l’utilisateur et/ou le patient. Avant
d’utiliser cet appareil, veuillez lire attentivement ce manuel d’utilisation et suivre tous les
avertissements, mises en garde et instructions d’utilisation. Les mots avertissement, prudence et
note ont une signification particulière et doivent être examinés attentivement :
AVERTISSEMENT :
Indique les risques pour la sécurité du patient ou de l’utilisateur. Le non-
respect des avertissements peut entraîner des blessures
pour le patient ou l’utilisateur.
ATTENTION :
Indique des risques d’utilisation incorrecte et/ou de dommages à l’équipement. Le
non-respect des avertissements peut entraîner une perte de fonction ou endommager le produit.
NOTE :
Indique des informations spéciales pour clarifier les instructions ou présenter des
informations supplémentaires utiles.
Le symbole approprié « AVERTISSEMENT », « ATTENTION » ou « NOTE » dans ce manuel a
pour but d’alerter l’utilisateur de la présence d’importantes instructions d’utilisation et de
maintenance dans le manuel.
2.1. Avertissements
•
Le phare produit une lumière très concentrée. Évitez de regarder directement dans la
source de lumière.
•
Le personnel qualifié doit déterminer la distance de sécurité entre le module de phares
et le patient pour chaque application.
•
Il incombe à l’utilisateur de déterminer si l’interruption de l’éclairage crée un risque
inacceptable. Il est conseillé d’avoir un phare de secours ou un autre dispositif
d’éclairage.
•
L’utilisateur est responsable de la mise en place de systèmes d’éclairage de secours
pour son application lorsqu’il utilise cet appareil.
•
Ne convient pas à une utilisation en présence d’un mélange anesthésique inflammable
avec l’air ou avec de l’oxygène ou du protoxyde d’azote.
•
Pour éviter tout risque d’incendie et/ou de choc électrique, n’ouvrez pas et n’exposez
pas le système de phares à des liquides.
•
Le système de phares ne doit être utilisé qu’avec des blocs de batteries approuvés par
le fabricant.
•
Cet appareil répond aux limites de la classe A de la norme CISPR 11 et convient à une
utilisation dans un environnement hospitalier. Les performances de cet appareil
peuvent être affectées à proximité d’un autre appareil et/ou équipement capable de
produire des niveaux él
evés d’émissions RF. Si les performances de cet appareil sont
affectées par des niveaux élevés d’émissions RF, le déplacement de l'appareil et/ou
de l’équipement suspecté de produire des niveaux élevés d’émissions RF ou du
système de phares peut réduire ou éliminer le problème.
•
Tout incident grave survenu en rapport avec le dispositif doit être signalé au fabricant et à
l'autorité compétente de l'État membre dans lequel l'utilisateur et/ou le patient est établi.
2.2. Mises en garde
•
Avant chaque
procédure, vérifiez soigneusement l’état de charge de la batterie et
chargez-
la si nécessaire pour vous assurer que le phare dispose d’une durée
suffisante pour la procédure.
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