(a)
(b)
SC-A
Indikationer/kontraindikationer
Nellcor™ SpO
2
-sensor för vuxna, ej självhäftande,
modell SC-A, är indicerad för enpatientbruk när
kontinuerlig noninvasiv arteriell övervakning av blodets
syrehalt samt puls krävs hos patienter som väger mer
än 40 kg.
Denna sensor får endast användas i kombination med
instrument från Nellcor och instrument som innehåller
Nellcor OxiMax-teknik eller som enligt licens får
använda Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-kompatibla
instrument). När denna sensor ansluts till ett OxiMax-
kompatibelt instrument tillhandahåller den avancerade
sensorfunktioner med användning av OxiMax-teknik.
Kontakta instrumenttillverkaren för uppgift om olika
instruments och sensormodellers kompatibilitet.
Tillverkare av Nellcor-kompatibla instrument är skyldiga
att fastställa om och under vilka förhållanden deras
instrument är kompatibla, säkra och effektiva med
de olika modellerna av Nellcor-sensorer. Detta kan
inbegripa olika specifikationer och/eller varningar,
försiktighets mått eller kontraindikationer. Se
användarhand boken till instrumentet eller kontakta
tillver karen för fullständig bruksanvisning för denna
sensor i kombination med det aktuella Nellcor-
kompatibla instrumentet.
Obs!
Ej självhäftande sensor består av sensor, kabel,
fästtejp och ögglesträckare.
Bruksanvisning
1) Lokalisera genomskinliga fönster på sensorn.
Fönstren täcker optiska komponenter. Se
motsvarande placeringsmärkningar (a) på utsidan
och fem horisontella linjer (b) mellan märkena .
2) Lägg SC-A så att den streckade linjen ligger på
kanten av platsen:
SC-A ska helst placeras på ett pekfinger. Alternativt
kan sensorn placeras på andra fingrar. Fönstret
bredvid kabeln sätts på nagelsidan, distalt om
första leden. Placera inte över en led. Observera att
kabeln måste vara placerad ytterst på handen .
Obs! Sensorn bör helst inte placeras på en
extremitet med artärkateter, blodtrycks manschett
eller intravaskulär infusionsslang.
3) Tejpa fast SC-A stadigt, men inte för hårt runt
foten eller fingret. Fönstren måste ligga mitt emot
varandra. Fäst haken och öglesträckaren.
4) Använd fästtejpen som sitter på sensorkabeln för
att fästa kabeln på patienten . Fäst den runt
fingret. Säkra med haken och öglesträckaren.
5) Anslut SC-A till oximetern och kontrollera att
den fungerar enligt beskrivningen i oxi meterns
användarhandbok.
Obs! Om sensorn inte ger tillförlitlig information
om pulsfrekvens, kan den vara felaktigt placerad
(eller också kan det ställe där sensorn är placerad
vara för tjockt, för tunt eller för pigmenterat eller
för starkt färgat (till exempel på grund av utvändigt
applicerat nagellack, färgämne eller färgad kräm)
för att tillräckligt med ljus ska kunna tränga
igenom. I sådant fall flyttar man sensorn eller byter
ut den mot en annan Nellcor-sensor att använda på
annat ställe.
Omplacering
SC-A kan användas igen
på samma patient
om sensorn
fortfarande fäster utan att lossna.
Varning!
1) Felaktig placering av SC-A kan leda till felaktiga
mätvärden.
2) SC-A är konstruerad så att det omgivande ljuset
inte ska påverka mätvärdena, men om det är alltför
ljust i rummet kan mätvärdena bli felaktiga. Täck i
sådana fall sensorn med ogenomskinligt material.
3) Cirkulationen distalt om sensorn ska kon trolleras
rutinmässigt. Sensorn måste inspek teras var
8:e timme så att huden inte är påverkad och att
sensorns optiska komponenter är rätt placerade.
Om huden påverkas, ska sensorn flyttas till ett nytt
ställe.
4) Intravaskulära färgämnen eller utvändigt
applicerad färg, såsom nagellack, färgämne eller
färgad kräm, kan leda till felaktiga mätvärden.
5) Om patienten rör fingret som sensorn sitter
på alltför mycket kan noggrannheten försäm-
ras. Försök i sådana fall att få patienten att hålla
sig stilla, eller flytta sensorn till ett finger som
patienten inte
rör så mycket.
6) Sänk inte ned sensorn i vatten eller rengörings-
lösningar. Får ej omsteriliseras.
7) Om sensorn lindas för hårt eller om ytter ligare tejp
används kan venpulsar leda till felaktiga värden för
syrehalten.
8) Använd inte SC-A eller andra oximeter-sensorer
under MRI-skanning. Strömstötar kan orsaka
brännskador. Dessutom kan
SC-A påverka MRI-bilden och MRI-enheten kan
påverka mätvärdenas noggrannhet.
9) SC-A får inte ändras eller modifieras, eftersom detta
kan påverka prestandan eller noggrannheten.
10) Läs användarhandboken till instrumentet eller
kontakta instrumenttillverkaren för att få mer
information om varningar, försiktig hets mått eller
kontraindikationer vid användning av sensorn
tillsammans med Nellcor-kompatibla instrument.
11) Omsterilisera EJ, om den sterila förpack ningen
skadats. Följ lokala myndighets föreskrifter och
instruktioner för hantering eller återanvändning av
sensorer.
12) Om sensorn tillämpas felaktigt med för högt
tryck under längre perioder kan en tryckskada
uppkomma.
Noggrannhet
För noggrannhetsintervall använd med Nellcor-
monitorer, se informationen som medföljer
monitorn eller (i USA) kontakta Covidiens tekniska
serviceavdelning. Utanför USA kontaktar du din lokala
Covidien-representant.
För specifikation av noggrannhetsintervall vid
användning med Nellcor-kompatibla instrument, se
användarhandboken till instrumentet eller kontakta
instrumenttillverkaren.
Fler exemplar av bruksanvisningen
Ytterligare exemplar av dessa anvisningar kan erhållas
kostnadsfritt genom att kontakta Covidien eller dess
auktoriserade återförsäljare per telefon. Tillåtelse
garanteras även härmed i enlighet med Covidiens
copyright att inköpare av produkter erhållna från
Covidien eller dess auktoriserade återförsäljare får
göra ytterligare kopior av de här anvisningarna för
användning av sådana inköpare.
Användning på annat sätt av denna sensor är inte
auktoriserat av Covidien under något patent.
Bruksanvisning
Indikationer/kontraindikationer
Nellcor™ SpO
2
ikke klæbbar sensor til voksne,
model SC-A, er indiceret til engangsbrug, når
der kræves kontinuerlig, ikke-invasiv arteriel
oxygenmætning og pulsovervågning på patienter, der
vejer mere end 40 kg.
Anvend kun sensoren sammen med Nellcor-
instrumenter og instrumenter, som indeholder
Nellcor OxiMax-teknologi, eller som har licens til at
anvende Nellcor OxiMax-sensorer (Nellcor-kompatible
instrumenter). Når sensoren er tilsluttet til et
OxiMax-kompatibelt instrument, muliggør OxiMax-
teknologien brugen af supplerende avancerede
funktioner til forbed ring af sensorens ydeevne.
Yderligere oplysninger om bestemte instrumenters
og sensor modellers kompatibilitet fås hos de enkelte
producenter.
Alle producenter af Nellcor-kompatible instru menter
er ansvarlige for at fastlægge, om – og under hvilke
forhold – disse instrumenter er kompatible til sikker
og effektiv brug sammen med de enkelte Nellcor-
sensormodeller. Dette kan omfatte specifikationer og/
eller advarsler, forholdsregler eller kontraindikationer.
Se brugerhåndbogen til det pågældende instrument,
eller kontakt producenten for at få den komplette
vejledning i brug af denne sensor i forbindelse med
dennes Nellcor-kompatible instrument.
Bemærk:
Den ikke klæbbare sensor består af sensor,
kabel, omvikler og velkrobånd.
Brugsanvisning
1) Find de gennemsigtige vinduer på sensoren.
Vinduerne dækker de optiske kompo nenter.
Bemærk de overensstemmende mærker (a) på
udsiden og fem vandrette linjer (b) midt imellem
mærkerne .
2) Vend SC-A således, at den stiplede linje befinder sig
på den laterale kant af sensor stedet:
Det anbefales, at sensoren anbringes på den ene
pegefinger. Alternativt kan sensoren anbringes
på en anden finger. Vinduet ved siden af kablet
anbringes på neglesiden af fingeren og distalt
i forhold til det første led. Sensoren må ikke
anbringes på et led. Bemærk, at kablet skal
anbringes oven på hånden .
Bemærk: Som sensorsted skal der primært
udvælges en ekstremitet uden arteriekateter,
blodtryksmanchet eller intravaskulær
infusionsslange.
3) Sæt SC-A fast, men ikke for stramt, rundt om foden
eller fingeren. Vinduerne skal vende mod hinanden.
Luk velcrobåndet.
4) Brug den kabelomvikler, der sidder på sensorkablet,
til at fastgøre sensorkablet til patienten .
Vikl det rundt om fingeren. Fastgør det med
velcrolukningen.
5) Slut SC-A til oximetret, og kontrollér, at det fungerer
korrekt som beskrevet i bruger håndbogen til
oximetret.
Bemærk: Hvis sensoren ikke giver en påli delig
pulsmåling, kan det skyldes forkert placering, eller
at sensorstedet er for tykt, for tyndt, for kraftigt
pigmenteret eller på anden måde dybt farvet, f.eks.
på grund af eksternt påført farve som neglelak,
farve stoffer eller pigmenteret salve, til, at lyset kan
trænge igennem. I så fald flyttes senso ren, eller der
vælges en anden Nellcor-sensor, der kan anvendes
et andet sted på kroppen.
Genanvendelse
SC-A kan genanvendes
på
den samme patient
, så længe
at sensoren stadig klæber uden at skride.
Advarsler
1) Såfremt SC-A anbringes forkert, kan det medføre
forkerte målinger.
2) Til trods for at SC-A er konstrueret med henblik
på at mindske indvirkning fra det omgivende
lys, kan kraftigt lys medføre upræcise målinger.
I disse tilfælde tildækkes sensoren med et
uigennemskinneligt materiale.
3) Den distale cirkulation i forhold til sensor stedet
skal kontrolleres regelmæssigt. Sensorstedet skal
efterses hver 8. time for at sikre hudens integritet
og korrekt optisk indstilling. Hvis hudens integritet
ændrer sig, flyttes sensoren til et andet sted.
4) Intravaskulære farvestoffer eller eksternt påførte
farver, f.eks. neglelak, farvestoffer eller pigmenteret
salve, kan medføre upræcise målinger.
5) Overdrevne bevægelser kan nedsætte ydeevnen. I
så fald skal der gøres forsøg på at holde patienten
i ro. Alternativt flyttes sensoren til et sted med
mindre bevægelse.
6) Sensoren må ikke nedsænkes i vand eller
rengøringsopløsninger. Må ikke gensteri liseres.
7) Hvis sensoren sidder for stramt, eller hvis der
anvendes ekstra tape, kan venøse pulsslag medføre
upræcise saturationsmålinger.
8) SC-A eller andre oxymetrisensorer må ikke
anvendes under MR-scanning. Ledningsbåret strøm
kan forårsage forbrændinger. SC-A kan ligeledes
påvirke MR-billedet, og MR-enheden kan påvirke
oxymetrimålingernes præcision.
9) Der må ikke foretages ændringer eller modifi-
kationer af SC-A. Sådanne ændringer eller
modifikationer kan nedsætte ydelsen eller
præcisionen.
10) Se brugerhåndbogen til instrumentet, eller kontakt
producenten for at få yderligere oplysninger om
advarsler, forholdsregler og kontraindikationer
vedrørende brug af denne sensor i forbindelse med
Nellcor-kompatible instrumenter.
11) Der må IKKE gensteriliseres, hvis der er sket skade
på den sterile emballage. Hospitalets gældende
retningslinjer og anvisninger vedrørende genbrug
skal nøje overholdes ved bortskaffelse eller
genbrug af sensorer.
12) Hvis sensoren anvendes forkert med for højt
tryk i længerevarende perioder, kan trykskader
forekomme.
Præcisionsspecifikationer
Se de informationer, der følger med monitoren, om
specifikationsområdet for nøjagtighed, når produktet
anvendes sammen med Nellco-monitorer, eller (i USA),
kontakt Covidiens tekniske serviceafdeling. Uden for
USA kontaktes den stedlige Covidien-repræsentant.
Se brugerhåndbogen til instrumentet, eller kontakt
producenten for at få yderligere oplysninger om
sensorens præcisions specifikationer, når den anvendes
sammen med Nellcor-kompatible instrumenter.
Ekstra kopier af denne brugsanvisning
Ekstra eksemplarer af denne brugsanvisning fås gratis
ved at ringe til Covidien eller dennes autoriserede
forhandler. Desuden gives herved købere af produkter,
der er købt af Covidien eller vores autoriserede
forhandlere, tilladelse iflg. Covidien copyrights til at lave
ekstra kopier af denne vejledning til brug for sådanne
købere.
Covidien giver ikke tilladelse til nogen anden brug af
denne sensor i henhold til noget patent.
Brugsanvisning
Den här produkten kan inte tillräckligt rengöras och/eller steriliseras av användaren för att garantera säker
återanvändning och är därför avsedd för engångsbruk. Försök att rengöra eller sterilisera dessa enheter kan
resultera i biologisk inkompatibilitet, infektionsrisk eller risk för produktfel för patienten.
Denna enhet är inte tillverkad av naturgummilatex eller DEHP.
Dette produkt kan ikke rengøres og/eller steriliseres tilstrækkeligt af brugeren til sikker genbrug, og det er derfor
kun beregnet til engangsbrug. Forsøg på at rengøre eller sterilisere disse instrumenter kan resultere i bio-
inkompatibilitet, infektion eller risiko for produktsvigt for patienten.
Denne anordning indeholder ikke naturgummilatex eller DEHP.
Identifikation av en substans som
finns eller förekommer i produkten
eller förpackningen.
Får ej användas om
förpackningen är
öppnad eller skadad
Identifikation av en substans
som inte finns eller förekommer i
produkten eller förpackningen.
Identifikation af et stof, der
er indeholdt i - eller tilstede i
produktet eller emballagen.
Må ikke anvendes, hvis
emballagen har været
åbnet eller er beskadiget.
Identifikation af et stof, der ikke
er indeholdt i - eller tilstede i
produktet eller emballagen.
IP22
Skyddad mot åtkomst till farliga delar
med ett finger och skyddad mot
vertikalt fallande vattendroppar när
sensor är vinklad upp till 15°.
IP22
Beskyttet mod adgang til farlige dele
med en finger og beskyttet mod lodret
faldende vanddråber, når sensoren
vippes op til 15°.
