![background image](http://html1.mh-extra.com/html/covidien/nellcor-maxi/nellcor-maxi_instructions-for-use-manual_2673852052.webp)
52
A ragasztós érzékelő eltávolítása:
1. Az érzékelő gyengéden történő eltávolításához húzza le a ragasztószalagot.
2. Csatlakoztassa le az érzékelőt a monitorról; ehhez válassza le a hosszabbító kábelről vagy
a monitorról.
Ismételt felhelyezés
A MAXI modellű érzékelő többször használható ugyanazon a betegen mindaddig, amíg a
ragasztószalag elcsúszás nélkül rögzül.
„VIGYÁZAT” SZINTŰ FIGYELMEZTETÉSEK
1. Az érzékelőt kizárólag Nellcor OxiMax™ készülékekkel és Nellcor oximetriás
technológiát alkalmazó készülékekkel használja, illetve olyan készülékekkel,
amelyek engedélyezve vannak Nellcor OxiMax érzékelőkkel való használatra
(Nellcor-kompatibilis készülékek).
2. A túlzottan nagy nyomást gyakorló, szorosan felhelyezett érzékelő hosszú ideig
tartó használata nyomás okozta sérülést kelthet.
3. Ne használja a MAXI modellű eszközt vagy más oximetriás érzékelőt MRI vizsgálat
során! A vezetett áram égési sérüléseket okozhat. Ezenkívül a MAXI modellű
érzékelő befolyásolhatja a mágneses rezonanciás képet, és az MRI készülék
befolyásolhatja az oximetriás mérések pontosságát.
4. Mint minden más orvosi berendezés esetében, itt is ügyeljen a vezetékek megfelelő
elvezetésére, nehogy a beteg beléjük gabalyodjon, illetve nehogy fojtó szorítás
alakuljon ki.
„FIGYELEM” SZINTŰ FIGYELMEZTETÉSEK
1. Ha a steril csomagolás megsérült, NE sterilizálja újra a csomag tartalmát! Az érzékelők
ártalmatlanítása vagy újrahasznosítása során be kell tartani a vonatkozó helyi
rendeleteket és újrahasznosítási utasításokat.
2. Ne használjon sérült érzékelőt vagy pulzoximetriás kábelt! Ne használjon olyan érzékelőt,
amelyen az optikai komponensek fedetlenek!
3. Ne merítse az érzékelőt vízbe vagy tisztítóoldatokba! Ne sterilizálja újra! Az ilyen
sterilizálás károsíthatja az érzékelőt, és az érzékelő működési hibáját okozhatja, illetve
hibás oximetriás méréseket eredményezhet.
4. A MAXI modellű érzékelő nem megfelelő felhelyezése helytelen mérési eredményeket
okozhat.
5. Ha az érzékelő túl szorosan van rögzítve, vagy ha plusz ragasztószalagot használnak,
akkor a vénás pulzálás pontatlan telítettségi értékeket eredményezhet.
6. Bár a MAXI modellű érzékelő a kialakítása szerint csökkenti a környező fény hatását, a túl
erős fény pontatlan mérési eredményekhez vezethet. Ilyen esetben takarja le az érzékelőt
átlátszatlan anyaggal.
7. Rutinszerűen ellenőrizni kell az érzékelőhöz képest disztális keringést. Nyolcóránként
meg kell vizsgálni az érzékelő alatti bőrt, hogy megfelelő-e a tapadás, a felhelyezési
nyomás, a bőr épsége és az optikai illeszkedés. Ha a bőr állapota megváltozik, helyezze
át az érzékelőt. Az érzékelő túlzott nyomást gyakorló, szoros felhelyezése nyomás okozta
sérülést kelthet.
8. Az erősen pigmentált bőr, az intravaszkuláris festékek és a külsőleg alkalmazott
színezékek (például körömlakk, festék vagy pigmentált krém) pontatlan mérési
eredményeket okozhatnak.
9. A túlzott mozgás ronthatja a teljesítményt. Ilyen esetben próbálja mozdulatlanul tartani
a beteget, vagy válasszon olyan helyet az érzékelő számára, ahol kevesebb mozgás
várható.
10. Ne változtassa meg, illetve ne módosítsa a MAXI modellű érzékelőt! A változtatások,
módosítások befolyásolhatják az eszköz teljesítményét vagy pontosságát.
11. Az érzékelő Nellcor-kompatibilis készülékekkel való használatára vonatkozó további
„Vigyázat” és „Figyelem” szintű figyelmeztetéseket és ellenjavallatokat olvassa el az adott
készülék kezelői kézikönyvében, vagy forduljon annak gyártójához.
Megjegyzés:
A magas oxigénszint koraszülötteknél retinopathia kialakulásához vezethet.
Ezért a véroxigénszint felső riasztási határértékét körültekintően kell
kiválasztani, az elfogadott klinikai normáknak megfelelően, továbbá az
alkalmazott oximéter pontossági tartományának figyelembevételével.