RSR-000885-000 (6)
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Nota:
UDI de exemplo apresentada apenas como referência. Este formato se aplica
apenas a produtos laser de uso médico e humano. Para esses modelos, o código 2D ou
QR representa o texto da UDI na parte inferior da etiqueta e cada número fornece
informação única do dispositivo, da seguinte forma:
(01) Indica o número de Identificação do Dispositivo, que é um Número de Identificação de
Comércio Global (GTIN-14) que pode ser usado para pesquisar o registro do
dispositivo na Base de Dados FDA GUDID.
(11) Indica a Data de Fabricação no formado AAMMDD.
(21) Indica o Número de Série.
Os códigos de barras lineares são apenas para uso do fabricante.
Nota:
Etiqueta de
exemplo apresentada
acima. Consultar a
lateral do dispositivo
para a etiqueta real.
Nota:
Garantia nula caso o selo esteja rompido.
Marcação CE de Conformidade
Marca da certificação que indica a conformidade com normas de proteção de
saúde, segurança e ambiental para produtos vendidos no Espaço Econômico
Europeu.
Dispositivos com prescrição
AVISO - A lei federal restringe a venda deste dispositivo apenas a ou sob
prescrição de um médico licenciado pela lei do Estado onde o médico exercer
para usar ou prescrever o uso do dispositivo
Representante autorizado na
Comunidade Europeia
Indica o Representante autorizado (REP) na Comunidade Europeia (CE).
8.2.
Etiqueta do Produto Laser
8.3.
Avisos do Laser
8.4.
Selo de Garantia
8.5.
Etiqueta de Identificação Única dos Dispositivos (UDI)
WARRANTY
VOID
IF SEAL
IS BROKEN
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