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Il costruttore si riserva di aggiornare i dati tecnici senza dare
comunicazione.
• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali concer-
nenti la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC. Tener
presente che dispositivi di comunicazione portatili e mobili
ad alta frequenza possono influenzare questo apparec-
chio. Richiedere informazioni più dettagliate all’indirizzo
indicato del servizio assistenza clienti.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente
i prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle
norme EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte
1: Requisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non
invasivi, parte 3: Requisiti complementari per sistemi elet-
tromeccanici di misurazione della pressione sanguigna).
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commer
-
ciali ed economici, si devono eseguire regolarmente
controlli tecnici conformemente a quanto prescritto nella
“Direttiva per esercenti di prodotti medicali”. Anche per
l’uso privato consigliamo un controllo tecnico a intervalli di
2 anni da eseguire presso il produttore.
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