54
particolari per quanto riguarda la compatibilità elet-
tromagnetica. Apparecchiature di comunicazione HF
mobili e portatili possono influire sul funzionamento di
questo apparecchio. Per informazioni più dettagliate,
rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare la
parte finale delle istruzioni per l’uso.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i
dispositivi medici 93/42/CEE, alla legge sui dispo-
sitivi medici e alle norme europee EM1060-1 (Sfig-
momanometri non invasivi Parte 1: Requisiti gene-
rali), EN1060-3 (Sfigmomanometri non invasivi
Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elettro-
meccanici per la misurazione della pressione arte-
riosa) e IEC80601-2-30 (Apparecchi elettromedicali
Parte 2 – 30: Prescrizioni particolari relative alla sicu-
rezza fondamentale e alle prestazioni essenziali di sfig-
momanometri automatici non invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una
lunga durata di vita utile. Se l’apparecchio viene uti-
lizzato a scopo professionale, è necessario effettuare
controlli tecnici con gli strumenti adeguati. Richiedere
informazioni dettagliate sulla verifica della precisione
all’indirizzo indicato del servizio assistenza.
Summary of Contents for BC 31
Page 64: ...64 Beurer 1 2...
Page 66: ...66 1...
Page 67: ...67 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
Page 69: ...69 24 M M M 1 12 5 1 5...
Page 70: ...70 _ 5...
Page 71: ...71 6 3 180 110 2 160 179 100 109 1 140 159 90 99 130 139 85 89 120 129 80 84 120 80 1999...
Page 72: ...72 60 M M M 3 7 _ 300 160 IEC 60601 1 8...
Page 91: ...91...
Page 92: ...92 750 791 0513 Irrtum und nderungen vorbehalten...
