Beurer medical IPO 61, Instructions For Use Manual

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• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne EN 60601-1-2 et répond
aux exigences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF portables et mobiles sont
susceptibles d’influer sur cet appareil. Pour plus de détails, veuillez contacter le
service après-vente à l’adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d’emploi.
• L’appareil est conforme aux exigences de la directive européenne 93/42/EEC sur
les produits médicaux, de la loi sur les produits médicaux et de la norme DIN EN
ISO 80601-2-61 (appareils électriques médicaux − exigences particulières pour
la sécurité et les performances essentielles des oxymètres de pouls à usage
médical).
• Nous garantissons par la présente que ce produit est conforme à la directive
européenne R&TTE 1999/5/CE.
Veuillez contacter le SAV à l’adresse indiquée afin d’obtenir de plus amples
détails, comme par exemple la déclaration de conformité CE.
Sous r
éser
ve d’err
eurs et de modifications