Avicenum PHLEBO 250, Instructions For Use Manual

Page: 13 / 40

oder Bleichmitteln kommen
Das Medizinprodukt darf ab dem Herstellungsdatum 54 Monate ohne Bedenken verwendet
werden. Dieses Datum ist Teil der Medizinproduktcharge, die im Format RR/MM-1234567
gekennzeichnet ist, wo RR für das Jahr und MM für den Monat der Herstellung steht.
Pflegesymbole:
Keinen Weichspüler
verwenden!
Nicht anwenden:
Brechen Sie die Anwendung des Medizinproduktes sofort ab, wenn:
• Anzeichen einer mechanischen Beschädigung auftreten (ersetzen Sie den
medizinischen Kompressionsstrumpf durch einen neuen)
• Sie eine Verschlechterung Ihres Gesundheitszustands beobachten, die mit der
Anwendung des medizinischen Kompressionsstrumpfs im Zusammenhang stehen
könnte – beraten Sie sich in einem solchen Fall mit Ihrem behandelnden Arzt
Material:
Wadenstrümpfe: 65 % PAD-Nylon, 35 % Elasthan LYCRA®
Schenkelstrümpfe: 65 % PAD-Nylon, 35 % Elasthan LYCRA®, Silikon
Strumpfhose: 65 % PAD-Nylon, 35 % Elasthan LYCRA®
Dieses Medizinprodukt enthält keine Wirkstoffe, einschließlich Derivate aus menschlichem
Blut oder Blutplasma, keine Gewebe oder Zellen menschlichen Ursprungs oder deren
Derivate und keine Gewebe oder Zellen tierischen Ursprungs oder deren Derivate.
Entsorgung:
Die medizinischen Kompressionsstrümpfe können mit dem üblichen kommunalem
Abfall entsorgt werden, gegebenenfalls in einen Textilsammelcontainer geworfen
werden. Obwohl das Produkt zur Anwendung auf unverletzter Haut bestimmt ist, kann
nicht ausgeschlossen werden, dass es während der Anwendung zur Kontamination mit
Körperflüssigkeiten kommt. In einem solchen Fall sind die Kompressionsstrümpfe als
infektiöses Material zu entsorgen.
Das verwendete Material ist nicht toxisch, sofern es nicht brennt. Verbrennen Sie niemals
gebrauchte medizinische Kompressionsprodukte.
Jedes schwerwiegende unerwünschte Ereignis, das im Zusammenhang mit dem
betreffenden Produkt aufgetreten ist, ist dem Hersteller und der zuständigen Behörde
des Mitgliedsstaats zu melden, in dem der Benutzer und/oder Patient ansässig ist:
Tschechische Republik Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10
Slowakei Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Kvetná 1024/11, 821 08 Bratislava