Acteon Sopro 617, User Manual

Page: 104 / 170

D E U T S C H
S o p r o 6 1 7 • B e t r i e b s a n l e i t u n g
Das Symbol das auf dem Gerät oder in seiner Dokumentation steht, zeigt an, dass das Produkt auf keinen
Fall wie Hausmüll entsorgt werden kann. Es muss daher bei einer Sammelstelle, die Elektro- und
Elektronikausstattungen dem Recycling zuführt, abgegeben werden.
Beim Entsorgen müssen Sie die dafür im Benutzerland geltenden Normen einhalten. Genaueres zur Behandlung,
Wiedergewinnung und zum Recycling dieses Geräts erfahren Sie bei Ihrem Dentalmaterialhändler (oder auf der
Site ACTEON Group), der Ihnen die korrekte Vorgehensweise erklären kann.
4.5. ELEKTROMAGNETISCHE VERTRÄGLICHKEIT
103
Gebrauchsanweissung und Erklärung des Herstellers – elektromagnetische Emissionen
Das SOPRO Medizingerät ist zum Gebrauch in der unten spezifizierten elektromagnetischen Umgebung
bestimmt. Der Benutzer muss sicherstellen, dass sie in dieser Umgebung verwendet wird.
Emissionstest
RF-Emissionen
CISPR 11
RF-Emissionen
CISPR 11
Emission
harmonischer
Schwingungen
EN 61000-3-2
Spannungsschwankungen /
Flickern
EN 61000-3-3
Gruppe 1
Klasse B
Nicht zutreffend
Nicht zutreffend
Das SOPRO Medizingerät verwendet radioelektri-
sche Energie nur für ihre internen Funktionen. Ihre
RF-Emissionen sind daher sehr schwach und kön-
nen keine Interferenzen mit elektronischen Aus-
stattungen in ihrer Nähe verursachen.
Die Ausstattung des SOPRO Medizingerätes kann in
allen Haushaltsräumen verwendet werden, darun-
ter auch in jenen, die direkt an das öffentliche
Niederspannungs-Energieversorgungssystem ange-
schlossen sind, das zum Versorgen von Wohngebäu-
den verwendet werden.
Konformität Elektromagnetische Umgebung - Führer