10
Technische gegevens
Verbruik in rust:
Circa 2
A
Verbruik tijdens zenden:
Circa. 40mA (GewaLink kanaal)
Ingang controleschakelaar:
3.5mm jack plug 2 polig
Levensduur batterijen:
Circa 2 jaar (100 sec zenden per dag met GewaLink
kanaal)
Locaties programmering:
4 plaatsen (Medi Easy) 28 plaatsen (Medi Standard)
Kracht gebruik knoppen:
< 160g
Bereik:
40-50 m (GewaLink kanalen)
EMC-standaard emissie:
” immuniteit:
EN 301 489-3 V1.4.1:2002, EN(IEC) 61000-6-2:2005,
EN(IEC) 61000-6-3:2007, selectie delen van EN 300 220-
2 V2.3.1:2010
Computerverbinding:
Via 429252 Control Tool USB interface
Afmetingen (L x B x H):
100 x 55 x 22 mm (incl. rubberen voetjes)
Gewicht (incl. batterijen):
105g
Temperatuur gebruik (excl. batterijen):
-20
C tot +45
C
Veiligheid en aansprakelijkheid
Abilia heeft een risico analyse uitgevoerd voor dit product met verwijzing naar SS-EN 14971 voor
medische uitrusting. De instructies voor gebruik en de technische gegevens van dit product werden
opgemaakt op basis van de veiligheidsbeoordelingen in dit document.
Het is belangrijk op de hoogte te zijn van de veiligheidsvoorschriften alvorens het product te
gebruiken. Het is onmogelijk om in de instructies alle situaties te omschrijven waarin het product niet
gebruikt mag worden. Indien u niet zeker of u het product juist gebruikt of in toegelaten
omstandigheden, contacteer dan uw verdeler.
Abilia is niet aansprakelijk voor elk(e) verlies, beschadiging of schade als gevolg van elk gebruik,
correct of verkeerd, gebrek aan nazorg, verkeerde programmering of ingebruikname of gelijkaardige
gevallen van verkeerd gebruik. De financiële aansprakelijkheid van Abilia is te allen tijde beperkt tot
de waarde van het product zelf.
Recyclage electrische en electronische uitrusting
In de Europese Unie dient dit product via een daartoe gespecialiseerd recyclingbedrijf te
worden gerecycled. Dit product mag niet aan de normale huisvuil verwijdering worden
aangeboden.
Conformiteit met Medical Devices Directive
De Control Medi zender wordt verkocht als technisch hulpmiddel voor mensen met een beperking
en voldoet aan de voorschriften van de Medical Device Directive 93/42/EEC met inbegrip van de
relevante EMC en voorschriften ivm met electrische veiligheid.
