français
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FR-92
FR-93
français
E
Informations techniques
Informations techniques
5. Inspection technique / Verification étalonnage
Les autorités compétentes ou les services techniques agrées
recevront sur demande les spécifications pour le contrôle tech-
nique.
En règle générale, il est recommandé d’effectuer un contrôle des
organes de mesure tous les 2 ans. En Allemagne, les utilisateurs
professionnels sont tenus à ces contrôles conformément au
décret d‘exploitation des dispositifs médicaux.
Les contrôles peuvent être effectués soit directement par UEBE
Medical GmbH, soit par une autorité compétente ou par un
service technique agrée. Tenir compte de la réglementation
nationale en vigueur.
Attention : toute modification de l’appareil par exemple ouver-
ture de l’appareil (excepté pour le remplacement des piles) est
interdite sans l’autorisation du fabricant.
6. Explication des symboles
Ce produit satisfait à la directive 93/42/CE du conseil du
5 septembre 2007 sur les dispositifs médicaux, et porte
la mention CE 0123 (TÜV SÜD Product Service GmbH).
Degré de protection contre les chocs électriques : TYPE
BF
0123
Fabricant
Numéro de série
Numéro de référence = référence article
Classe de protection II (double isolation)
A n’utiliser qu’en intérieur
Polarité interne positive
Spécification du bloc d’alimentation
En cas d’utilisation du bloc d’alimentation disponible en option :
IP20
Protection contre les particules solides d’un diamètre
de 12,5 mm, pas de protection contre l’eau.
Les piles et les appareils techniques ne doivent pas être
jetés avec les ordures ménagères, mais doivent être
déposés dans des déchetteries ou des lieux de collecte
spécialement prévus à cet effet.
7. Mise à rebus
Respectez le mode d’emploi.
Conditions de conservation et de transport : tempéra-
ture ambiante de -5 à +50 °C
Humidité relative de l’air jusqu’à 85 % non condensante
Conservez dans un endroit sec
85%
0%