Vernier Go Direct UV-VIS Скачать руководство пользователя страница 4

4

Calibrate (Optional if Measuring Intensity)

1. To calibrate the Spectrophotometer, choose Calibrate ► Spectrophotometer

from the Experiment menu.

Note:

For best results, allow the

Spectrophotometer to warm up for a minimum of ten minutes.

2. Fill a cuvette about 3/4 full with distilled water (or the solvent being used in

the experiment) to serve as the blank. After the Spectrophotometer has warmed
up, place the blank cuvette in the Spectrophotometer. Align the cuvette so the
clear side of the cuvette is facing the light source.

3. Follow the instructions in the dialog box to complete the calibration, and then

click

.

Collect Data with Logger

Pro

Measurement

vs.

Wavelength (Generate a Spectrum)

1. Fill a cuvette about 3/4 full of a sample of the solution to be tested. Place the

sample in the Spectrophotometer and click

. Click

to end data

collection.

2. To store the spectrum data, choose Store Latest Run from the Experiment

menu.

Measurement

vs.

Concentration (Beer’s Law Studies)

1. Generate a spectrum as described above.
2. Click the Configure Spectrophotometer Data Collection button,

.

There are three regions in this box:

l

Collection Mode

The three options for data collection are offered. If the

measurement (Absorbance in this example)

vs.

Time or

vs.

Concentration is

selected, a wavelength or wavelengths will need to be chosen.

l

Graph

The graph displays a full-spectrum analysis of the sample in the

cuvette holder. By default, the wavelength with the maximum measured value
will be selected. You may wish to choose a different wavelength by tapping on
the graph or selecting wavelength(s) from the list.

l

List of wavelength options

This column lists all the available wavelengths. It

becomes active when either the Concentration or Time mode is selected.

2. Aim the tip of the optical fiber at a light source. Start data collection. Tap the

Stop button to end data collection.

Note:

The Spectrophotometer is not

calibrated for measuring intensity.

If the spectrum maxes out (flat and wide peaks at a value of 1), increase the
distance between the light source and the tip of the optical fiber cable or reduce
the sample time (see Change the Settings in LabQuest below).

To increase the sample time, or if data collection is unusually slow, choose Set Up
Sensors ► Spectrophotometer: 1 from the Experiment menu. Set the Sample Time
(begin with 75 ms, with subsequent reductions by 20 ms) to a suitable value and
decrease the Samples to Average to 1.

Change the Settings in LabQuest

The Data Collection Screen in LabQuest lists all the settings for the device. To
display this box choose Sensors ► Data Collection from the Meter screen.

For most experiments, the default settings work well.

There are five parameters listed in the dialog box.

l

Sample Time: This is similar to the shutter speed of a camera. LabQuest
automatically selects the proper sample time during calibration.

Note:

For

emission studies, you may need to change the sample time manually.

l

Wavelength Smoothing: This is the number of adjacent readings on either side
of a given value that is used to calculate an average value.

Note:

Be careful

adjusting this parameter as it may shift your wavelength values slightly.

l

Samples to Average: This is the number of readings taken at a given
wavelength to calculate an average reading.

l

Wavelength Range: The range is determined by the type of Spectrophotometer
in use.

Using the Product with Logger

Pro

Consider using Spectral Analysis, the free app dedicated to spectroscopy. To
proceed with Logger

Pro

, connect the sensor following the steps in the Getting

Started section of this user manual.

Select the Type of Data (or Units) You Want to Measure

There are three general types of data collection that measure absorbance or
transmittance—absorbance (or %T)

vs.

wavelength, which produces a spectrum,

absorbance (or %T)

vs.

concentration for Beer’s law experiments, and absorbance

(or %T)

vs.

time for kinetics experiments.

The default data type is absorbance. If you want to measure the absorbance of a
solution, proceed directly to the Calibrate section below.

If you want to measure %T or intensity, do the following:

1. Choose Change Units ► Spectrophotometer from the Experiment menu.
2. Select the unit or data type you wish to measure.

Содержание Go Direct UV-VIS

Страница 1: ...S Spectrophotometer is a small lightweight ultraviolet and visible light spectrophotometer Note Vernier products are designed for educational use Our products are not designed nor are they recommended...

Страница 2: ...Connect the spectrometer following the steps in the Getting Started section of this user manual 2 Launch Spectral Analysis Using the Product with Spectral Analysis Connect the sensor following the ste...

Страница 3: ...y of Light Emissions 1 Insert the Spectrophotometer Optical Fiber into the UV VIS Spectrophotometer 3 Select the appropriate Emissions experiment from the listed options and follow the prompts in the...

Страница 4: ...crease the distance between the light source and the tip of the optical fiber cable or reduce the sample time see Change the Settings in LabQuest below To increase the sample time or if data collectio...

Страница 5: ...mple Time begin with 75 ms with subsequent reductions by 20 ms to a suitable value and decrease the Samples to Average to 1 Use the Stored Emissions Files in Logger Pro Logger Pro contains a folder of...

Страница 6: ...f time it takes the lamp to decrease to 50 of its original output Deuterium lamp life is also inversely proportional to the number of ignitions so it is best to limit the number of times you ignite th...

Страница 7: ...d with connected to or sponsored by us l The deuterium lamp is covered by a one year warranty or 1000 hours whichever comes first l Contact Vernier for all repairs and service including lamp replaceme...

Отзывы: