Stryker 2941-000-004, Руководство по эксплуатации, Страница: 185 / 452

F Fo on nccttiio on nn ne em me en ntt
A AV VE ER RT TIIS SS SE EM ME EN NT T
• Toujours vérifier régulièrement la peau du patient. Consulter un médecin si un érythème ou une lésion cutanée apparaît.
Une lésion grave peut se produire si l’affection cutanée du patient n’est pas traitée.
• Ne pas utiliser ce produit avec un surmatelas. La stabilité du patient et la protection assurée par les barrières peuvent
être compromises.
• Toujours penser à utiliser les barrières. Il est conseillé d’utiliser la surface de support avec les barrières pour améliorer la
sécurité d’utilisation. Un risque accru de chutes peut exister en l'absence de barrières. Une blessure grave ou le décès
peut résulter de l’utilisation (possibilité de coincement) ou de la non-utilisation (chute potentielle du patient) des
barrières ou d’autres dispositifs de maintien. Tenir compte des politiques locales en ce qui concerne l’utilisation des
barrières. Le médecin, l’opérateur ou les parties responsables doivent déterminer si et comment les barrières doivent
être utilisées en fonction des besoins spécifiques de chaque patient.
• Toujours faire preuve d’une prudence particulière avec un patient présentant un risque de chute (patient agité ou confus,
par exemple) afin de réduire le risque de chute.
M MIIS SE E E EN N G GA AR RD DE E -- Ne pas oublier qu’une radiographie prise sur ce produit peut provoquer des artefacts d’image visibles.
Un artefact d’image peut interférer avec les diagnostics des patients.
M Miisse e sso ou uss tte en nssiio on n d de e lla a p po om mp pe e
Pour mettre la pompe sous tension :
1. Suivre Configurer la pompe (page 14) pour préparer la pompe avant son utilisation.
2. Maintenir le bouton d’a alliim me en ntta attiio on n enfoncé jusqu’à ce que IIsso oA Aiirr apparaisse à l’écran (Figure 3).
IsoAir
F Fiig gu urre e 3 3 –– É Éccrra an n d de e d dé ém ma arrrra ag ge e F Fiig gu urre e 4 4 –– É Éccrra an n d d’’a accccu ue eiill,, vvu ue e d de e ll’’o op pé érra atte eu urr
R Re em ma arrq qu ue e -- Les modes ALP, AST et FPA activés sont indiqués en vert sur l’écran d’accueil (Figure 4).
T Trra an nssffe errtt d d’’u un n p pa attiie en ntt d d’’u un ne e p plla atte e--ffo orrm me e d de e ssu up pp po orrtt à à u un ne e a au uttrre e
A AV VE ER RT TIIS SS SE EM ME EN NT T
• Ne pas utiliser la surface de support comme dispositif de transfert.
• Ne pas utiliser les poignées de la surface de support pour soulever ou déplacer la surface de support avec un patient
installé dessus.
• Ne pas planter d’aiguille ni d’autres objets tranchants dans une surface de support à travers la housse. La formation de
trous risque de provoquer l’infiltration de liquides à l’intérieur de la surface de support (noyau interne), ce qui pourrait
entraîner un endommagement ou un dysfonctionnement du produit.
• Ne pas dépasser la charge maximale admissible du cadre du lit d’hôpital lorsqu’il supporte le poids du patient et de la
surface de support. Une charge excessive pourrait rendre imprévisibles la sécurité et les performances de ce produit.
• Toujours s’assurer que la barrière opposée est levée lors du transfert d’un patient sur la surface de support afin de
réduire le risque de chute du patient.
2941-009-005 Rev A.0 17 FR