Otto Bock ?4R160 2, Инструкция по эксплуатации

Страница: 27 / 80

Ottobock | 27
gemakkelijk gescheiden kan worden van het carbonframe (afb. 4). Isoleer
de schroefdraad in de afstandsstrip met plastaband 636K8=*. Stroop een
nylonkous 99B25 over de flexibele binnenkoker. Lamineer de koker vervol-
gens op de gebruikelijke manier en breng de aansluitadapter op zijn plaats.
• 4-gaats Endoskeletal KISS kit 4R160=2: Isoleer het distale basis en bedek
dit met PVA-folie volgens het technische informatieblad 646T2=6.5D (afb.
5). Ga voor het aansluiten van de kit op het modulaire systeem verder met
de KISS lamineer-kit 4R161 (afb. 6). Integreer de lamineer-kit in het laminaat
(afb. 7). Adviezen voor het versterken van de koker vindt u in het technische
informatieblad 646T2=6.5D. Positioneer tot slot de demper op de liner en
zet deze vast. Snijd de bevestigingsriem op maat (afb. 8).
Bij gebruik van het KISS-systeem in combinatie met een stompkous moet er
proximaal een gat in de kous worden gemaakt, zodat de proximale beves-
tigingsriem door de koker geleid kan worden. De versterkingsstrips 4X225
voorkomen dat de kous na het maken van dit gat gaat rafelen. Leg een ver-
sterkingsstrip op de kous op de plaats waar het gat komt, en stans het gat
vervolgens met een drevel.
7 Onderhoudsinstructies
Reinig de klittenbandsluiting regelmatig.
8 Aansprakelijkheid
De fabrikant adviseert het product uitsluitend te gebruiken onder de voorge-
schreven omstandigheden en voor het doel waarvoor het bestemd is, alleen
in combinatie met de voor de prothese geteste modulaire onderdelencombi-
naties volgens het Ottobock mobiliteitssysteem MOBIS. Daarnaast adviseert
de fabrikant het product te behandelen zoals aangegeven in de gebruiksaan-
wijzing. Voor schade die wordt veroorzaakt door onderdelen die niet door de
fabrikant zijn goedgekeurd voor gebruik in of in combinatie met het product,
is de fabrikant niet aansprakelijk.
9 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van richtlijn 93 / 42 / EEG betreffende
medische hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria voor medische
hulpmiddelen volgens bijlage IX van de richtlijn is het product ingedeeld in
klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant geheel
onder eigen verantwoording opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.