Ottobock | 23
4.2 Inställningar och slutgiltig montering
Observera!
Innan den slutgiltiga monteringen (före inskjutning av röradaptern i skruvadaptern),
måste skruvadaptern (invändigt) och röradaptern (utvändigt) rengöras i inskjutning-
sområdet med 634A3 (aceton)!
För den slutgilitiga användningen dras cylinderskruven åt med momentnyckel 710D1.
Dragmoment: 13 Nm (bild 4, pos. 2).
Observera!
Skruvadapterns klämslits ska alltid positioneras anteriort.
Med hjälp av de fyra justerskruvarna 506G3=3 (2) är statiska förändringar vid uppbyggnaden, under
utprovningen och också efter färdigställandet av protesen översiktlig och enkel att genomföra. För
utbyte av en modul eller vid demontering bibehålls den tidigare justerade positionen, när endast två
bredvid varandra placerade justerskruvar (de som är djupast inskruvade) dras ut.
Justerskruvar som visar sig vara för långa i justeringen (skador på skumkosmetiken) eller verkar
vara för korta (stabilitet/styvhet) , ska bytas ut mot justerskruvar av lämplig längd.
Följande storlekar står till förfogande:
Art. nr.
Längd
Art. nr.
Längd
506G3=M8×10
10 mm
506G3=M8×14
14 mm
506G3=M8×12-V
12 mm
506G3=M8×16
16 mm
Använd momentnyckel 710D4 för åtdragandet av justerskruvarna.
Observera!
För utprovning:
Dra åt röradapterns justerskruvar 506G3 medurs med 10Nm drag-
moment med hjälp av vridmomentnyckel 710D4.
För färdigställning av protesen:
Justerskruv 506G3 säkras med Loctite 636K13 och
dras åt medurs till 10Nm, därefter efterdras med monteringsdragmoment 15 Nm.
4.3 Varningshänvisning
Tips:
Generellt testas alla moduladaptrar från Ottobock med tre miljoner belastningscykler. Detta mots-
varar – allt efter den amputerade brukarens aktivitetsnivå – en livslängd på mellan tre till fem år.
Vi rekommenderar generellt att regelbundet (årligen) genomföra säkerhetskontroller av mo-
duladaptrarna.
5 Juridisk information
Alla juridiska villkor är underställda lagstiftningen i det land där produkten används och kan
därför variera.
5.1 Ansvar
Tillverkaren ansvarar om produkten används enligt beskrivningarna och anvisningarna i detta doku-
ment. För skador som uppstår till följd av att detta dokument inte beaktats ansvarar tillverkaren inte.
5.2 CE-överensstämmelse
Produkten uppfyller kraven för medicintekniska produkter i EG-direktivet 93/42/ EEG. På grund av
klassificeringskriterierna enligt bilaga IX i direktivet har produkten placerats i klass I. Förklaringen om
överensstämmelse har därför skapats av tillverkaren som enskilt ansvar enligt bilaga VII i direktivet.
5.3 Garanti
Tillverkarens garanti för produkten gäller från och med inköpsdatumet. Garantin omfattar defekter
som bevisligen kan härledas till material-, tillverknings- eller konstruktionsfel och som anmäls inom
den garantitid som tillverkaren har angivit.
Närmare information om garantikraven kan fås från tillverkarens ansvariga representant.
Observera 6
(Slutmontering alumini-
umrör)
