Orliman Thermomed Smart 5502 Скачать руководство пользователя страница 9

ORLIMAN S. L. U. 

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185  

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00 

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]

www.orliman.com

5502

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06

Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01

Ref.: 5502

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE

ROMÂNĂ

RO

 GARANTIE 6 luni de la data cumpararii 

RO

 Cod. produs

RO

 Nr. lot 

RO

 Data cumpararii 

RO

 Semnatura si stampila vanza-

torului 

RO

 Pentru validarea garantiei, vanzatorul trebuie sa indice data cumpararii.

RO

 Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca 

x

în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră 

reprezintă luna.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE. GARANȚIE 

Stimate client,

Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Orliman. Vă rugăm să citiți cu atenție instruc

-

țiunile. Păstrați instrucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în viitor. Pentru orice chestiune 

legată de produs, vă rugăm să vă adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau serviciului nostru 

de Asistență clienți.

ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca acestea să nu fi fost manipulate sau modifi

-

cate, cu excepția utilizării specificate în această fișă cu instrucțiuni.

Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produse, piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă 

că acestea sunt compatibile și sunt marca Orliman

®

. Nu ne asumăm nicio răspundere în caz de daune 

cauzate de utilizarea incorectă a produsului. Vă puteți exercita dreptul la garanție adresându-vă ma

-

gazinului de la care ați achiziționat produsul, unde se va completa fișa de garanție din prezenta fișă de 

instrucțiuni. În caz de incidente grave legate de produs, contactați societatea Orliman S.L.U. Și autori

-

tatea competentă din țara dvs.

Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al său și vă dorește însănătoșire grabnică.
CADRU LEGAL

 

d

Acest articol este un dispozitiv medical din clasa I. Acesta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN 

ISO 14971) în scopul minimizării tuturor riscurilor existente. Au fost efectuate teste conform standar

-

dului european UNE EN ISO 22523 Proteze și orteze pentru membre. 
INSTRUCȚIUNI DE APLICARE

Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite patologii și a prelungi durata de viață utilă 

a produsului, este fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru fiecare pacient sau utilizator. 

O compresie excesivă poate cauza intoleranță, motiv din care vă recomandăm un grad de compresie 

fermă,dar comodă.

Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută de un tehnician ortoped sau de un cadru me

-

dical cu cunoștinţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul final sau persoana responsabilă 

pentru aplicarea produsului înțelege corect funcționarea și utilizarea acestuia.
Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de următoarele aspecte:

1-

Aplicați zona coapsei peste mufa protetică și închideți cureaua cu velcro în această zonă.

2-Introduceți butucul în mufa protetică.

3-Trageți elementele de fixare cu velcro și atașați-le la centura de poală, astfel încât centura să fie 

poziționată deasupra șoldurilor. 

 

p

PRECAUȚII

Înainte de fiecare utilizare, verificați dacă produsul dispune de toate componentele necesare. Con

-

trolați periodic starea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau deficiență, contactați imediat 

distribuitorul.

Materialul din care este fabricat produsul este inflamabil. Nu expuneți produsele la surse de căldură 

sau foc. În cazul în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți mijloacele adecvate pentru a-l 

stinge.

În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, recomandăm să se folosească un articol de îmbră

-

căminte de bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu produsul. Dacă apar urme de frecare, 

iritații sau inflamații, încetați utilizarea produsului și consultați un medic sau un ortoped. Produsul 

poate fi folosit numai pe piele sănătoasă. Este contraindicat în caz de răni deschise și inflamate, 

roșeață sau acumulare de căldură.

Produsele prevăzute cu simbolul 

l

 (Ref.: 5501) conțin latex din cauciuc natural și pot provoca reacții 

alergice la persoane sensibile la latex.

Produsele prevăzute cu simbolul 

o

 (Ref.: 5501) conțin componente feromagnetice, motiv din care 

trebuie să luați măsurile adecvate dacă trebuie să vi se facă o rezonanță magnetică sau să vă expuneți 

la radiații în cadrul unor proceduri medicale de diagnostic sau tratament.

RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE

Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orteza nu este de unică folosință, se recomandă 

să fie folosită de un singur pacient și numai în scopurile indicate în aceste instrucțiuni sau de către 

medic.

Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislației aplicabile din zona dumneavoastră.
RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE

Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în ambalajul original, într-un loc uscat, la temperatură 

ambientală. Dacă orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și spălați-o periodic cu mâna și cu apă 

călduță (max. 30ºC) și detergent neutru. Uscați bine produsul cu un prosop uscat și lăsați-l să se usuce 

complet la temperatură ambientală. Nu întindeți și nu călcați produsul și nu-l expuneți la surse de 

căldură directe, ca de exemplu sobe, uscătoare, raze solare directe etc. În timpul utilizării sau curățării 

produsului nu utilizați substanțe abrazive, corozive, alcool, creme sau dizolvanți. Dacă orteza nu este 

bine limpezită, resturile de detergent pot irita pielea și deteriora produsul. 

t o y m U

Содержание Thermomed Smart 5502

Страница 1: ...bo por un t cnico ortop dico o un profesional sanitario legalmente capacitado para ello y debe asegurarse que el usuario final o la persona responsable de la colocaci n del producto entiende correctam...

Страница 2: ...ssional legally certified to do so who must make sure the end user or person responsi ble for fitting the product properly understands how it works and should be used When fitting the product you must...

Страница 3: ...que l utilisateur final ou la personne responsable de la mise en place du produit comprend correctement son fonctionnement et son utilisation Pour mettre en place le produit veuillez suivre les instr...

Страница 4: ...utzer oder die f r die Anpassung des Produkts verantwortliche Person die Funktion und den Verwendungszweck in vollem Umfang verstanden hat F r die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu beachten...

Страница 5: ...ional de sa de legalmente habilitado devendo assegurar se que o utilizador final ou a pessoa res pons vel pela coloca o do produto entende corretamente o seu funcionamento e a sua utiliza o Para a sua...

Страница 6: ...ta a cura di un tecnico ortopedico o un professionista sanitario legalmente qualificato per farlo e sar necessario as sicurarsi che l utente finale o la persona responsabile della collocazione del pro...

Страница 7: ...rawnienia w tym zakresie Nale y upewni si e u ytkownik ko cowy lub osoba odpowiedzialna za umieszczenie wyrobu posiada odpowiedni wiedz na temat jego obs ugi i u ytkowania Podczas zak adania nale y zw...

Страница 8: ...it gebeuren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwalificeerde zorgverlener Verder dient de eindgebruiker of de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van het product de werking...

Страница 9: ...de un tehnician ortoped sau de un cadru me dical cu cuno tin ele necesare i trebuie s se asigure c utilizatorul final sau persoana responsabil pentru aplicarea produsului n elege corect func ionarea i...

Страница 10: ...l Exportaci n 34 96 274 23 33 E mail orto orliman com Export mail export orliman com www orliman com 5502 Fecha de emisi n Date of issue 2021 06 Fecha de revisi n Revision date 2021 06 v 01 Ref 5502 R...

Страница 11: ...udf res af en ortop dtekniker eller sundhedspersona le der er uddannet til at g re dette og det skal sikres at slutbrugeren eller den ansvarlige for anbrin gelse af produktet har en korrekt forst else...

Отзывы: