ORLIMAN S. L. U.
C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana
Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185
La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00
Tel. Exportación: +34 96 274 23 33
E-mail: [email protected] · Export mail: [email protected]
www.orliman.com
4404
Fecha de emisión/Date of issue: 2021-06
Fecha de revisión/Revision date: 2021-06 | v.01
Ref.: 4404
GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING
NEDERLANDS
NL
GWARANCJA 6 gedurende maanden vanaf de aankoop
NL
Referentie
NL
Lotnr.
NL
Aankoopdatum
NL
Handtekening en stempel van
de orthopedie
NL
Opdat de garantie geldig zou zijn moeten alle gegevens ingevuld zijn.
PL
Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania
symbolem
x
, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc
produkcji.
INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE
Beste klant,
Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-product. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze
instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen. Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts,
uw orthopedisch specialist of onze klantenservice.
ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd
en geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun oorspronkelijke configuratie anders dan het in dit
instructieblad beschreven gebruik.
Indien de producten worden gebruikt in combinatie met andere producten, onderdelen of systemen, dient u te
controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orliman
®
zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die
door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van welke aard dan ook vertonen. Om gebruik te kunnen
maken van de garantie, dienen de garantiegegevens op dit instructieblad ingevuld te zijn door de winkel waar
u het product gekocht heeft. Is er sprake van ernstige incidenten met betrekking tot het product, meld dit dan
aan Orliman S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.
Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product. Orliman wenst u van harte beterschap.
REGELGEVING
d
Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971)
om alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uitgevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523
voor prothesen en orthesen.
INDICATIES
Artrose en artritis. Peesontsteking en slijmbeursontsteking. Progressieve behandeling van eerstegraads verstui
-
kingen en terugvalpreventie. Instabiliteit en stijfheid van gewrichten. Ondersteuning en bescherming bij het
sporten. Postoperatieve en posttraumatische behandeling.
INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN
Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werkzaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang
mogelijke levensduur van het product is het essentieel om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui
-
ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie, daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig
te reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.
Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeuren door een orthopedisch technicus of een legaal
gekwalificeerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of de persoon die verantwoordelijk is voor het
plaatsen van het product de werking en het gebruik ervan goed te begrijpen.
Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te worden genomen:
A
PLAATSING VAN THERMOPLASTISCHE PLATEN:
1-Externe/laterale malleolaire plaat: Voorzien van een merkteken (EXT) aan de kant die moet worden ge
-
plaatst. Afhankelijk van of het de rechter- of linkervoet is, wordt deze aan de buitenkant van de enkelbrace
geplaatst door deze in de bijbehorende zak te steken.
2-Interne/mediale malleolaire plaat: Voorzien van een merkteken ( INT) aan de kant die moet worden ge
-
plaatst. Afhankelijk van of het de rechter- of linkervoet is, wordt deze aan de binnenkant van de enkelbrace
geplaatst door deze in de bijbehorende zak te steken.
B
AANPASSEN VAN DE ORTHESE:
1-Maak de riemen los die zich aan de voorkant van de orthese bevinden en trek het klittenband eraf.
2-Steek de voet in de enkelbrace en zorg dat de hiel goed in het bijbehorende achterste gat past. Pas de span
-
ning van de riemen aan en bevestig ze voor een stevige en comfortabele pasvorm.
C
PLAATSEN VAN DE SEMI-RIGIDE KNIEBRACE:
1-Bevestig een uiteinde van de band aan de basis op de helft van de voet. Zorg ervoor dat u de richting van de
band goed hebt gekozen, of dit nu een mediale of laterale instabiliteit van de enkel is. Plaats de band (intern
of extern) over hem over de bovenkant van de voet te tillen. Haal hem vervolgens over de enkel aan de ach
-
terkant boven de malleoli en bevestig het klittenband van de band op de band zelf.
p
VOORZORGSMAATREGELEN
Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aan
-
brengingsproces. Controleer periodiek de toestand van het product. Als u gebreken of afwijkingen consta
-
teert, meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.
Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding
kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden, verwijder het dan meteen en neem gepaste maatre
-
gelen om het te doven.
In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact
van de huid met de stof te vermijden. In geval van ongemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product
verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raadplegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt
op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens met zwelling, roodheid en warmtestuwing.
Producten met het merkteken
l
bevatten natuurrubberlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij
mensen die gevoelig zijn voor latex.
Producten met het merkteken
o
bevatten ferromagnetische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgs
-
maatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of straling bij onderzoek en behandeling.
ADVIES-WAARSCHUWINGEN
Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de indicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik
is, wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebruiken en uitsluitend voor de in deze handleiding of
door uw arts aangegeven doeleinden.
Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften
van uw gemeente.
BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES
Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit
eventuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een
sopje van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het product te drogen, een droge handdoek gebruiken
om het vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet
strijken en niet blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels, haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens
gebruik en bij het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcoholhoudende stoffen of oplosmiddelen ge
-
bruiken. Als de orthese niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid irriteren en het product aantasten.
t o y m U
