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Classificação de produtos laser
PT: Guia de Segurança
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Lucent Technologies - Proprietary
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365-312-879R5.1
Issue 1, August 2006
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Classificação de produtos laser
Cumprimento dos standards
Os produtos
Metropolis
®
ADM (Universal shelf)
e Metropolis
®
ADM (Compact shelf)
estão em conformidade com as normas IEC aplicáveis e com os regulamentos do Centro
de Dispositivos e Saúde Radiológica (Center for Devices and Radiological Health) da
Food and Drug Administration (FDA/CDRH).
Regulamentos FDA/CDRH
Os produtos laser são classificados de acordo com as normas FDA/CDRH - 21 CFR 1010
e 1040. O esquema de classificação é baseado na capacidade da emissão de laser de
provocar ferimentos aos olhos ou à pele durante as condições normais de funcionamento.
Nos Estados Unidos, os lasers e os sistemas de laser na gama do comprimento de onda de
infravermelhos (superior a 700 nm) são atribuídos a uma das seguintes classes (consulte
também a secção
"Classificação laser FDA/CDRH" (16-17)
):
•
Classe I,
•
Classe IIIb ou
•
Classe IV.
A classificação laser depende do comprimento de onda em funcionamento, potência de
produção e diâmetro do campo de modo de fibra (diâmetro do núcleo).
Requisitos IEC
A Comissão Electrotécnica Internacional (IEC: International Electro-Technical
Commission) estabelece standards para as indústrias eléctrica e electrónica. As normas
internacionais
IEC 60825-Part 1 e 2
foram estabelecidas para a segurança mundial dos
produtos de laser
De acordo com a classificação IEC, os lasers e os sistemas de laser na gama do
comprimento de onda de infravermelhos (superior a 700 nm) são atribuídos a uma das
seguintes classes (consulte também a secção
"Classificação do laser IEC" (16-17)
•
Classe 1,
•
Classe 1M,
•
Classe 3R,
•
Classe 3B, ou
•
Classe 4.