............................................................................................................................................................................................................................................................
Lasertuotteiden luokittelu
FI: Turvallisuusopas
8 - 1 6
Lucent Technologies - Proprietary
See notice on first page.
365-312-879R5.1
Issue 1, August 2006
............................................................................................................................................................................................................................................................
Lasertuotteiden luokittelu
Standardien mukaisuus
Metropolis
®
ADM (Universal shelf)
- ja Metropolis
®
ADM (Compact shelf) -tuotteet ovat
yhdenmukaisia soveltuvien IEC-standardien ja FDA/CDRH-määräysten (Food and Drug
Administration’s Center for Devices and Radiological Health) kanssa.
FDA/CDRH:n määräykset
Lasertuotteet on luokiteltu FDA/CDRH - 21 CFR 1010- ja 1040-standardien mukaan.
Luokittelu perustuu laseremission kykyyn vahingoittaa silmiä tai ihoa normaaleissa
käyttöolosuhteissa.
Yhdysvalloissa laserit ja laserjärjestelmät, jotka toimivat infrapunaisella
aallonpituusalueella (yli 700 nm), kuuluvat seuraaviin luokkiin (katso myös osa
“FDA/CDRH-laserluokitus” (8-17)
•
luokka I,
•
luokka IIIb tai
•
luokka IV.
Laserluokitus tehdään käyttöaallonpituuden, lähtötehon ja kuitumoodin kenttäläpimitan
(ytimen läpimitan) perusteella.
IEC-vaatimukset
The International Electro-Technical Commission (IEC) kehittää standardeja sähkö- ja
elektroniikkateollisuudelle. Kansainväliset standardit
IEC 60825 osat 1 ja 2
on määritetty
maailmanlaajuisesti lasertuotteiden turvallisuudesta.
IEC-luokituksen mukaan laserit ja laserjärjestelmät, jotka toimivat infrapunaisella
aallonpituusalueella (yli 700 nm), kuuluvat seuraaviin luokkiin (katso myös osa
•
Luokka 1,
•
Luokka 1M,
•
Luokka 3R,
•
Luokka 3B tai
•
Luokka 4.