Lowenstein Medical JOYCEone, Инструкция по эксплуатации

Страница: 10 / 16

ontstaat. Door deze spleet kan de uitgeademde lucht
ontsnappen.
4.4 Drukmeetaansluiting
Het masker beschikt over een drukmeetaansluiting
om de druk te meten of zuurstof toe te dienen.
Wanneer u de aansluiting niet gebruikt, sluit deze
dan af met de afsluitdop drukmeetaansluiting om de
therapiedruk te bereiken.
5 Hygiënische voorbereiding
5.1 Masker reinigen
1. Masker demonteren (zie afbeelding ).
2. Masker volgens de volgende tabel reinigen:
3. Alle delen nogmaals met helder water afspoelen.
4. Alle delen aan de lucht laten drogen.
5. Visuele controle uitvoeren.
6. Indien noodzakelijk: beschadigde delen
vervangen.
7. Masker monteren (zie afbeelding ).
r
5.2 Wissel van de patiënt
Alleen in de klinische sector: In geval van een patiën-
twissel moet u het masker hygiënisch voorbreiden.
Aanwijzingen voor de hygiënische voorbereiding bij
wissel van de patiënt vindt u in een brochure op de
website van de fabrikant. Desgewenst sturen wij u de
brochure ook toe.
6 Verwijderen van afvalstoffen
U kunt alle delen met het huisvuil weggooien.
7 Storingen
8 Technische gegevens
Gevaar voor letsel door onvoldoende reiniging!
Residuen kunnen het masker verstoppen, het
geïntegreerde uitademsysteem belemmeren en het
succes van de therapie in gevaar brengen.
 Bij patiënten met een verzwakt immuunsysteem
of een bijzondere ziektegeschiedenis de masker-
delen na overleg met de arts dagelijks desinfecte-
ren.
Activiteit
Dagelijks
W
eke-
lijks
Maskerdelen met warm water en een mild
reinigingsmiddel wassen.
X
Maskerdelen bij het wassen grondig reinigen
met een doek of een zachte borstel.
X
Hoofdbanden met de hand wassen. X
Verkleuringen van maskerdelen doen geen
afbreuk aan de werking van het masker.
Storing Oorzaak Verhelpen
Drukpijn in
het gezicht.
Masker zit te strak.
Hoofdbanden iets
losser instellen.
Tocht in het
oog.
Masker zit te los.
Hoofdbanden iets
strakker instellen.
Masker past niet.
Contact opnemen met
de vakhandel.
Therapiedruk
wordt niet
bereikt.
Masker niet correct
ingesteld. Masker opnieuw instel-
len (zie afbeelding
).
Maskerverdikking
beschadigd. Maskerverdikking
vervangen.
Slangsysteem
ondicht.
Steekverbinding en
zitting van de slangen
controleren.
Lucht treedt uit bij
de drukmeetaan-
sluiting.
Drukmeetaansluiting
afsluiten met afsluitdop
(bij levering
inbegrepen).
Productklasse volgens richtlijn 93/
42/EEG
IIa
Afmetingen
(B x H x D)
96 mm x 115 mm x
83 mm
Gewicht 87 g
Therapiedrukbereik 4 hPa - 30 hPa
Slangaansluiting: Conus overeen-
komstig EN ISO 5356-1
Ø 22 mm (mannelijk)
Drukmeetaansluiting Ø 4 mm
Breedte
Bandenclips 24 mm
Temperatuurbereik:
Werking
Opslag
+5 °C tot + 40 °C
-20 °C tot +70 °C
Stromingsweerstand
bij 50 l/min
bij 100 l/min
0,05 hPa
0,28 hPa
1
De materialen van het masker verouderen wanneer
ze bijvoorbeeld worden blootgesteld aan agressieve
reinigingsmiddelen. In sommige gevallen kan het
daarom nodig zijn maskerdelen eerder te vervangen.
Wijzigingen van de constructie voorbehouden.
9 Drukflow-grafiek
In de drukflow-grafiek wordt de lekkageflow
afhankelijk van de therapiedruk weergegeven.
10 Materialen
Alle delen van het masker zijn vrij van latex, pvc
(polyvinylchloride) en DEHP (diethylhexylftalaat).
11 Garantie
Löwenstein Medical verleent de klant van een nieuw
origineel Löwenstein Medical-product en een door
Löwenstein Medical gemonteerd reserveonderdeel
een beperkte fabrikantengarantie overeenkomstig de
geldende garantievoorwaarden voor het desbetref-
fende product en de onderstaande garantieperiode
vanaf koopdatum. De garantievoorwaarden kunt u
vinden op de website van de fabrikant. Desgewenst
sturen wij u de garantievoorwaarden ook toe.
Houd er rekening mee dat elke aanspraak op garantie
en aansprakelijkheid vervalt als noch het in de ge-
bruiksaanwijzing aanbevolen toebehoren, noch
originele reserveonderdelen gebruikt zijn.
Neem in geval van garantie contact op met de
vakhandel.
12 Verklaring van overeenkomst
Hierbij verklaart de fabrikant
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
(Kronsaalweg 40, 22525 Hamburg, Duitsland) dat
het product in overeenstemming is met de betreffen-
de bepalingen van de Richtlijn 93/42/EEG voor medi-
sche hulpmiddelen. De volledige tekst van de
verklaring van overeenstemming vindt u op de
website van de fabrikant.
Opgegeven geluidemissiewaarde in
twee getallen overeenkomstig ISO
4871:
- Geluiddrukniveau
- Geluidsvermogensniveau
- Onzekerheidsfactor
18 dB(A)
26 dB(A)
3 dB(A)
Gebruiksduur
Tot maximaal
12 maanden
1
Toegepaste normen EN ISO 17510-2:2009
Maskerverdikking,
voorhoofdvulling, afsluitdop druk-
meetaansluiting, Veer van de voor-
hoofdsteun
Silicone
Borgring (harde gedeelte) PP (polypropyleen)
Borgring (zachte gedeelte)
TPE (thermoplastisch
elastomeer)
Bandenclip
PA (polyamide), HTC
(tritanium), POM
(polyoxymethyleen)
Voorhoofdsteun, draaihuls,
Maskereenheid, hoek
PA (polyamide),
PC (polycarbonaat),
HTC (tritanium)
Hoofdbanden
Elasthaan, polyester,
PU (Polyurethaan),
UBL Loop, katoen,
PA (polyamide)
Uitgangsdruk op therapieapparaat (hPa)
Gemidd
. lekkagef
lo
w (l/min)
0
10
20
30
40
50
60
70
4 8 12 16 20 24 28 32
g(
)
y
Product Garantie-
periode
Maskers inclusief accessoires 6 maanden
NL NL