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O JC-138G (FDIR-V8) é conforme as todas as normas aplicáveis
segundo à Diretiva 93/42/CEE e 2007/47/EC.
Famidoc Technology Co., Ltd. No.212 Yilong Road, Hexi Industrial Zone,
Jinxia, Changan Town, Dongguan 523853, Guangdong Province, P.R. China.
Shanghai International Holding Corp. GmbH(Europe)
Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg Germany
Distribuído pela marca Joycare por Joycare, JOYCARE da S.R.L. socio unico
Via Massimo D’Antona, 28 - 60033 Chiaravalle (AN) Italy
INFORMAÇÕES RELATIVAS À COMPATIbILIDADE
ELECTROMAGNÉTICA DO APARELHO.
Este dispositivo médico necessita de precauções especiais no que diz respeito
à compatibilidade electromagnética e deve ser instalado e utilizado de acordo
com as informações facultadas nos documentos que o acompanham. Os aparel-
hos de radiocomunicação portáteis e móveis podem influenciar o funcionamen-
to do termómetro em questão.
GUIA E DECLARAÇÃO DO FABRICANTE – EMISSÕES ELECTROMAGNÉTICAS
O termómetro clínico JC-138G (FDIR-V8) é utilizável no ambiente electromagnético especificado de seguida. O
cliente ou utilizador do termómetro clínico JC-138G (FDIR-V8) deve certificar-se de que o aparelho seja utilizado
nesse ambiente.
TESTE DE EMISSÕES
CONFORMIDADE
GUIA PARA O AMBIENTE ELECTROMA-
GNÉTICO
EMISSÕES IRRADIADAS / CISPR11
Grupo 1
O termómetro clínico JC-138G (FDIR-V8) utiliza
energia RF apenas para a sua função interna. Por
isso, as suas emissões RF são muito baixas e não
causam nenhuma interferência na proximidade
de algum aparelho electrónico.
GUIA E DECLARAÇÃO DO FABRICANTE – IMUNIDADES ELECTROMAGNÉTICAS
O termómetro clínico JC-138G (FDIR-V8) é utilizável no ambiente electromagnético especificado de seguida. O
cliente ou utilizador do termómetro clínico JC-138G (FDIR-V8) deve certificar-se de que o aparelho seja utilizado
nesse ambiente.
TESTE DE EMISSÕES
CONFORMIDADE
GUIA PARA O AMBIENTE ELECTRO-
MAGNÉTICO
Descargas electrostáticas (ESD)
IEC/EN61000-4-2
± 6kV em contacto
± 8kV no ar
Os pavimentos deverão ser de madeira,
cimento ou cerâmica. Se os pavimen-
tos estiverem cobertos com materiais
sintéticos, a humidade relativa deverá
ser, no máximo, 30%.
Campo magnético
IEC/EN 61000-4-8
3 A/m
O campo magnético deve ser o normal
num ambiente comercial ou hospitalar.
Imunidades irradiadas
IEC/EN61000-4-3
3 V/m 80 MHz a 2.5 GHz (para
aparelhos que não sejam
life-equipment)
