
Lietošanas instrukcija
Griezes momenta sprūdmehānismi
FB-EV 065 GA
Drehmomentratsche Rev. 3
(uz:
26.10.2020
) | (tulkojums:
26.10.2020
)
4 no 5
lpp.
5.2.5
Manuāls process
Instrumentu piemērotība efektīvai manuālai tīrīšanai un dezinfekcijai tika pierādīta neatkarīgā, akreditētā un Federālo zemju veselības
aizsardzības centrālās iestādes attiecībā uz medicīniskām ierīcēm (ZLG) apstiprinātā (§15 (5) MPG
-
Vācijas Federatīvās Republikas likums
par medicīniskām ierīcēm) pārbaudes laboratorijā, izmantojot tālāk norādīto tīrīšanas un dezinfekcijas līdzekli. Tika ievērota šeit aprakstītā
procedūra.
5.2.5.1
Manuāla tīrīšana
1.
Ievietojiet izstrādājumus sārmainā tīrīšanas šķīdumā (piem., 0,5
% Neodisher ® MediClean) ultraskaņas vannā un pakļaujiet tos
10 minūšu ilgai iedarbībai. Nepārsniedziet maksimālo 40
°C temperatūru. Ievērojiet tīrīšanas līdzekļa ražotāja sniegtos
norādījumus.
2.
Rūpīgi notīriet izstrādājumus ar mīkstu suku. Intensīvi (>30 sekundes) skalojiet dobumus un lumenu, ja ir, izmantojot ūdens
spiediena pistoli (vai līdzīgu).
3.
Skalojiet izstrādājumus zem tekoša ūdensvada ūdens (dzeramā ūdens kvalitātē), lai nomazgātu tīrīšanas līdzekli (>15 sekundes).
5.2.5.2
Manuāla dezinfekcija
1.
Iegremdējiet izstrādājumus dezinfekcijas līdzeklī, kas iekļauts RKI vai VAH sarakstos. Ievērojiet dezinfekcijas līdzekļa ražotāja
sniegtos norādījumus. Ir jāpārliecinās, vai dezinfekcijas līdzeklis tiešām piekļūst visām izstrādājuma zonām (kustiniet daļas
dezinfekcijas peldē un, ja nepieciešams, apskalojiet slēptas virsmas ar dezinfekcijas līdzekli, izmantojot šļirci bez kanulas).
2.
Izstrādājuma skalošana (pilnīga skalošana no iekšpuses un ārpuses, kā arī dobumos) ar deminiralizētu ūdeni >60 sekundes.
5.2.5.3
Manuāla žāvēšana
1.
Manuāla žāvēšana ar bezplūksnu drānu. Lai novērstu ūdens paliekas dobumos, tie tiek izpūsti ar sterilu, saspiestu gaisu bez eļļas
piemaisījuma.
5.3
Kontrole
Vislabākā iespēja atpazīt no atšķirot vairs nefunkcionējošu instrumentu ir regulāras pārbaudes un darbības testi pirms un pēc
lietošanas.
Sevišķi rūpīgi jāpārbauda darba un funkcijas zonas (piem., adaptera stiprinājuma vieta un griezes momenta aktivizētājs) vai kustīgās daļas.
Ļaujiet daļām atdzist līdz istabas temperatūrai. Daļas ar bojātu virsmu, iešķēlumiem, netīrumiem, kā arī krāsas izmaiņām ir jānovieto
atsevišķi. Novietojiet atsevišķi deformētus, funkcionēšanas ziņā nolietotus vai citādi bojātus instrumentus.
Vēl netīri instrumenti ir jātīra un jāsterilizē atkārtoti.
5.4
Apkope
Izmantojot vairākus griezes momenta sprūdmehānismus, nemainiet atsevišķas detaļas. Katra detaļa ir piederīga attiecīgajam
instrumentam.
–
marķētās zonas (skat
) nedaudz ieziediet ar instrumentu kopšanas eļļu.
Jāpievērš uzmanība tam, lai tiktu izmantotas instrumentiem paredzētas eļļas (parafīna baltā eļļa bez korozijas inhibitoriem vai citām
piedevām), kas, ievērojot maksimālo izmantoto sterilizācijas temperatūru, ir apstiprinātas tvaika sterilizācijai un kurām ir pārbaudīta
biosaderība, kā arī lai tiktu izmantots pēc iespējas mazāks eļļas daudzums.
Samontējiet sprūdmehānismu un pārbaudiet tā darbību.
Griezes momenta sprūdmehānismam pēc samontēšanas un pirms sterilizācijas atbrīvotā stāvoklī jābūt maks. 10 Ncm.
5.5
Iepakojums
Izstrādājumu sterilizācija ir jāveic piemērotos sterilizācijas iepakojumos. Ražotāja apstiprinājuma procedūra tika veikta, izmantojot divkāršu
sterilizācijas iepakojumu (kā parasti slimnīcās), tas nozīmē, ka var izmantot arī piemērotu vienkāršo sterilizācijas plēves iepakojumu.
Ātrās sterilizācijas process vai neiesaiņotu instrumentu sterilizācija nav atļauta!
5.6
Sterilizācija
Instrumentu piemērotība efektīvai sterilizācijai tika pierādīta neatkarīgā, akreditētā un Federālo zemju veselības aizsardzības centrālās
iestādes attiecībā uz medicīniskām ierīcēm (ZLG) apstiprinātā (§15 (5) MPG
-
Vācijas Federatīvās Republikas likums par medicīniskām
ierīcēm) pārbaudes laboratorijā, izmantojot iepriekšēja un sekojoša vakuuma autoklāvu EHS3870 (Tuttnauer Europe B.V., Breda) un
sterilizācijas iepakojumu RB 51
-
3P un RB52
-
3P (Steriking plēve). Tika ievērota šeit aprakstītā procedūra. Ir jāievēro šie norādījumi.
3 vakuuma cikli | 132 °C/270 °F | ≥1,5 minūšu noturēšanas laiks | žāvēšana vakuumā vismaz 20 minūtes
3
5.6.1
Sterilizācijas process
–
frakcionēta vakuuma procedūra
Sterilizācijai ir jāizmanto tikai norādītās sterilizācijas procedūras.
Citas sterilizācijas procedūras nav atļautas, un to efektivitāti ir jāapstiprina pašam lietotājam/sagatavotājam.
•
Frakcionēta vakuuma procedūra
(ar pietiekamu izstrādājuma žāvēšanu
)
•
Tvaika sterilizators saskaņā ar DIN EN 13060/DIN EN 285 vai ANSI AAMI ST 79 (ASV: FDA atļauja)
•
Validēts saskaņā ar DIN EN ISO 17665 (derīga IQ/OQ (ekspluatācijas uzsākšana) un izstrādājumam atbilstošs veiktspējas
novērtējums (PQ))
•
Maksimālā sterilizācijas temperatūra 134
°C (273
°F), pieskaitot pielaidi atbilstoši DIN EN ISO 17665
•
Sterilizācijas laiks
6
Glabāšana
Pēc sterilizācijas izstrādājumi ir jāglabā sterilizācijas iepakojumā sausā vietā bez putekļiem.
7
Materiālu noturība
Izvēloties tīrīšanas un dezinfekcijas līdzekli, raugiet, lai tajā nebūtu tālāk norādīto sastāvdaļu:
-
organiskas, minerālas un oksidējošas skābes vai stipri sārmi
-
organiskie šķīdinātāji (piem., spirti, ēteris, ketoni, benzīni)
1
Vismaz 3 vakuuma iedarbības posmi
2
Mazāk efektīvās gravitācijas procedūras izmantošana ir atļauta tikai tajā gadījumā, ja nav pieejama frakcionētā vakuuma procedūra, un tai nepieciešams ievērojami ilgāks sterilizācijas
laiks, kurš jānosaka un jāapstiprina lietotājam atkarībā no instrumentiem iekārtām, procedūras
un parametriem.
3
Faktiski nepieciešamais izstrādājuma žāvēšanas laiks ir tieši atkarīgs no parametriem, par kuriem atbildīgs it tikai pats lietotājs (ielādes konfigurācija un blīvums, sterilizācijas stāvoklis,
u.c.), tādēļ tas ir jānosaka lietotājam. Žāvēšanas laiks nedrīkst pārsniegt 20 minūtes.