Note:
1. Cada passo de desinfeção requer um passo de pré-limpeza.
2. Nunca mergulhe o corpo do dispositivo de punção em água ou em qualquer outro líquido.
Guarde-o num local seco, limpo e bem ventilado.
3. Os utilizadores têm de lavar bem as mãos com água e sabão depois de manusear o dispositivo
de punção.
4. Caso tenha alguma dúvida, agradecemos que nos contacte através do n.º +1-855-816-7705.
5. Consulte a seguinte hiperligação para obter informações mais pormenorizadas:
"Notificação de Saúde Pública da FDA: A utilização de dispositivos de punção capilar em mais
do que uma pessoa representa um risco de transmitir patogénicos transmissíveis pelo sangue:
Comunicação Inicial" (2010)
http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm224025.htm
"Aviso clínico do CDC: A utilização de dispositivos de punção capilar em mais do que uma
pessoa representa um risco de transmitir patogénicos transmissíveis pelo sangue" (2010)
http://www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html
Modelo do produto ALD-602
SÍMBOLOS:
Consulte o Manual do Utilizador para obter instruções sobre como fazer os testes.
Número de série
Fabricado para a iHealth Lab Inc.
EUA
iHealth Lab Inc. www.ihealthlabs.com
Mountain View, CA 94043, E.U.A.
+1-855-816-7705 (das 08h30 às 17h00 horas, hora padrão do Pacífico (PST), de segunda a
sexta-feira)
Andon Health Co., Ltd.
No.3 JinPing Street, YaAn Road, Nankai District,
Tianjin,China
Fabricado na China
EC
REP
iHealthLabs Europe SARL www.ihealthlabs.eu
3 Rue Tronchet, 75008, Paris, França
+33(0)1 44 94 04 81 (das 09h00 às 17h30 horas, de segunda a sexta-feira)
Europa:
Содержание ALD-602
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