1.
Oczyścić zewnętrzną powierzchnię fiolek StablCal przy użyciu detergentu do czyszczenia szkła
laboratoryjnego.
2.
Przepłukać fiolki wodą destylowaną lub dejonizowaną.
3.
Osuszyć fiolki za pomocą miękkiej, niestrzępiącej się ściereczki.
Uwaga: Nie wolno potrząsać ani odwracać wzorca < 0,1 NTU. Jeżeli wzorzec został zamieszany lub wstrząśnięty,
pozostawić fiolkę na co najmniej 15 minut przed użyciem.
Uwaga: Nie zdejmować nakrętek z zamkniętych fiolek.
Przed użyciem upewnić się, że wzorce StablCal znajdują się w tej samej temperaturze otoczenia
co urządzenie (i nie większej niż 40°C (104°F)).
Przed użyciem należy odwrócić wzorce (nie dotyczy wzorców < 0,1 NTU). Patrz procedury
wykonania dostarczone ze wzorcami StablCal.
6.2.4 Procedura kalibracji z użyciem gotowych wzorców StablCal
1.
Nacisnąć
przycisk
Login
(Logowanie)
i wybrać właściwy
ID operatora. Jeśli
logowanie nie jest
wymagane, należy
przejść do punktu
.
2.
Nacisnąć
przycisk
Login
(Logowanie)
i wprowadzić hasło.
Nacisnąć przycisk
OK
.
3.
Wyjąć zespół
filtra.
4.
Wyczyścić
obiektyw zespołu
filtra USEPA.
Zobacz
zespołu filtra(Tylko
TL2300 / TL2350)
na stronie 234.
Polski
227