Flaem Air Pro 3000 Plus, Инструкция по эксплуатации

Страница: 33 / 72

32 33
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN
Mod. P0712EM F3000 Plus Version
Voeding: 230 V ~ 50 Hz / 210 VA
Zekering: 1 x T2A 250V
Max. Druk: 3,5±0,5 bar
Luchtdebiet naar compressor: 14 l/min (approx.)
Geluid (op 1 m): 55 dB (A) (approx.)
Werking: continu
Bedrijfsvoorwaarden: Temperatuur: min 5 °C; maxi 35 °C
Luchtvochtigheid: min 10%; maxi 95%
Houdbaarheidsvoorwaarden: Temperatuur: min -25 °C; max 70 °C
Luchtvochtigheid: min 10%; max 95%
Atmosferische bedrijfsdruk/bewaring: mini 690 hPa; maxi 1060 hPa
Homologaties:
Afmetingen van het apparaat 26 (L) x 12 (B) x 23,5 (H) cm
Gewicht: 2,4 kg
GEBRUIKTE ONDERDELEN
Gebruikte onderdelen type BF: (C1,C2,C3,C4)
TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN Vernevelaar RF7 Dual Speed Plus
Minimale capaciteit medicatie: 2 ml
Maximale capaciteit medicatie: 8 ml
SYMBOLEN
0051
Apparaat klasse II
Let op, controleer de gebruiksinstructies
Beschermingsgraad behuizing: IP21.
(Beschermd tegen vaste deeltjes met een afmeting van minimum
12 mm. Toegang vingers niet mogelijk. Bescherming tegen verticaal
vallende druppels.)
Aan “ ON”
Uit “OFF”
Conform: De Europese Norm EN 10993-
1 “Biologische Beoordeling van medische
apparatuur en de Europese Richtlijn 93/42/EEG
“Medische Apparatuur”. Ftalaat vrij.
In overeenstemming met Reg. (CE) n. 1907/2006
Serienummer van het apparaat
Type BF toegepast onderdeel
Wisselstroom
CE markering medische apparatuur
Richtl. 93/42/EEG en wijzigingen
Elektrocutiegevaar.
Gevolg: Dood.
Gebruik het apparaat nooit
onder de douche of in bad
Fabrikant
Certificatie TÜV. EN 60601-1 3° Ed.
EN 60601-1-11
Als het apparaat wordt uitgeschakeld,
onderbreekt de schakelaar slechts op
een van de twee voedingsfases de
werking van de compressor.
ELEKTROMAGNETISCHE COMPATIBILITEIT
Dit apparaat is op dergelijke wijze ontworpen dat het voldoet aan de actuele vereisten voor de elektromagnetische
compatibiliteit (EN 60 601-1-2:2007). Wegens de EMC eisen, vereist de elektromedische apparatuur speciale aandacht
tijdens de installatie en het gebruik. Gevaar voor mogelijke elektromagnetische interferenties met andere apparaten en
in het bijzonder met analyseen behandelingsapparatuur. Radio, mobiele of draagbare RF apparatuur (mobiele telefoons
of wireless verbindingen) kunnen met de functionering van de elektromedische apparatuur interfereren. Voor overige
informatie bezoek de website www.flaemnuova.it of www.flaem.it .Flaem behoudt zich het recht voor om zonder mede-
deling technische en functionele wijzigingen door te voeren.
HET APPARAAT AFDANKEN
In overeenstemming met de Richtlijn 2012/19/EG, geeft het symbool op de apparatuur an dat het op het moment
dat u het afdankt als afval moet beschouwen en dat het daarom gescheiden ingezameld moet worden. De ge-
bruiker moet het apparaat aan het einde van de levensduur naar een erkend afvalverwerkingsbedrijf (laten) bren-
gen of het bij de winkelier inleveren op het moment dat hij een soortgelijk apparaat koopt. De gescheiden inzameling
van afval en de behandeling, recuperatie en verwerking ervan, bevorderen de productie van apparaten met gerecyclede
materialen en beperken de eventuele negatieve uitwerkingen op het milieu en de gezondheid. De illegale verwerking
van het product door de gebruiker kan in overeenstemming met het artikel 50 en bijwerkingen van het Italiaanse Wets-
besluit nr. 22/1997 bestraft worden.
IP21