60
DA
FAHL
®
BIESALSKI TRACHEALKANYLE
I. FORORD
Denne vejledning gælder for Fahl
®
trachealkanyler: Denne brugsanvisning indeholder
informationer for læge, plejepersonale og patient/bruger med henblik på, at der sikres en fagligt
korrekt håndtering af Fahl
®
trachealkanylerne.
Læs brugsanvisningen omhyggeligt igennem inden produktet anvendes første gang!
Opbevar brugsanvisningen på et let tilgængeligt sted, så det er muligt at søge oplysninger i den
ved fremtidig brug.
Opbevar denne emballage, så længe trachealkanylen anvendes. Den indeholder vigtige
oplysninger om produktet!
Fahl
®
trachealkanyler er medicinske produkter ifølge bestemmelserne i lovgivningen for medicinsk
udstyr (Medizinproduktegesetz (MPG)) og opfylder bl.a. de ”væsentlige krav” i Bilag I til direktiv
93/42 EØF.
II. FORMÅLSBESTEMT ANVENDELSE
Fahl
®
Trachealkanyler er beregnet til stabilisering af et tracheostoma efter laryngektomi eller
tracheotomi.
Trachealkanylen er beregnet til at holde tracheostomaet åbent.
Valg, anvendelse og indsætning af produkterne skal ved første anvendelse foretages af en
uddannet læge eller uddannet fagpersonale.
Brugeren skal være instrueret af fagligt uddannet personale i sikker omgang og anvendelse
af Fahl
®
trachealkanyler.
III. ADVARSLER
Patienter skal være instrueret af fagligt uddannet medicinsk personale i sikker omgang og
anvendelse af Fahl
®
trachealkanyler.
Fahl
®
trachealkanyler må under ingen omstændigheder være lukket af f.eks. sekret eller
skorper. Fare for kvælning!
Slim, der befinder sig i trachea, kan suges ud via trachealkanylen ved hjælp af et
trachealsugekateter.
Beskadigede trachealkanyler må ikke anvendes og skal straks bortskaffes. Anvendelse af
en defekt kanyle kan medføre fare for luftvejene.
Ved indsætning og udtagning af trachealkanyler kan der opstå irritationer, hoste eller lette
blødninger. Ved vedholdende blødninger skal De omgående søge læge!
Trachealkanyler én-patient-produkter, og dermed udelukkende beregnet til anvendelse af
én enkelt patient.
Enhver genanvendelse til andre patienter og dermed også klargøring til genanvendelse hos
en anden patient er ikke tilladt.
Trachealkanyler kan indeholde metaldele og må derfor under ingen omstændigheder
anvendes under en strålebehandling, da der ellers f.eks. vil kunne opstå alvorlige
hudskader! Hvis det er nødvendigt at bære trachealkanyle under strålebehandlingen, bør
der i sådanne tilfælde udelukkende anvendes trachealkanyle af kunststof uden metaldele. I
forbindelse med talekanyler af kunststof med sølvventil kan ventilen f.eks. helt og holdent
(inklusive sikkerhedskæden) fjernes fra kanylen, idet den indvendige kanyle med taleventil
inden strålebehandlingen fjernes fra den udvendige kanyle.
Utilsigtet indånding af en kanyle, der ikke er korrekt tilpasset, kræver fjernelse udført af
en læge.
Ved et instabilt tracheostoma skal åndedrætsvejen altid sikres, før trachealkanylen tages
ud, og der skal være en forberedt reservekanyle parat til indføring. Reservekanylen skal
sætte i med det samme, selv før rengøringen og desinfektionen af den udskiftede kanyle
påbegyndes.
OBS!
Trachealkanyler med talefunktion kan kun anbefales til tracheostomerede patienter med
normal sekretion og normalt slimhindevæv.
IV. KOMPLIKATIONER
Følgende komplikationer kan opstå ved anvendelse af dette produkt:
Forureninger (kontaminering) af stomaet kan gøre det nødvendigt at fjerne kanylen. Forureninger
kan også medføre infektioner, som kræver anvendelse af antibiotika.
Hvis kanylen bliver tilstoppet af sekret, skal den fjernes og rengøres.
V. KONTRAINDIKATIONER
Må ikke anvendes, hvis patienten er allergisk overfor det anvendte materiale.
OBS!
Trachealkanyler med taleventil må under ingen omstændigheder anvendes på
laryngectomerede patienter (uden strubehoved), da der herved kan opstå alvorlige
komplikationer, endog kvælning!
Содержание BIESALSKI
Страница 1: ...FAHL BIESALSKI GEBRAUCHSANWEISUNG INSTRUCTIONS FOR USE ...
Страница 2: ...BILDER PICTURES 1 3 4 4a 4b 5 6 7 DE EN ...
Страница 3: ...BILDER PICTURES 8 9 10 11 DE EN ...
Страница 177: ...177 ...
Страница 181: ......