DEUTSCH
DE109-1670750-46 IFU
Seite
28
von
34
A
NGABEN ZUR
EMV
Medizinische elektrische Geräte wie das CURAPULS 670 unterliegen speziellen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) und
müssen in Übereinstimmung mit den EMV-Empfehlungen in der Gebrauchsanweisung
und den Begleitdokumenten installiert und in Betrieb genommen werden.
Tragbare und mobile RF-Kommunikationssysteme (z. B. Handys) können elektrische
Medizingeräte stören. Die Verwendung dieses Geräts neben oder gestapelt auf
anderen Geräten sollte vermieden werden, da dies zu fehlerhaftem Betrieb führen
könnte. Falls eine solche Verwendung erforderlich ist, sollten dieses Gerät sowie die
anderen Geräte beobachtet werden, um sicherzustellen, dass sie normal
funktionieren.
Das CURAPULS 670 darf nur mit dem Original-Netzkabel betrieben werden, das in der
Liste des Lieferumfangs angegeben ist. Der Betrieb des Geräts mit einem anderen
Netzkabel kann zu stärkeren Emissionen oder einer geringeren Immunität des Geräts
gegenüber Interferenzen führen.
Dieses Gerät ist ein Gerät der Gruppe 2, Klasse A.
Gruppe 2 enthält alle ISM-Geräte, in denen Hochfrequenzenergie absichtlich generiert
und/oder in Form von elektromagnetischer Strahlung für die Behandlung von Material,
EDM- und Lichtbogenschweißeinrichtungen verwendet wird.
Aufgrund der Emissionsmerkmale dieses Geräts ist es für die Verwendung in
industriellen Bereichen und Krankenhäusern geeignet (Klasse A der CISPR 11). Bei
Verwendung in einem Wohnumfeld (wofür generell Klasse B der CISPR 11 erforderlich
ist) ist möglicherweise nicht der angemessene Schutz von RF-
Kommunikationssystemen durch dieses Gerät gegeben. Der Bediener muss dann
möglicherweise entsprechende Maßnahmen ergreifen, beispielsweise die
Umplatzierung oder Neuausrichtung des Geräts.
Das Gerät sollte nicht verwendet werden, wenn es direkt neben oder gestapelt auf
anderen Geräten platziert wird.
Die Verwendung von nicht aufgeführtem oder nicht vom Hersteller des Geräts zur
Verfügung gestelltem Zubehör, Messumformern und Kabeln kann zu erhöhten
elektromagnetischen Emissionen oder zu einer reduzierten elektromagnetischen
Immunität dieses Geräts und zu einem unsachgemäßen Betrieb führen.
Содержание Curapuls 670
Страница 1: ...CURAPULS 670 NL109 1670750 46 IFU 18 juli 2019 Gebruiksaanwijzing ...
Страница 6: ...NEDERLANDS NL109 1670750 46 Pagina 6 van 34 3 ONDERDELEN VAN HET APPARAAT ...
Страница 32: ...NEDERLANDS NL109 1670750 46 Pagina 32 van 34 ...
Страница 35: ...CURAPULS 670 EN109 1670750 46 IFU July 18 2019 Instructions for use ...
Страница 40: ...ENGLISH EN109 1670750 46 IFU Page 6 of 34 3 DEVICE COMPONENTS ...
Страница 65: ...ENGLISH EN109 1670750 46 IFU Page 31 of 34 ...
Страница 67: ...ENGLISH EN109 1670750 46 IFU Page 33 of 34 ...
Страница 69: ...CURAPULS 670 DE109 1670750 46 IFU 18 Juli 2019 Gebrauchsanweisung ...
Страница 74: ...DEUTSCH DE109 1670750 46 IFU Seite 6 von 34 3 GERÄTEKOMPONENTEN ...
Страница 100: ...DEUTSCH DE109 1670750 46 IFU Seite 32 von 34 ...
Страница 103: ...CURAPULS 670 FR109 1670750 46 IFU Le 18 juillet 2019 Instructions d emploi ...
Страница 108: ...FRANḈAIS FR109 1670750 46 IFU Page 6 de 34 3 COMPOSANTS DU DISPOSITIF ...
Страница 134: ...FRANÇAIS FR109 1670750 46 IFU Page 32 de 34 ...
Страница 137: ...CURAPULS 670 IT109 1670750 46 IFU 18 luglio 2019 Istruzioni per l uso ...
Страница 142: ...ITALIANO IT109 1670750 46 IFU Pagina 6 di 34 3 COMPONENTI DELL APPARECCHIO ...
Страница 168: ...ITALIANO IT109 1670750 46 IFU Pagina 32 di 34 ...
Страница 171: ...CURAPULS 670 ES109 1670750 46 IFU 18 de julio de 2019 Instrucciones de utilización ...
Страница 176: ...ESPAÑOL ES109 1670750 46 IFU Página 6 de 34 3 COMPONENTES DEL DISPOSITIVO ...
Страница 202: ...ESPAÑOL ES109 1670750 46 IFU Page 32 de 34 ...